| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-28页 |
| 第一章 聚乳酸-羟基乙酸共聚物的研究进展 | 第12-16页 |
| 1 PLGA的性质 | 第12页 |
| 2 PLGA纳米粒的制备方法 | 第12-13页 |
| 2.1 乳化溶剂挥发法 | 第12页 |
| 2.2 纳米沉淀法 | 第12-13页 |
| 2.3 溶剂扩散法 | 第13页 |
| 2.4 喷雾干燥法 | 第13页 |
| 3 PLGA纳米粒的应用 | 第13页 |
| 4 PLGA的表面修饰 | 第13-16页 |
| 4.1 PLGA表面阳离子修饰 | 第14页 |
| 4.2 PLGA表面亲水性修饰 | 第14页 |
| 4.3 PLGA表面主动靶向性修饰 | 第14-16页 |
| 第二章 壳聚糖的研究进展 | 第16-19页 |
| 1 结构和性质 | 第16页 |
| 2 在医疗方面的应用 | 第16-17页 |
| 3 作为医用功能材料 | 第17页 |
| 4 作为药用辅料及载体 | 第17-19页 |
| 第三章 7-乙基-10-羟基喜树碱研究进展 | 第19-22页 |
| 1 结构和理化性质 | 第19页 |
| 2 抗肿瘤作用机制 | 第19-20页 |
| 3 药代动力学研究 | 第20页 |
| 4 递药系统研究 | 第20-22页 |
| 4.1 纳米脂质体 | 第20页 |
| 4.2 聚合物纳米粒 | 第20页 |
| 4.3 树枝状聚合物纳米粒 | 第20-22页 |
| 第四章 P-糖蛋白的研究进展 | 第22-28页 |
| 1 P-糖蛋白 | 第22-23页 |
| 1.1 P-糖蛋白的结构和分布 | 第22页 |
| 1.2 P-糖蛋白的功能 | 第22-23页 |
| 1.2.1 P-糖蛋白的生理功能 | 第22-23页 |
| 1.2.2 P-糖蛋白与药代动力学 | 第23页 |
| 2 P-糖蛋白抑制剂 | 第23-25页 |
| 2.1 传统P-糖蛋白抑制剂 | 第23-24页 |
| 2.2 辅料作为P-糖蛋白抑制剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯 | 第24-25页 |
| 2.2.2 β-环糊精衍生物 | 第25页 |
| 2.2.3 壳聚糖 | 第25页 |
| 3 辅料抑制剂的作用机制 | 第25-28页 |
| 3.1 改变细胞膜流动性 | 第25-26页 |
| 3.2 抑制P-gp的ATP酶活性 | 第26页 |
| 3.3 降低细胞内ATP水平 | 第26页 |
| 3.4 下调P-gp的表达 | 第26页 |
| 3.5 降低细胞膜胆固醇含量 | 第26-28页 |
| 第二部分 实验研究 | 第28-54页 |
| 第一章 CHI/PLGA/SN-38 NPs的制备和表征 | 第29-39页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.1 纳米粒的制备 | 第30-31页 |
| 3.2 纳米粒的表征 | 第31页 |
| 3.2.1 粒径、Zeta电位和形态学研究 | 第31页 |
| 3.2.2 差示扫描量热分析 | 第31页 |
| 3.2.3 X射线衍射分析 | 第31页 |
| 3.2.4 傅里叶变换红外光谱分析 | 第31页 |
| 3.3 包封率和载药量的测定 | 第31页 |
| 3.4 SN-38的体外释放 | 第31-32页 |
| 4 结果 | 第32-37页 |
| 4.1 纳米粒的制备和表征 | 第32-36页 |
| 4.1.1 粒径、Zeta电位和形态学研究 | 第32-34页 |
| 4.1.2 差示扫描量热分析 | 第34页 |
| 4.1.3 X射线衍射分析 | 第34-35页 |
| 4.1.4 傅里叶变换红外光谱分析 | 第35-36页 |
| 4.2. 包封率和载药量 | 第36页 |
| 4.3 SN-38从纳米粒的体外释放 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 大鼠在体单向肠灌流模型研究 | 第39-44页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.1 实验试剂 | 第39页 |
| 2.2 实验动物 | 第39页 |
| 2.3 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.1 大鼠在体单向肠灌流实验 | 第40页 |
| 3.2 SN-38的HPLC测定方法 | 第40页 |
| 3.3 数据分析 | 第40-41页 |
| 3.4 统计学分析 | 第41页 |
| 4 结果 | 第41-42页 |
| 5 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 Caco-2细胞模型研究 | 第44-54页 |
| 1 前言 | 第44页 |
| 2 实验材料 | 第44页 |
| 2.1 实验试剂 | 第44页 |
| 2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 3 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.1 Caco-2细胞培养 | 第44页 |
| 3.2 荧光探针的细胞内累积实验 | 第44-45页 |
| 3.2.1 细胞内累积的时间依赖性研究 | 第45页 |
| 3.2.2 摄取研究 | 第45页 |
| 3.2.3 外排研究 | 第45页 |
| 3.3 纳米递药系统载体的细胞毒性研究 | 第45-46页 |
| 3.3.1 WST-1试剂盒检测体外细胞存活率 | 第45-46页 |
| 3.3.2 LDH释放检测试剂盒评价细胞膜完整性 | 第46页 |
| 3.4 统计学分析 | 第46页 |
| 4 结果 | 第46-52页 |
| 4.1 CHI/PLGA NPs对6-香豆素细胞内累积作用及其机制 | 第46-51页 |
| 4.2 纳米递药系统载体的细胞毒性研究 | 第51-52页 |
| 5 讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |