| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 Aphidicolin的全合成研究进展 | 第11-35页 |
| 1.1 绪论 | 第11页 |
| 1.2 Aphidicolin的生物活性 | 第11-12页 |
| 1.3 结构特性 | 第12-13页 |
| 1.4 Aphidicolin经典的全合成路线 | 第13-29页 |
| 1.4.1 J.E.McMu rry的合成 | 第13-15页 |
| 1.4.2 B.M.Trost的合成 | 第15-16页 |
| 1.4.3 E.J.Corey的合成 | 第16-18页 |
| 1.4.4 Van Tamelen的合成 | 第18-19页 |
| 1.4.5 R.M.Bettolo的合成 | 第19-20页 |
| 1.4.6 R.E.Ireland的合成 | 第20-23页 |
| 1.4.7 R.A.Holton的合成 | 第23-24页 |
| 1.4.8 C.Iwata的合成 | 第24-25页 |
| 1.4.9 K.Fukumoto的合成 | 第25-27页 |
| 1.4.10 P.Deslongchamps等的Aphidicolin异构体的合成 | 第27-29页 |
| 1.5 最近几年出现的合成路线 | 第29-31页 |
| 1.6 我们课题组对Aphidicolin合成的研究 | 第31-34页 |
| 1.7 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 Aphidicolin的合成策略研究 | 第35-46页 |
| 2.1 逆合成分析 | 第35-46页 |
| 2.1.1 化合物197第一条合成路线尝试 | 第36页 |
| 2.1.2 化合物197合成的第二条路线 | 第36-37页 |
| 2.1.3 化合物202合成条件的尝试 | 第37-38页 |
| 2.1.4 化合物197合成第三条路线尝试 | 第38-39页 |
| 2.1.5 Reformatsky反应条件的尝试：化合物210的合成 | 第39-40页 |
| 2.1.6 化合物211合成条件的尝试 | 第40-41页 |
| 2.1.7 化合物197合成的第四条路线 | 第41-42页 |
| 2.1.8 化合物232的合成的路线 | 第42-43页 |
| 2.1.9 化合物239合成条件的尝试 | 第43-44页 |
| 2.1.10 化合物238合成条件的尝试 | 第44-46页 |
| 第三章 实验部分 | 第46-63页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第46页 |
| 3.2 部分化合物的制备和谱图表征 | 第46-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-116页 |
| 附录一 部分化合物的谱图 | 第69-114页 |
| 附录二 部分缩略语 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
