| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 文献研究 | 第12-20页 |
| 1.1 OSAHS的流行病学研究 | 第12页 |
| 1.2 儿童OSAHS与认知功能 | 第12-13页 |
| 1.2.1 认知功能研究 | 第12-13页 |
| 1.2.2 OSAHS与氧化应激 | 第13页 |
| 1.3 儿童OSAHS认知功能障碍发生及机制 | 第13-17页 |
| 1.3.1 慢性间歇性缺氧 | 第13-15页 |
| 1.3.2 睡眠结构紊乱 | 第15页 |
| 1.3.3 代谢紊乱 | 第15-17页 |
| 1.4 儿童OSAHS认知功能障碍的风险因素 | 第17页 |
| 1.5 OSAHS儿童认知障碍对生长发育、生活质量的影响 | 第17-18页 |
| 1.6 儿童OSAHS认知功能障碍诊断及检测方法 | 第18页 |
| 1.6.1 认知评估 | 第18页 |
| 1.6.2 影像学检查 | 第18页 |
| 1.7 OSAHS的治疗策略 | 第18-20页 |
| 第2章 实验研究 | 第20-41页 |
| 第1部分 血清BDNF、HIF-1α水平变化和认知功能损害 | 第20-32页 |
| 2.1 动物和试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第20页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 不同缺氧方式动物模型的建立 | 第21页 |
| 2.2.2 记录大鼠体重和精神状态 | 第21-22页 |
| 2.2.3 Morris水迷宫测试 | 第22页 |
| 2.2.4 大鼠血清采集 | 第22-23页 |
| 2.2.5 ELISA检测血清BDNF、HIF-1α浓度 | 第23-26页 |
| 2.2.6 统计方法 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-29页 |
| 2.3.1 大鼠体重和生长发育状况 | 第26页 |
| 2.3.2 Morris水迷宫测试 | 第26-27页 |
| 2.3.3 血清BDNF和HIF-1α浓度水平 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第2部分 大鼠海马不同亚区神经元的改变 | 第32-41页 |
| 2.1 动物和试剂 | 第32页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第32页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第32页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 2.2 方法 | 第32-35页 |
| 2.2.1 不同缺氧方式动物模型的建立 | 第32-33页 |
| 2.2.2 大鼠心脏灌注和脑组织取材 | 第33页 |
| 2.2.3 石蜡切片、捞片、拷片 | 第33-34页 |
| 2.2.4 海马HE染色 | 第34页 |
| 2.2.5 海马尼氏染色 | 第34页 |
| 2.2.6 海马透射电镜检查 | 第34-35页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第35页 |
| 2.3 结果 | 第35-39页 |
| 2.3.1 海马CA1区HE染色 | 第35页 |
| 2.3.2 海马不同亚区尼氏体变化 | 第35-38页 |
| 2.3.3 海马CA1区超微结构改变 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-41页 |
| 总结与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 研究生在学期间发表论文情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
