| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 上篇 文献综述 | 第8-19页 |
| 引言 | 第8页 |
| 第一章 植物病原细菌中Harpin蛋白的研究进展 | 第8-17页 |
| 1 Harpin蛋白编码基因在基因组中的位置 | 第8-10页 |
| 2 Harpin蛋白的氨基酸含量及结构特点 | 第10-11页 |
| 3 Harpin蛋白的功能 | 第11-13页 |
| 4 Harpin蛋白的转运方式 | 第13-15页 |
| 5 hpaXm基因的前期研究进展 | 第15-17页 |
| 第二章 基因敲除技术 | 第17-19页 |
| 研究意义 | 第18页 |
| 技术路线 | 第18-19页 |
| 下篇 研究进展 | 第19-54页 |
| 第一章 hpaXm基因敲除载体与互补载体构建 | 第19-54页 |
| 1 材料与方法 | 第19-40页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-40页 |
| ·hpaXm基因敲除载体构建 | 第20-29页 |
| ·hpaXm基因互补载体构建 | 第29-40页 |
| 2 结果 | 第40-50页 |
| ·Xanthomonas citri subsp.malvacearum基因组DNA提取 | 第40页 |
| ·hpaXm基因敲除载体构建 | 第40-46页 |
| ·hpaXm基因上下游序列DNA片段的获得 | 第40-44页 |
| ·hpaXm基因上下游序列DNA融合片段的获得 | 第44-45页 |
| ·将融合基因hpaXm上下游融合片段成功克隆到T载体pMD-18中 | 第45页 |
| ·成功克隆融合基因hpaXm上下游融合片段到自杀载体pK18mob中 | 第45-46页 |
| ·hpaXm基因互补载体构建 | 第46-50页 |
| ·hpaXm基因互补载体构建pHM1hpaXm和pHM1 hpaXm_(46-402)构建 | 第46-48页 |
| ·hpaXm基因互补载体构建pHM1hpaXm::GFP和pHM1 hpaXm_(46-402)::GFP构建 | 第48-50页 |
| 3 结论 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·关于基因敲除载体的构建 | 第51-52页 |
| ·关于基因互补载体的构建 | 第52-53页 |
| 5 创新之处 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 攻读硕士期间发表或者待发表的文章 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
