| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 主要缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| ·纤维素的组成及结构 | 第12-13页 |
| ·纤维素酶的研究进展 | 第13-17页 |
| ·产纤维素酶的微生物 | 第13-14页 |
| ·纤维素酶体系 | 第14页 |
| ·纤维素酶的降解机理研究概况 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶的分子结构及其作用机理 | 第15-17页 |
| ·纤维素酶的生产 | 第17-18页 |
| ·液体深层发酵 | 第17-18页 |
| ·固态发酵 | 第18页 |
| ·纤维素酶诱变选育 | 第18-21页 |
| ·物理诱变 | 第19页 |
| ·化学诱变 | 第19-20页 |
| ·生物诱变 | 第20页 |
| ·诱变剂量的选择及影响诱变效果的因素 | 第20页 |
| ·纤维素酶高产突变株的筛选 | 第20-21页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第21-23页 |
| ·制浆造纸工业的应用 | 第21页 |
| ·纺织工业的应用 | 第21页 |
| ·饲料工业的应用 | 第21-22页 |
| ·食品和酿造工业的应用 | 第22页 |
| ·新能源的应用 | 第22-23页 |
| ·理论及应用研究中的应用 | 第23页 |
| ·国内外纤维素酶研究现状 | 第23-24页 |
| ·纤维素降解研究中存在的问题 | 第24-25页 |
| ·课题研究意义及内容 | 第25-26页 |
| 第2章 产纤维素酶菌株的诱变 | 第26-37页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·培养基配制 | 第27-28页 |
| ·溶液配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·筛选路线 | 第28页 |
| ·诱变方法 | 第28-29页 |
| ·最佳突变株的筛选 | 第29页 |
| ·诱变致死率 | 第29页 |
| ·粗酶液的制备 | 第29页 |
| ·葡萄糖标准曲线的制作 | 第29-30页 |
| ·酶活力的测定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·紫外诱变 | 第31-34页 |
| ·溴化乙锭诱变 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第3章 液体发酵产纤维素酶条件的优化 | 第37-48页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·溶液配制 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·粗酶液制备 | 第37页 |
| ·葡萄糖标准曲线制作 | 第37页 |
| ·酶活力测定 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-46页 |
| ·诱变菌株EB-5液体发酵产酶条件的优化 | 第38-42页 |
| ·响应面Box-Behnken设计优化诱变菌株EB-5产酶条件 | 第42-46页 |
| ·讨论 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 第4章 固态发酵产纤维素酶条件的优化 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·溶液配制 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·粗酶液制备 | 第48页 |
| ·葡萄糖标准曲线制作 | 第48页 |
| ·酶活力测定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·碳源对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第49-50页 |
| ·氮源对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第50页 |
| ·料水比对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第50-51页 |
| ·培养基初始pH对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第51-52页 |
| ·发酵温度对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第52页 |
| ·发酵时间对诱变菌株EB-5固态发酵产酶的影响 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |