| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 野生枝瑚菌的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.1.1 野生枝瑚菌的概述 | 第12页 |
| 1.1.2 野生枝瑚菌的研究进展及开发前景 | 第12-13页 |
| 1.2 多糖的研究概况 | 第13-18页 |
| 1.2.1 多糖的提取方法 | 第13-15页 |
| 1.2.2 多糖的纯化方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 多糖分子量的测定 | 第16页 |
| 1.2.4 多糖结构分析 | 第16-17页 |
| 1.2.5 多糖的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.3 本课题的立体背景和研究的主要内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 本课题的立体背景 | 第18页 |
| 1.3.2 本课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 野生枝瑚菌多糖提取工艺的研究 | 第20-31页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第20页 |
| 2.2.3 试验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.4 粗多糖理化性质测定 | 第23页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.3.1 单因素试验结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.3.2 响应面工艺优化试验 | 第26页 |
| 2.3.3 回归模型建立及方差分析 | 第26-28页 |
| 2.3.4 响应面曲面分析 | 第28-29页 |
| 2.3.5 最佳工艺参数的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.6 野生枝瑚菌粗多糖的理化性质 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 野生枝瑚菌多糖的分离纯化 | 第31-39页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 3.3.1 野生枝瑚菌多糖脱蛋白工艺研究 | 第34-35页 |
| 3.3.2 DEAE-52 Cellulose柱层析 | 第35-36页 |
| 3.3.3 Sephadex G-100柱层析 | 第36-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 野生枝瑚菌多糖的组成及其性质研究 | 第39-50页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第39页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第39页 |
| 4.2.3 试验方法 | 第39-41页 |
| 4.3 结果与分析 | 第41-49页 |
| 4.3.1 野生枝瑚菌多糖的理化性质分析 | 第41页 |
| 4.3.2 野生枝瑚菌多糖紫外光谱分析 | 第41-43页 |
| 4.3.3 野生枝瑚菌多糖的分子量测定 | 第43-45页 |
| 4.3.4 野生枝瑚菌多糖的单糖组成分析 | 第45-47页 |
| 4.3.5 野生枝瑚菌多糖的红外光谱分析 | 第47-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 野生枝瑚菌均一多糖抗氧化活性研究 | 第50-55页 |
| 5.1 前言 | 第50页 |
| 5.2 材料与方法 | 第50-51页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第50页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第50页 |
| 5.2.3 试验方法 | 第50-51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 5.3.1 野生枝瑚菌多糖还原能力的测定 | 第51-52页 |
| 5.3.2 野生枝瑚菌多糖总抗氧化能力的测定 | 第52-53页 |
| 5.3.3 野生枝瑚菌多糖清除羟基自由基能力的测定 | 第53页 |
| 5.3.4 野生枝瑚菌多糖清除DPPH能力的测定 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 作者简介及科研成果 | 第62页 |