| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| ·趋化因子简介 | 第12-15页 |
| ·趋化因子分类 | 第12-13页 |
| ·鱼类趋化因子 | 第13-14页 |
| ·趋化因子受体 | 第14-15页 |
| ·鱼类趋化因子的研究意义 | 第15页 |
| ·IL-8（Interleukin-8）的研究进展 | 第15-18页 |
| ·IL-8 的发现及命名 | 第15-16页 |
| ·IL-8 分子特性及细胞来源 | 第16-17页 |
| ·IL-8 与疾病的关系 | 第17页 |
| ·鱼类 IL-8 | 第17-18页 |
| ·淇河鲫 IL-8 结构与功能研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 淇河鲫 IL-8 的克隆及组织表达分析 | 第20-36页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·实验鱼 | 第20页 |
| ·载体和菌种 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·试剂的配制 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-28页 |
| ·总 RNA 提取 | 第21-22页 |
| ·IL-8 cDNA 中间片段的克隆 | 第22-25页 |
| ·IL-8 cDNA 的 3'和 5'RACE | 第25-26页 |
| ·IL-8 基因的全长 cDNA 扩增 | 第26页 |
| ·淇河鲫 IL-8 基因的序列分析 | 第26-27页 |
| ·淇河鲫 IL-8 基因的组织表达分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·总 RNA 质量 | 第28-29页 |
| ·IL-8 基因的 cDNA 克隆 | 第29-30页 |
| ·IL-8 基因的序列拼接及分析 | 第30-33页 |
| ·IL-8 基因的组织表达分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·IL-8 基因的克隆 | 第34-35页 |
| ·IL-8 基因的组织表达分析 | 第35-36页 |
| 第三章 LPS 对淇河鲫 IL-8 基因表达的诱导作用 | 第36-44页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·实验鱼 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·实验鱼的诱导处理 | 第36-37页 |
| ·组织采集 | 第37页 |
| ·总 RNA 提取 | 第37页 |
| ·1st strand cDNA 合成反应 | 第37页 |
| ·IL-8 基因表达量检测 | 第37-39页 |
| ·结果分析 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-42页 |
| ·总 RNA 质量检测 | 第39页 |
| ·IL-8 基因表达量检测 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 淇河鲫 IL-8 的原核表达及多克隆抗体的制备 | 第44-56页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| ·实验鱼 | 第44页 |
| ·载体和菌种 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44-45页 |
| ·培养基与试剂的配制 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-51页 |
| ·总 RNA 提取 | 第46-47页 |
| ·1st strand cDNA 合成反应 | 第47页 |
| ·基因工程菌的构建 | 第47-49页 |
| ·IL-8 的诱导表达 | 第49页 |
| ·SDS-PAGE 分析 | 第49-50页 |
| ·抗原的制备 | 第50页 |
| ·免疫程序 | 第50-51页 |
| ·ELISA 检测抗血清效价 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·工程菌的构建及鉴定 | 第51-53页 |
| ·IL-8 重组蛋白的诱导表达 | 第53页 |
| ·IL-8抗血清效价测定结果 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·淇河鲫 IL-8 原核表达载体的构建 | 第54页 |
| ·淇河鲫 IL-8 多克隆抗体的制备 | 第54-56页 |
| 小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读学位期间学术业绩 | 第68-70页 |
