中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-9页 |
缩略词表 | 第9-11页 |
1 绪论 | 第11-22页 |
·XRN 蛋白家族概述 | 第11-12页 |
·XRN 家族主要功能 | 第12-19页 |
·XRN 家族参与rRNA 加工过程 | 第12-14页 |
·XRN 家族参与miRNA 途径 | 第14-16页 |
·XRN 家族是PTGS 的抑制子 | 第16-17页 |
·XRN4 参与乙烯信号转导通路 | 第17-19页 |
·研究目的和意义 | 第19-20页 |
·研究内容和技术路线 | 第20-22页 |
·研究内容 | 第20-21页 |
·技术路线 | 第21-22页 |
2 番茄 Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因的克隆及鉴定 | 第22-35页 |
·材料与仪器 | 第22-25页 |
·主要实验材料 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·引物 | 第22页 |
·常用抗生素贮存溶液 | 第22-23页 |
·培养基与缓冲液 | 第23-24页 |
·实验仪器 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-27页 |
·番茄各组织总RNA 的提取 | 第25页 |
·Sl-XRN2 基因的克隆 | 第25-26页 |
·Sl-XRN4 基因的克隆 | 第26页 |
·目的DNA 片段的回收 | 第26页 |
·生物信息学分析 | 第26页 |
·Sl-XRN2 的表达模式分析 | 第26-27页 |
·Sl-XRN2 在伤害胁迫下的表达模式分析 | 第27页 |
·Sl-XRN4 的表达模式分析 | 第27页 |
·结果与分析 | 第27-35页 |
·Sl-XRN2 基因的克隆 | 第27-28页 |
·Sl-XRN2 基因的生物信息学分析 | 第28-30页 |
·Sl-XRN4 基因的克隆 | 第30-31页 |
·Sl-XRN4 基因的生物信息学分析 | 第31-32页 |
·Sl-XRN2 基因的表达模式分析 | 第32-33页 |
·Sl-XRN2 基因在伤害胁迫下的表达模式分析 | 第33页 |
·Sl-XRN4 基因的表达模式分析 | 第33-35页 |
3 番茄 Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因表达载体的构建及遗传转化研究 | 第35-49页 |
·材料与仪器 | 第35-37页 |
·主要实验材料 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·引物 | 第35-36页 |
·常用抗生素和激素贮存溶液 | 第36页 |
·培养基与缓冲液 | 第36-37页 |
·实验仪器 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-43页 |
·Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因正义、反义表达载体构建 | 第37-40页 |
·大肠杆菌转化 | 第40-41页 |
·农杆菌转化 | 第41页 |
·Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因转化番茄研究 | 第41-43页 |
·结果与分析 | 第43-49页 |
·Sl-XRN2 基因正义、反义载体构建 | 第43-45页 |
·Sl-XRN4 基因正义、反义载体构建 | 第45-48页 |
·Sl-XRN2、Sl-XRN2 基因转化番茄研究 | 第48-49页 |
4 讨论 | 第49-51页 |
·Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因的克隆及分析 | 第49-50页 |
·载体的构建策略 | 第50页 |
·Sl-XRN2、Sl-XRN4 基因转化番茄的研究 | 第50-51页 |
5 结论与展望 | 第51-53页 |
·结论 | 第51页 |
·后续工作展望 | 第51-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
附录 | 第59页 |
A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第59页 |
B. 作者在攻读学位期间参与的科研项目 | 第59页 |