| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 铁或铜盐催化的炔烃环化反应研究进展 | 第14-28页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 铁盐催化炔烃环化反应 | 第15-23页 |
| 1.2.1 铁盐催化的烯炔环化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2 铁盐催化的炔烃环化卤化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 铁盐促进的Prins环化反应 | 第18-20页 |
| 1.2.4 铁盐催化的炔烃与芳环的环化反应 | 第20-22页 |
| 1.2.5 铁盐催化的炔烃其它环化反应 | 第22-23页 |
| 1.3 铜盐催化炔烃环化反应 | 第23-26页 |
| 1.3.1 四元杂环的合成 | 第24页 |
| 1.3.2 五元杂环的合成 | 第24-25页 |
| 1.3.3 六元杂环的合成 | 第25-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-28页 |
| 第二章 铁催化邻炔基苯氧基芳基酮环化反应合成多取代萘酚类化合物 | 第28-36页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 典型实验操作 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第30-31页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第31-35页 |
| 2.3.3 机理 | 第35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第3章 FeCl_3促进邻炔基苯氧基芳基酮[3+2]、[3+3]环化反应合成茚并吡喃及萘并吡喃化合物研究 | 第36-48页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 典型实验操作 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第38-39页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第39-46页 |
| 3.3.3 机理 | 第46-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 第4章 铜催化1,6-烯炔与氧气和水的分子内6-exo型氧化环化反应 | 第48-64页 |
| 4.1 前言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.2 典型实验操作 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-63页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第50-52页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第52-58页 |
| 4.3.3 控制实验 | 第58-62页 |
| 4.3.4 机理 | 第62-63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 第五章 炔烃亲电环化反应 | 第64-80页 |
| 5.1 前言 | 第64-65页 |
| 5.2 芳基邻位sp~2碳原子参与的炔烃亲电环化反应 | 第65-67页 |
| 5.3 sp~3碳原子参与的炔烃亲电环化反应 | 第67-68页 |
| 5.4 芳基自位sp~2碳原子参与的炔烃亲电环化反应 | 第68-70页 |
| 5.5 N-芳基丙炔酰胺和多氟代醇的亲电自位环化反应研究 | 第70-80页 |
| 5.5.1 实验部分 | 第70-71页 |
| 5.5.2 结果与讨论 | 第71-78页 |
| 5.5.3 机理 | 第78页 |
| 5.5.4 结论 | 第78-80页 |
| 第六章 光氧化还原剂催化的α-胺基羰基化合物与吲哚的直接α-芳基化反应 | 第80-92页 |
| 6.1 前言 | 第80-81页 |
| 6.2 实验部分 | 第81-82页 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 | 第81-82页 |
| 6.2.2 典型实验操作 | 第82页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第82-90页 |
| 6.3.1 条件优化 | 第82-84页 |
| 6.3.2 底物拓展 | 第84-89页 |
| 6.3.3 控制实验 | 第89-90页 |
| 6.3.4 机理 | 第90页 |
| 6.4 结论 | 第90-92页 |
| 结语 | 第92-94页 |
| 结构表征数据 | 第94-150页 |
| 参考文献 | 第150-176页 |
| 附录：论文发表情况 | 第176-180页 |
| 致谢 | 第180-182页 |
