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EGFR抑制剂类抗癌药吉非替尼合成工艺研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第9-18页
    1.1 癌症研究现状第9-10页
    1.2 非小细胞肺癌及研究现状第10-11页
    1.3 癌症的治疗第11-13页
        1.3.1 癌症的综合治疗第11页
        1.3.2 癌症的化学预防第11-13页
    1.4 酪氨酸激酶简介第13页
    1.5 EGFR概况第13-15页
        1.5.1 表皮生长因子(EGFR)简介第13-14页
        1.5.2 表皮生长因子(EGFR)结构与作用第14-15页
    1.6 部分已上市或进入临床研究的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗癌药第15-18页
第2章 吉非替尼研究简介第18-27页
    2.1 吉非替尼的发现第18页
    2.2 吉非替尼的化学及物理性质第18-19页
    2.3 吉非替尼抗癌作用机制第19页
    2.4 吉非替尼的临床试验与应用第19-20页
    2.5 吉非替尼对几种癌症细胞的作用第20-21页
        2.5.1 吉非替尼对非小细胞肺癌作用第20页
        2.5.2 吉非替尼对食管癌细胞的作用第20页
        2.5.3 吉非替尼对胃癌细胞放射增敏作用第20页
        2.5.4 吉非替尼对乳腺癌细胞作用第20-21页
        2.5.5 吉非替尼对宫颈癌细胞作用第21页
        2.5.6 吉非替尼对卵巢癌细胞作用第21页
    2.6 吉非替尼治疗效果及优点第21页
    2.7 吉非替尼合成研究概况第21-26页
        2.7.1 合成路线第21-26页
    2.8 本文研究主要内容第26页
    2.9 本文吉非替尼合成路线第26-27页
第3章 实验仪器与设备第27-31页
    3.1 实验仪器与设备第27-28页
        3.1.1 常用仪器第27页
        3.1.2 其他仪器第27-28页
    3.2 主要试剂第28-29页
    3.3 主要原料第29-31页
        3.3.1 异香兰素第29页
        3.3.2 盐酸羟胺第29页
        3.3.3 吗啡啉第29-30页
        3.3.4 1-溴3氯丙烷第30页
        3.3.5 3-氯4氟苯胺第30-31页
第4章 氰基化实验及工艺优化第31-38页
    4.1 引言第31页
    4.2 氰化异香兰素合成工艺选择第31-35页
        4.2.1 氰基化原理与工艺优化第31-35页
    4.3 氰基化实验过程与结果分析第35-37页
    4.4 本章小结第37-38页
第5章 氧烷基化实验及工艺优化第38-47页
    5.1 引言第38页
    5.2 氯丙基吗啉合成工艺选择第38-39页
        5.2.1 氯丙基吗啉合成原理第38-39页
    5.3 氯丙基吗啉合成过程与分析第39-40页
    5.4 氧烷基化合成工艺选择第40-43页
        5.4.1 氧烷基化合成原理与工艺优化第40-43页
    5.5 氧烷基化实验过程与结果分析第43-46页
    5.6 本章小结第46-47页
第6章 硝化实验及工艺优化第47-57页
    6.1 引言第47页
    6.2 硝化反应工艺选择第47-53页
        6.2.1 硝化合成原理与工艺优化第47-53页
    6.3 硝化反应实验过程与结果分析第53-56页
    6.4 本章小结第56-57页
第7章 还原实验及工艺优化第57-63页
    7.1 引言第57页
    7.2 还原反应工艺选择第57-60页
        7.2.1 硝基还原原理与工艺优化第57-60页
    7.3 硝基还原实验过程与结果分析第60-62页
    7.4 本章小结第62-63页
第8章 终产物吉非替尼合成及工艺优化第63-70页
    8.1 引言第63页
    8.2 吉非替尼合成工艺选择第63-66页
        8.2.1 吉非替尼合成原理与工艺优化第63-66页
    8.3 吉非替尼的合成与结果分析第66-69页
        8.3.1 5+2 模式合成吉非替尼第66-67页
        8.3.2 6+1 模式合成吉非替尼第67-69页
    8.4 本章小结第69-70页
第9章 结论与展望第70-72页
    9.1 结论第70-71页
    9.2 展望与研究建议第71-72页
致谢第72-73页
参考文献第73-76页

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