| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 DNA生物传感方法 | 第10-16页 |
| 1.1.1 核酸适体 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物传感方法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 DNA生物传感方法的分类 | 第12-16页 |
| 1.2 DNA循环放大技术 | 第16-22页 |
| 1.2.1 杂交链式反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 链取代放大反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 聚合酶链式反应 | 第18-19页 |
| 1.2.4 聚合酶链置换反应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 滚换复制放大反应 | 第20-22页 |
| 1.3 表面增强拉曼散射 | 第22-26页 |
| 1.3.1 拉曼散射简介 | 第22-23页 |
| 1.3.2 拉曼散射光谱的特点 | 第23页 |
| 1.3.3 拉曼散射光谱的应用 | 第23-24页 |
| 1.3.4 表面增强拉曼散射简介 | 第24-25页 |
| 1.3.5 表面增强拉曼散射的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 本工作的研究内容以及研究意义 | 第26-28页 |
| 第二章 双前体自产生表面增强拉曼信号放大分析检测PDGF-BB | 第28-44页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 纳米金颗粒的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 生物条码的制备 | 第31页 |
| 2.2.5 发卡DNA链在金片上的固定 | 第31页 |
| 2.2.6 适体互补DNA在磁性微球上的固定 | 第31-32页 |
| 2.2.7 前体自产生表面增强拉曼信号放大反应 | 第32页 |
| 2.2.8 SERS检测 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 实验方案原理 | 第32-34页 |
| 2.3.2 生物条码的紫外-可见光表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 纳米金颗粒的电子透射显微镜表征 | 第35页 |
| 2.3.4 可行性实验 | 第35-36页 |
| 2.3.5 实验条件优化 | 第36-39页 |
| 2.3.5.1 反应体系温度的优化 | 第37页 |
| 2.3.5.2 缓冲溶液pH的优化 | 第37-38页 |
| 2.3.5.3 聚合酶和内切酶用量的优化 | 第38页 |
| 2.3.5.4 反应时间的优化 | 第38-39页 |
| 2.3.6 PDGF-BB的灵敏度检测 | 第39-40页 |
| 2.3.7 选择性实验 | 第40-41页 |
| 2.3.8 检测PDGF-BB的实际应用 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 对称信号放大同时检测双组分癌症标记物 | 第44-55页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.3 纳米金颗粒的制备 | 第46页 |
| 3.2.4 生物条码的制备 | 第46页 |
| 3.2.5 发卡DNA（H1、H7）和适体DNA1在磁珠上的固定 | 第46页 |
| 3.2.6 miRNA和ATP的对称信号放大同时分析 | 第46-47页 |
| 3.2.7 SERS检测 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第47-48页 |
| 3.3.2 纳米金颗粒的TEM表征 | 第48页 |
| 3.3.3 生物条码的紫外-可见光谱表征 | 第48-49页 |
| 3.3.4 实验条件优化 | 第49-51页 |
| 3.3.4.1 HCR反应时间的优化 | 第49-50页 |
| 3.3.4.2 HCR反应温度的优化 | 第50页 |
| 3.3.4.3 缓冲溶液pH值的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.5 miRNA和ATP的单独SERS检测 | 第51-52页 |
| 3.3.6 miR-203和ATP的同时对称SERS检测 | 第52-53页 |
| 3.3.7 选择性实验 | 第53-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 不对称信号放大同时检测双组份高浓度差异癌症标记物 | 第55-65页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 试剂 | 第55-57页 |
| 4.2.2 仪器 | 第57页 |
| 4.2.3 纳米金颗粒的制备 | 第57页 |
| 4.2.4 生物条码的制备 | 第57页 |
| 4.2.5 发卡DNA（H1、H2）和适体DNA1在磁珠上的固定 | 第57页 |
| 4.2.6 miR-203和ATP的同时不对称检测 | 第57-58页 |
| 4.2.7 SERS检测 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 4.3.1 设计方案及工作原理 | 第58-60页 |
| 4.3.2 纳米金颗粒的TEM表征 | 第60页 |
| 4.3.3 生物条码的紫外-可见光谱表征 | 第60页 |
| 4.3.4 实验条件的优化 | 第60-62页 |
| 4.3.4.1 杂交链式反应时间的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.4.2 杂交链式反应比例的优化 | 第61-62页 |
| 4.3.4.3 HCR反应温度的优化 | 第62页 |
| 4.3.4.4 缓冲溶液pH值的优化 | 第62页 |
| 4.3.5 miRNA-203和ATP不对称同时检测 | 第62-63页 |
| 4.3.6 不对称同时检测ATP和miR-203的实际应用 | 第63-64页 |
| 4.4 小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
