| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·原花青素研究概况 | 第12-16页 |
| ·原花青素生理功能和结构类型 | 第12-13页 |
| ·原花青素生物合成途径 | 第13-16页 |
| ·黄金茶研究概况 | 第16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第17-19页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·本研究的技术路线 | 第17-19页 |
| 第2章 黄金茶鲜叶中原花青素单体含量测定 | 第19-29页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·材料预处理 | 第20页 |
| ·鲜叶中原花青素提取 | 第20页 |
| ·标准品的配制及标准曲线 | 第20-21页 |
| ·鲜叶中原花青素的 HPLC 检测 | 第21-22页 |
| ·样品分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-28页 |
| ·色谱分离 | 第22-23页 |
| ·精密度试验 | 第23页 |
| ·重复性试验 | 第23页 |
| ·稳定性试验 | 第23页 |
| ·加样回收率试验 | 第23-24页 |
| ·不同季节、不同发育时期鲜叶中原花青素含量测定 | 第24-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第3章 LAR/ANR 基因的克隆和生物信息学分析 | 第29-43页 |
| ·材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| ·总 RNA 提取 | 第30-31页 |
| ·cDNA 合成 | 第31页 |
| ·LAR 和 ANR 基因扩增 | 第31-33页 |
| ·LAR 和 ANR 基因的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·LAR 和 ANR 基因的克隆与序列分析 | 第34-35页 |
| ·CsLAR 编码蛋白的特性及结构预测 | 第35-38页 |
| ·CsANR 编码蛋白的特性及结构预测 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第4章 黄金茶鲜叶中 LAR 和 ANR 基因表达模式 | 第43-53页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·黄金茶鲜叶中总 RNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·引物设计 | 第44-45页 |
| ·cDNA 的第一链合成 | 第45页 |
| ·目的基因 qRT-PCR 引物的筛选 | 第45-46页 |
| ·目的基因和内参基因的实时荧光定量 PCR | 第46页 |
| ·统计方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·黄金茶鲜叶总 RNA 样品质量检测 | 第46-47页 |
| ·LAR 和 ANR 基因实时荧光定量 PCR 引物选择 | 第47-49页 |
| ·黄金茶鲜叶 ANR 和 LAR 基因表达的实时荧光定量 PCR | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第5章 总结与展望 | 第53-55页 |
| ·总结 | 第53-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 1 | 第60-62页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第62页 |
