摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-18页 |
1.1 癌症研究现状 | 第9-10页 |
1.2 非小细胞肺癌及研究现状 | 第10-11页 |
1.3 癌症的治疗 | 第11-13页 |
1.3.1 癌症的综合治疗 | 第11页 |
1.3.2 癌症的化学预防 | 第11-13页 |
1.4 酪氨酸激酶简介 | 第13页 |
1.5 EGFR概况 | 第13-15页 |
1.5.1 表皮生长因子(EGFR)简介 | 第13-14页 |
1.5.2 表皮生长因子(EGFR)结构与作用 | 第14-15页 |
1.6 部分已上市或进入临床研究的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗癌药 | 第15-18页 |
第2章 吉非替尼研究简介 | 第18-27页 |
2.1 吉非替尼的发现 | 第18页 |
2.2 吉非替尼的化学及物理性质 | 第18-19页 |
2.3 吉非替尼抗癌作用机制 | 第19页 |
2.4 吉非替尼的临床试验与应用 | 第19-20页 |
2.5 吉非替尼对几种癌症细胞的作用 | 第20-21页 |
2.5.1 吉非替尼对非小细胞肺癌作用 | 第20页 |
2.5.2 吉非替尼对食管癌细胞的作用 | 第20页 |
2.5.3 吉非替尼对胃癌细胞放射增敏作用 | 第20页 |
2.5.4 吉非替尼对乳腺癌细胞作用 | 第20-21页 |
2.5.5 吉非替尼对宫颈癌细胞作用 | 第21页 |
2.5.6 吉非替尼对卵巢癌细胞作用 | 第21页 |
2.6 吉非替尼治疗效果及优点 | 第21页 |
2.7 吉非替尼合成研究概况 | 第21-26页 |
2.7.1 合成路线 | 第21-26页 |
2.8 本文研究主要内容 | 第26页 |
2.9 本文吉非替尼合成路线 | 第26-27页 |
第3章 实验仪器与设备 | 第27-31页 |
3.1 实验仪器与设备 | 第27-28页 |
3.1.1 常用仪器 | 第27页 |
3.1.2 其他仪器 | 第27-28页 |
3.2 主要试剂 | 第28-29页 |
3.3 主要原料 | 第29-31页 |
3.3.1 异香兰素 | 第29页 |
3.3.2 盐酸羟胺 | 第29页 |
3.3.3 吗啡啉 | 第29-30页 |
3.3.4 1-溴3氯丙烷 | 第30页 |
3.3.5 3-氯4氟苯胺 | 第30-31页 |
第4章 氰基化实验及工艺优化 | 第31-38页 |
4.1 引言 | 第31页 |
4.2 氰化异香兰素合成工艺选择 | 第31-35页 |
4.2.1 氰基化原理与工艺优化 | 第31-35页 |
4.3 氰基化实验过程与结果分析 | 第35-37页 |
4.4 本章小结 | 第37-38页 |
第5章 氧烷基化实验及工艺优化 | 第38-47页 |
5.1 引言 | 第38页 |
5.2 氯丙基吗啉合成工艺选择 | 第38-39页 |
5.2.1 氯丙基吗啉合成原理 | 第38-39页 |
5.3 氯丙基吗啉合成过程与分析 | 第39-40页 |
5.4 氧烷基化合成工艺选择 | 第40-43页 |
5.4.1 氧烷基化合成原理与工艺优化 | 第40-43页 |
5.5 氧烷基化实验过程与结果分析 | 第43-46页 |
5.6 本章小结 | 第46-47页 |
第6章 硝化实验及工艺优化 | 第47-57页 |
6.1 引言 | 第47页 |
6.2 硝化反应工艺选择 | 第47-53页 |
6.2.1 硝化合成原理与工艺优化 | 第47-53页 |
6.3 硝化反应实验过程与结果分析 | 第53-56页 |
6.4 本章小结 | 第56-57页 |
第7章 还原实验及工艺优化 | 第57-63页 |
7.1 引言 | 第57页 |
7.2 还原反应工艺选择 | 第57-60页 |
7.2.1 硝基还原原理与工艺优化 | 第57-60页 |
7.3 硝基还原实验过程与结果分析 | 第60-62页 |
7.4 本章小结 | 第62-63页 |
第8章 终产物吉非替尼合成及工艺优化 | 第63-70页 |
8.1 引言 | 第63页 |
8.2 吉非替尼合成工艺选择 | 第63-66页 |
8.2.1 吉非替尼合成原理与工艺优化 | 第63-66页 |
8.3 吉非替尼的合成与结果分析 | 第66-69页 |
8.3.1 5+2 模式合成吉非替尼 | 第66-67页 |
8.3.2 6+1 模式合成吉非替尼 | 第67-69页 |
8.4 本章小结 | 第69-70页 |
第9章 结论与展望 | 第70-72页 |
9.1 结论 | 第70-71页 |
9.2 展望与研究建议 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |