| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 药用植物茅苍术简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 生物学特性及资源分布 | 第10页 |
| 1.1.2 挥发油成分和分析 | 第10-11页 |
| 1.1.3 苍术药材的主要功效 | 第11页 |
| 1.1.4 栽培学研究 | 第11-12页 |
| 1.2 植物内生放线菌的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 植物内生菌的定义 | 第12页 |
| 1.2.2 植物内生放线菌简介 | 第12-13页 |
| 1.2.3 放线菌的分类 | 第13页 |
| 1.2.4 植物内生放线菌的生物多样性研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.5 内生放线菌与宿主植物的生物学作用 | 第14页 |
| 1.3 丛枝菌根 | 第14-17页 |
| 1.3.1 丛枝菌根简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 AM真菌的分类与资源分布 | 第15页 |
| 1.3.3 AM真菌的作用效果 | 第15-16页 |
| 1.3.4 AM真菌在组织培养上的应用 | 第16-17页 |
| 第二章 茅苍术内生放线菌的分离、初步鉴定及抑菌活性筛选 | 第17-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.1.1 供试植物及样品采集 | 第17页 |
| 2.1.2 供试植物病原菌 | 第17页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第17-19页 |
| 2.1.4 植物的表面清洗和消毒 | 第19页 |
| 2.1.5 内生放线菌的分离 | 第19页 |
| 2.1.6 植物表面消毒效果检测 | 第19页 |
| 2.1.7 菌种纯化及保藏 | 第19页 |
| 2.1.8 菌株形态和培养特征观察 | 第19-20页 |
| 2.1.9 内生放线菌基因组DNA的提取及PCR扩增 | 第20页 |
| 2.1.10 抑制植物病原真菌活性检测 | 第20-21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.2.1 表面消毒的可靠性 | 第21页 |
| 2.2.2 内生放线菌分离结果 | 第21-23页 |
| 2.2.3 内生放线菌鉴定结果 | 第23-24页 |
| 2.2.4 内生放线菌抑菌活性筛选 | 第24-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 内生放线菌对茅苍术组培苗的生长、抗病及挥发油积累的影响 | 第28-39页 |
| 3.1 材料和方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.2 研究方法 | 第29-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.2.1 内生放线菌对茅苍术组培苗生长指标的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.2 接种内生放线菌对茅苍术组培苗细胞防御酶系(PAL、PPO)酶活性的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.3 接种内生放线菌对茅苍术组培苗细胞壁水解酶β-1,3-葡聚糖酶活性及可溶性蛋白浓度的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.4 接种内生放线菌对茅苍术组培苗细胞抗氧化酶系(SOD、CAT及POD)酶活性的影响 | 第34-36页 |
| 3.2.5 接种内生放线菌对茅苍术组培苗积累挥发油的影响 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 丛枝菌根真菌对茅苍术组培苗的生长、抗逆及挥发油积累的影响 | 第39-51页 |
| 4.1 材料和方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.1.2 研究方法 | 第40-41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 4.2.1 AMF对茅苍术组培苗炼苗成活率的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.2 AMF对茅苍术组培苗生长指标的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.3 接种AMF对茅苍术组培苗细胞防御酶系(PAL、PPO)酶活性的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.4 接种AMF对茅苍术组培苗细胞壁水解酶β-1,3-葡聚糖酶活性及可溶性蛋白浓度的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.5 接种AMF对茅苍术组培苗细胞抗氧化酶系(SOD、CAT及POD)酶活性的影响 | 第45-47页 |
| 4.2.6 接种AMF对茅苍术组培苗叶绿素含量的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.7 接种AMF对茅苍术组培苗积累挥发油的影响 | 第48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 全文小结与展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
