| 中文摘要 | 第4-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 英文缩写表 | 第21-24页 |
| 第1章 引言 | 第24-30页 |
| 第2章 综述 | 第30-40页 |
| 2.1 谷氨酰胺的分子结构及其在氨基酸代谢途径中的功能 | 第31-32页 |
| 2.2 谷氨酰胺代谢途径与肿瘤的发生发展 | 第32-35页 |
| 2.3 谷氨酰胺代谢在肺癌领域的研究 | 第35-38页 |
| 2.4 P53对肿瘤细胞谷氨酰胺代谢途径的调控作用 | 第38-39页 |
| 2.5 英文缩写 | 第39-40页 |
| 第3章 RPS15A在非小细胞肺癌发生发展过程中调控作用 | 第40-60页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-44页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第40-43页 |
| 3.1.3 培养基 | 第43页 |
| 3.1.4 质粒及限制性内切酶 | 第43页 |
| 3.1.5 抗体 | 第43-44页 |
| 3.1.6 细胞系抗体 | 第44页 |
| 3.1.7 检测及数据统计分析软件 | 第44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-50页 |
| 3.2.1 组织芯片及免疫组化分析实验 | 第44-46页 |
| 3.2.2 sHRPS15A的载体构建及慢病毒包装 | 第46-47页 |
| 3.2.3 慢病毒对肿瘤细胞RPS15A敲减效率的验证 | 第47-48页 |
| 3.2.4 细胞生长抑制试验-MTT实验 | 第48页 |
| 3.2.5 克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力 | 第48-49页 |
| 3.2.6 ANNEXIN V-APC/PI染色检测细胞周期及凋亡 | 第49页 |
| 3.2.7 基因表达谱芯片的制备与检测 | 第49-50页 |
| 3.2.8 结果处理及统计分析 | 第50页 |
| 3.3 实验结果 | 第50-60页 |
| 3.3.1 RPS15A在肺腺癌组织中异常高表达 | 第50-52页 |
| 3.3.2 慢病毒诱导的RPS15A基因表达下调 | 第52-53页 |
| 3.3.3 RPS15A敲减抑制肺癌细胞恶性增殖能力及克隆形成能力 | 第53-55页 |
| 3.3.4 RPS15A沉默触发肿瘤细胞发生凋亡及细胞周期阻滞 | 第55-57页 |
| 3.3.5 RPS15A下调激活肿瘤细胞P53信号通路 | 第57-58页 |
| 3.3.6 RPS15A调控谷氨酰胺代谢途径相关蛋白 | 第58-60页 |
| 第4章 讨论 | 第60-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
