摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章文献综述 | 第10-21页 |
1.1 棉花概述 | 第10-13页 |
1.1.1 棉花的生长发育过程 | 第10-11页 |
1.1.2 棉花纤维的发育 | 第11-13页 |
1.1.2.1 纤维起始 | 第11页 |
1.1.2.2 纤维的伸长 | 第11-12页 |
1.1.2.3 次生壁的合成 | 第12页 |
1.1.2.4 脱水成熟 | 第12页 |
1.1.2.5 影响纤维分化的因素 | 第12-13页 |
1.2 陆地棉李氏超短纤维突变体 | 第13-17页 |
1.2.1 Li1突变体纤维细胞的特点 | 第13-14页 |
1.2.2 Li1突变体基因的定位 | 第14-17页 |
1.2.2.1 构建遗传图谱常用的DNA分子标记 | 第14-16页 |
1.2.2.2 Li1突变体相关基因的定位 | 第16-17页 |
1.3 植物微丝骨架的研究概况 | 第17-20页 |
1.3.1 微丝骨架的组成 | 第17-18页 |
1.3.2 微丝骨架的功能 | 第18-19页 |
1.3.3 微丝骨架的研究方法 | 第19-20页 |
1.4 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 陆地棉Li1基因的定位 | 第21-28页 |
2.1 实验材料 | 第21页 |
2.1.1 植物材料 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂及仪器 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-25页 |
2.2.1 田间试验设计 | 第21页 |
2.2.2 杂交和自交 | 第21-22页 |
2.2.3 性状统计调查 | 第22页 |
2.2.4 DNA的提取 | 第22页 |
2.2.5 引物设计 | 第22页 |
2.2.6 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-25页 |
2.2.6.1 根据SSR进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-25页 |
2.2.6.2 根据SSCP进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25页 |
2.2.7 构建遗传图谱 | 第25页 |
2.3 结果 | 第25-27页 |
2.3.1 DNA及PCR产物质量的检测 | 第25页 |
2.3.2 多态性引物筛选及F2基因分型 | 第25-26页 |
2.3.3 遗传图谱 | 第26-27页 |
2.4 小结与讨论 | 第27-28页 |
第三章 陆地棉Li1植物形态学分析 | 第28-37页 |
3.1 实验材料 | 第28页 |
3.1.1 植物材料 | 第28页 |
3.1.2 主要试剂及仪器 | 第28页 |
3.2 实验方法 | 第28-31页 |
3.2.1 Li1植株形态的观察 | 第28页 |
3.2.2 细胞结构的观察 | 第28-30页 |
3.2.2.1 茎和叶的石蜡切片 | 第28-30页 |
3.2.2.2 茎和叶的透射电镜切片 | 第30页 |
3.2.3 花粉管体外萌发及观察 | 第30-31页 |
3.3 结果 | 第31-35页 |
3.3.1 Li1植株表型分析 | 第31-32页 |
3.3.2 Li1茎和叶的细胞结构 | 第32-34页 |
3.3.2.1 光学显微镜下茎和叶的细胞结构 | 第32-33页 |
3.3.2.2 透射电子显微镜下茎和叶的亚细胞结构 | 第33-34页 |
3.3.3 Li1花粉体外萌发 | 第34-35页 |
3.4 小结与讨论 | 第35-37页 |
第四章 陆地棉Li1叶微丝骨架观察 | 第37-43页 |
4.1 实验材料 | 第37页 |
4.1.1 植物材料 | 第37页 |
4.1.2 主要实验试剂及仪器 | 第37页 |
4.2 实验方法 | 第37-38页 |
4.2.1 棉花叶片原生质体的制备(酶解法) | 第37-38页 |
4.2.2 原生质体活力检测 | 第38页 |
4.2.3 原生质体微丝骨架的标记及观察 | 第38页 |
4.3 结果 | 第38-40页 |
4.3.1 原生质体活力 | 第38-39页 |
4.3.2 叶肉细胞原生质体微丝骨架 | 第39-40页 |
4.4 小结与讨论 | 第40-43页 |
4.4.1 叶肉原生质体制备 | 第40-41页 |
4.4.2 棉花叶肉细胞微丝骨架 | 第41-43页 |
第五章 总结与展望 | 第43-45页 |
5.1 总结 | 第43页 |
5.2 实验创新之处 | 第43-44页 |
5.3 展望 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录 | 第51-52页 |
个人简介 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |