| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 血管内皮生长因子(VEGF)概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 VEGF及其亚型 | 第14-15页 |
| 1.1.2 VEGF与肿瘤 | 第15-16页 |
| 1.1.3 目前VEGF的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.2 化学发光免疫分析 | 第17-22页 |
| 1.2.1 化学发光免疫分析基本原理 | 第17页 |
| 1.2.2 化学发光免疫分析的的标记技术 | 第17-19页 |
| 1.2.3 化学发光酶免疫分析 | 第19-22页 |
| 1.3 VEGF165适配体的选择 | 第22-23页 |
| 1.4 磁颗粒的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 三明治夹心方法在蛋白检测上的应用 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题的提出及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 基于适配体夹心的化学发光方法定量测定细胞培养液中内皮生长因子的分泌量 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 实验所需的仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 适配体包被的磁珠的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 适配体和VEGF蛋白的结合 | 第30-31页 |
| 2.2.4 基于适配体-VEGF-适配体三明治夹心的化学发光方法的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.5 化学发光条件的优化 | 第32页 |
| 2.2.6 测定VEGF标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| 2.2.7 化学发光选择性检测 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 适配体特异性包被到磁颗粒上 | 第33-34页 |
| 2.3.2 适配体和VEGF蛋白的结合力 | 第34-35页 |
| 2.3.3 基于适配体-VEGF-适配体三明治夹心的化学发光方法的建立 | 第35-36页 |
| 2.3.4 化学发光条件的优化 | 第36-40页 |
| 2.3.5 VEGF165标准曲线的建立 | 第40页 |
| 2.3.6 方法的选择性 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 化学发光检测方法对实际细胞样品的检测 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.2.1 实验所需的仪器和试剂 | 第45-47页 |
| 3.2.2 微流控芯片的制作 | 第47-48页 |
| 3.2.3 细胞在微流控芯片上缺氧和常氧条件下的培养 | 第48-49页 |
| 3.2.4 细胞在芯片上活性的测定 | 第49页 |
| 3.2.5 细胞在常氧和缺氧条件下的增殖情况 | 第49-50页 |
| 3.2.6 化学发光方法对真实样品分析同ELISA试剂盒比较 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3.1 细胞在芯片上的活性 | 第50-51页 |
| 3.3.2 细胞增殖 | 第51-52页 |
| 3.3.3 对HepG2细胞分泌的VEGF165进行分析并与ELISA试剂盒进行比较 | 第52-53页 |
| 3.3.4 HUVEC细胞和HepG2细胞常氧和缺氧条件下VEGF165分泌量的检测 | 第53-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 作者及导师简介 | 第67-68页 |
| 附件 | 第68-69页 |
