| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 芳炔参与的有机反应的研究 | 第13-57页 |
| 第一章 芳炔参与的有机反应研究进展 | 第13-29页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 芳炔的制备 | 第13-16页 |
| 1.3 芳炔参与的周环反应 | 第16-22页 |
| 1.3.1 Diels-Alder反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 [2+2]环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 1,3-偶极环加成反应 | 第19-21页 |
| 1.3.4 1,4-偶极环加成反应 | 第21页 |
| 1.3.5 烯反应 | 第21-22页 |
| 1.4 芳炔的插入反应 | 第22-24页 |
| 1.5 多组分反应 | 第24-27页 |
| 1.5.1 非过渡金属催化的多组分反应 | 第25-26页 |
| 1.5.2 过渡金属催化的多组分反应 | 第26-27页 |
| 1.6 小结 | 第27-29页 |
| 第二章 芳炔促进的氮丙啶亚胺扩环反应合成1,4,5,6-四氢哒嗪衍生物的研究 | 第29-41页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 典型的实验操作 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 芳炔与碘叶立德环加成反应合成苯并呋喃衍生物 | 第41-49页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 典型的实验操作 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-49页 |
| 第四章 芳炔与重氮化物[3+2]环加成反应合成吲唑衍生物 | 第49-57页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 典型的实验操作 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.4 结论 | 第55-57页 |
| 第二部分 卤钯化环化反应的研究 | 第57-83页 |
| 第五章 卤钯化反应研究进展 | 第57-67页 |
| 5.1 前言 | 第57页 |
| 5.2 炔烃卤钯化反应在有机合成中的应用 | 第57-65页 |
| 5.2.1 炔烃卤钯化引发的串联环化反应在合成杂环和芳环化合物中的应用 | 第57-61页 |
| 5.2.2 炔烃卤钯化反应引发的羰基化反应的应用 | 第61-63页 |
| 5.2.3 烯丙基化合物捕捉的炔烃卤钯化反应的应用 | 第63-65页 |
| 5.3 烯烃卤钯化反应在有机合成中的应用 | 第65-66页 |
| 5.4 结束语 | 第66-67页 |
| 第六章 卤钯化脱酯基串联反应合成5-卤代-[2,1]萘并苯并呋喃衍生物 | 第67-75页 |
| 6.1 前言 | 第67页 |
| 6.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 6.2.1 实验仪器与试剂 | 第67-68页 |
| 6.2.2 典型实验操作 | 第68页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 6.4 结论 | 第73-75页 |
| 第七章 卤钯化环化反应合成5-卤代-[2,1]萘并苯并呋喃衍生物 | 第75-83页 |
| 7.1 前言 | 第75页 |
| 7.2 实验部分 | 第75-77页 |
| 7.2.1 实验仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 7.2.2 典型实验操作 | 第76-77页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第77-82页 |
| 7.4 结论 | 第82-83页 |
| 结语 | 第83-85页 |
| 结构表征数据 | 第85-119页 |
| 参考文献 | 第119-139页 |
| 附录：论文发表情况 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141-143页 |
