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北京医用特殊物品入境审批与检验监管工作流程优化研究

致谢第5-6页
中文摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
1 引言第12-25页
    1.1 研究背景第12-16页
        1.1.1 生物医药产业发展要求第12-14页
        1.1.2 监管形势变化要求第14-15页
        1.1.3 具有理论、方法与研究基础支撑第15-16页
    1.2 研究综述第16-22页
        1.2.1 特殊物品与入境监管第16-18页
        1.2.2 业务流程再造研究综述第18-21页
        1.2.3 研究综述总结第21-22页
    1.3 研究目的及意义第22-23页
    1.4 研究内容及技术路线第23-25页
2 研究理论及方法第25-33页
    2.1 特殊物品与入境监管第25-26页
        2.1.1 特殊物品定义第25页
        2.1.2 特殊物品的分类第25-26页
        2.1.3 特殊物品入境监管策略第26页
    2.2 供应链管理与流程再造第26-29页
        2.2.1 供应链管理的概念第27页
        2.2.2 流程再造的概念第27-28页
        2.2.3 流程再造的方法第28-29页
    2.3 随机时间Petri网第29-32页
        2.3.1 Petir网的基本原理第29-30页
        2.3.2 随机时间Petir网基本原理第30-31页
        2.3.3 随机时间Petir网分析方法第31-32页
    2.4 本章小结第32-33页
3 北京医用特殊物品入境监管现状第33-47页
    3.1 入境监管特点第33-36页
        3.1.1 法制性特征第33-35页
        3.1.2 风险性特征第35页
        3.1.3 复杂性特征第35-36页
    3.2 入境监管现行模式第36-38页
        3.2.1 入境需求特点第36-37页
        3.2.2 以特殊物品为核心的监管模式第37页
        3.2.3 以隶属关系为依据的监管模式第37-38页
    3.3 入境监管流程第38-43页
        3.3.1 申请人非隶属卫生系统的医用特殊物品入境监管流程第38-41页
        3.3.2 申请人隶属卫生系统的医用特殊物品入境监管流程第41-43页
    3.4 入境监管“先行先试”政策第43-44页
    3.5 入境监管问题分析第44-46页
        3.5.1 监管流程周期长第44页
        3.5.2 前置审批环节多第44-45页
        3.5.3 信息平台不完善第45页
        3.5.4 “先行先试”政策落地难第45-46页
    3.6 本章小结第46-47页
4 北京医用特殊物品入境监管流程优化方案第47-67页
    4.1 优化思路第47-50页
        4.1.1 简化前置审批流程第47-48页
        4.1.2 整合入境检验流程第48页
        4.1.3 采用信息管理技术第48-49页
        4.1.4 探索第三方合作监管第49-50页
    4.2 监管流程优化方案设计与分析第50-59页
        4.2.1 基于信用管理的入境审批环节优化第51-52页
        4.2.2 基于关检合作的入境检验环节优化第52-55页
        4.2.3 基于第三方平台和信息化监管的技术优化第55-58页
        4.2.4 综合多种方法的监管流程优化第58-59页
    4.3 优化效果对比分析第59-65页
        4.3.1 传统监管流程性能分析第59-61页
        4.3.2 优化前后流程性能对比第61-63页
        4.3.3 优化后的监管流程描述第63-65页
    4.4 监管流程优化建议第65-66页
        4.4.1 加快推进信用管理模式第65页
        4.4.2 实质推进关检合作模式第65页
        4.4.3 加速应用第三方平台、信息化监管手段第65-66页
        4.4.4 加强政策宣贯和监管引导第66页
    4.5 本章小结第66-67页
5 结论与展望第67-69页
    5.1 结论第67-68页
    5.2 展望第68-69页
参考文献第69-72页
作者简历及攻读硕士 /博士学位期间取得的研究成果第72-74页
学位论文数据集第74页

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