| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 文献综述 | 第8-12页 |
| 1. 布洛芬 | 第8-10页 |
| 1.1 布洛芬 | 第8页 |
| 1.2 布洛芬潜在危害 | 第8-9页 |
| 1.3 布洛芬降解机制 | 第9-10页 |
| 2 细菌耐药性研究 | 第10-11页 |
| 2.1 细菌耐药性分类 | 第11页 |
| 2.2 细菌耐药性产生原因 | 第11页 |
| 3 研究意义 | 第11-12页 |
| 第一章 布洛芬高效降解菌株耐药性标记 | 第12-26页 |
| 1.1 布洛芬降解菌株耐药性初检 | 第12-15页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第12页 |
| 1.1.2 试验仪器与试剂 | 第12页 |
| 1.1.3 试剂及配制方法 | 第12-13页 |
| 1.1.4 试验方法 | 第13-14页 |
| 1.1.5 结果与分析 | 第14-15页 |
| 1.2 布洛芬高效降解菌I-2 Fomsid文库耐药性筛选 | 第15-23页 |
| 1.2.1 菌种 | 第15页 |
| 1.2.2 试验仪器与试剂 | 第15页 |
| 1.2.3 培养基制备 | 第15页 |
| 1.2.4 试验方法 | 第15-23页 |
| 1.3 布洛芬高效耐药菌株耐药性标记结果 | 第23-26页 |
| 第二章 布洛芬高效降解菌抗生素抗性基因筛选 | 第26-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.2 试验仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试验仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 试剂 | 第26页 |
| 2.2.3 试剂配制方法 | 第26-27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 菌落PCR检测 | 第27-28页 |
| 2.3.2 基因组PCR检测 | 第28-29页 |
| 2.3.3 PCR检测 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-34页 |
| 2.4.1 菌落PCR | 第30页 |
| 2.4.2 文库大肠杆菌总DNA提取结果 | 第30-31页 |
| 2.4.3 PCR抗药性检测结果 | 第31-32页 |
| 2.4.4 总结 | 第32-34页 |
| 第三章 布洛芬高效降解菌耐药基因ErmB的检测 | 第34-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.2 试验仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.2.1 试验仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第34页 |
| 3.3 试验方法 | 第34-40页 |
| 3.3.1 I-2 菌株DNA及质粒载体DNA的提取 | 第34-36页 |
| 3.3.2 ErmB基因酶切位点添加 | 第36-37页 |
| 3.3.3 pET-28a及PCR产物DNA的回收（天根胶回收试剂盒） | 第37页 |
| 3.3.4 质粒pET-28a和PCR产物DNA双酶切 | 第37-38页 |
| 3.3.5 质粒pET-28a和外源DNA的连接反应 | 第38页 |
| 3.3.6 感受态细胞的制备及转化 | 第38-39页 |
| 3.3.7 重组质粒鉴定及转化 | 第39-40页 |
| 3.4 试验结果 | 第40-44页 |
| 3.4.1 I-2 菌株总DNA及质粒载体DNA提取结果 | 第40-41页 |
| 3.4.2 ErmB酶切位点添加 | 第41页 |
| 3.4.3 转化菌株鉴定 | 第41-42页 |
| 3.4.4 重组质粒转化结果 | 第42-44页 |
| 第四章 试验总结 | 第44-46页 |
| 4.1 布洛芬降解菌株抗性基因筛选结果 | 第44-45页 |
| 4.2 红霉素抗性基因ErmB抗性机理 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 个人简介 | 第52页 |
