| 摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 第一部分 噻唑啉酮类聚集诱导荧光增强型荧光探针的合成、光谱性质研究及应用 | 第19-85页 |
| 第一章 绪论 | 第19-48页 |
| 1.1 引言 | 第19-21页 |
| 1.2 聚集诱导荧光增强(AIE)分子骨架 | 第21-35页 |
| 1.2.1 芳香母环骨架 | 第21-24页 |
| 1.2.2 噻咯母环骨架 | 第24-25页 |
| 1.2.3 含氮杂环骨架 | 第25-28页 |
| 1.2.4 含氧硫磷杂环骨架 | 第28-29页 |
| 1.2.5 含氰基杂环骨架 | 第29-31页 |
| 1.2.6 含分子内氢键骨架 | 第31页 |
| 1.2.7 高分子骨架 | 第31-32页 |
| 1.2.8 金属有机配合物 | 第32-34页 |
| 1.2.9 无常规发色团骨架 | 第34-35页 |
| 1.3 聚集诱导荧光增强材料的应用 | 第35-42页 |
| 1.3.1 OLED材料 | 第35-37页 |
| 1.3.2 作为传感器和探针的应用 | 第37-42页 |
| 1.4 本部分研究内容 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 第二章 噻唑啉酮衍生物的合成及其作为HSO_3~-荧光探针的光谱性质研究与应用 | 第48-68页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 以硫代水杨酸(烟酸)为原料一锅法合成噻唑啉酮类衍生物 | 第49-62页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第49页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 2.3 总结 | 第62-63页 |
| 2.4 附录 | 第63-66页 |
| 2.4.1 高斯计算结果 | 第63-65页 |
| 2.4.2 单晶数据 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 噻唑啉酮衍生物的合成及其作为半胱氨酸荧光探针的光谱性质研究与应用 | 第68-85页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 以2-巯基烟酸为原料一锅法合成噻唑啉酮类衍生物 | 第68-76页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 3.3 总结 | 第76-77页 |
| 3.4 附录 | 第77-83页 |
| 3.4.1 单晶数据 | 第77页 |
| 3.4.2 高斯计算结果 | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第二部分 一锅法Smiles重排合成硫杂卓类衍生物 | 第85-152页 |
| 第一章 绪论 | 第85-98页 |
| 1.1 引言 | 第85-86页 |
| 1.2 Smiles重排类型 | 第86-91页 |
| 1.2.1 N-O型Smiles重排 | 第86-88页 |
| 1.2.2 N-S型Smiles重排 | 第88-90页 |
| 1.2.3 O-S型Smiles重排 | 第90页 |
| 1.2.4 C-S型Smiles重排 | 第90-91页 |
| 1.3 硫杂卓类化合物 | 第91-95页 |
| 1.3.1 钙离子通道拮抗剂 | 第92-93页 |
| 1.3.2 镇静剂 | 第93页 |
| 1.3.3 抗血小板凝集 | 第93-94页 |
| 1.3.4 抗癌 | 第94页 |
| 1.3.5 抗-HIV | 第94-95页 |
| 1.4 本部分研究内容 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 第二章 一锅法Smiles重排串联反应合成吡啶并硫杂卓并哒嗪酮类衍生物 | 第98-118页 |
| 2.1 引言 | 第98-100页 |
| 2.2 以2-巯基烟酰胺和二氯哒嗪酮为原料一锅法合成硫杂卓类衍生物 | 第100-113页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第100页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第100-107页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第107-113页 |
| 2.3 总结 | 第113-114页 |
| 2.4 附录 | 第114-115页 |
| 2.4.1 单晶分析 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第三章 一锅法Smiles重排串联反应合成苯并硫杂卓类衍生物 | 第118-152页 |
| 3.1 引言 | 第118-119页 |
| 3.2 Smiles重排一锅法串联反应合成硫杂卓类衍生物 | 第119-136页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第119-120页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第120-127页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第127-136页 |
| 3.3 总结 | 第136-137页 |
| 3.4 附录 | 第137-149页 |
| 3.4.1 单晶分析 | 第137-138页 |
| 3.4.2 高斯计算结果 | 第138-149页 |
| 参考文献 | 第149-152页 |
| 第三部分 一锅法串联反应重排合成中氮茚类衍生物 | 第152-166页 |
| 1.1 引言 | 第152-153页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第153页 |
| 1.3 实验部分 | 第153-158页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第158-162页 |
| 1.4.1 反应扩展 | 第158-159页 |
| 1.4.2 反应机理 | 第159-162页 |
| 1.5 总结 | 第162-163页 |
| 参考文献 | 第163-166页 |
| 总结论 | 第166-168页 |
| 核磁附图 | 第168-240页 |
| 致谢 | 第240-241页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第241-243页 |
| 附件 | 第243页 |
