| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词与英汉对照 | 第7-10页 |
| 1. 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 研究基础 | 第12-13页 |
| 1.3 研究内容 | 第13页 |
| 2. 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-17页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13页 |
| 2.1.2 PCR扩增引物 | 第13-15页 |
| 2.1.3 主要药品和试剂 | 第15页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.1.5 主要试剂配方 | 第16页 |
| 2.1.6 植物培养基配方 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.2.1 农杆菌感受态细胞的制备 | 第17页 |
| 2.2.2 连接产物电激转化农杆菌 | 第17-18页 |
| 2.2.3 农杆菌介导的遗传转化 | 第18页 |
| 2.2.4 突变体基因型检测和转化植株的PCR分子检测 | 第18-20页 |
| 2.2.5 水稻总RNA抽提与cDNA的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.6 实时定量PCR定量 | 第21-23页 |
| 2.2.7 水稻植株结实率、花粉可染率检测 | 第23-24页 |
| 2.2.8 基因芯片实验 | 第24页 |
| 3. 结果与分析 | 第24-47页 |
| 3.1 突变体osmgd2-1 植株分析 | 第24-39页 |
| 3.1.1 OsMGD2突变体osmgd2-1 T_4-T_6代植株基因型分析 | 第24-26页 |
| 3.1.2 突变体osmgd2-1 植株花粉可染率和种子结实率的分析 | 第26-28页 |
| 3.1.3 突变体osmgd2-1α植株的基因芯片分析 | 第28-39页 |
| 3.2 功能互补转化苗的分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 功能互补转化苗T_0代PCR鉴定 | 第40页 |
| 3.2.2 功能互补转化苗T_0代花粉KI-I_2可染率与结实率分析 | 第40-42页 |
| 3.2.3 功能互补转化苗T_1代分子检测 | 第42-43页 |
| 3.2.4 功能互补转化苗T_1代花粉可染率和结实率的分析 | 第43页 |
| 3.3 过表达转化苗的分析 | 第43-47页 |
| 3.3.1 过表达转化苗T_0和T_1代分子检测 | 第44-45页 |
| 3.3.2 过表达转化苗T_0代T_1代花粉KI-I_2可染率与结实率分析 | 第45-47页 |
| 4.讨论与结论 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
