| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-36页 |
| 第一节 气道炎症疾病-哮喘及慢性阻塞性肺病 | 第16-19页 |
| ·哮喘 | 第16-17页 |
| ·慢性阻塞性肺部疾病 | 第17-18页 |
| ·气道重塑与哮喘和COPD | 第18-19页 |
| 第二节 气道炎症疾病的靶点与网络 | 第19-25页 |
| ·多种细胞参与的气道炎症反应 | 第19页 |
| ·多种刺激因素诱导的气道炎症反应 | 第19-22页 |
| ·参与调控的信号通路 | 第22页 |
| ·参与调控的炎症介质 | 第22-23页 |
| ·参与调控的转录因子 | 第23-25页 |
| 第三节 气道炎症疾病的治疗药物 | 第25-29页 |
| ·西药治疗 | 第25-27页 |
| ·中药治疗 | 第27-29页 |
| 第四节 中药复方现代化研究的思路和方法 | 第29-31页 |
| ·复方中药的整体化学物质组学与系统生物学 | 第29页 |
| ·网络药理学与中药的协同作用机理 | 第29-30页 |
| ·中药复方的物质基础及质量控制 | 第30页 |
| ·有效成分的高通量筛选技术 | 第30-31页 |
| 第五节 清肺消炎丸 | 第31-34页 |
| ·清肺消炎丸方解 | 第31-32页 |
| ·清肺消炎丸中各味药的简介 | 第32-34页 |
| 第六节 本研究的目的与方案 | 第34-36页 |
| 第二章 清肺消炎丸化学物质基础及作用靶点预测 | 第36-52页 |
| 第一节 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·样品制备 | 第37页 |
| ·UPLC-Q/TOF分析 | 第37-38页 |
| ·可吸收药物成分的计算预测 | 第38页 |
| ·作用靶点预测 | 第38-39页 |
| 第二节 实验结果 | 第39-47页 |
| ·清肺消炎丸中化合物的结构鉴定 | 第39-42页 |
| ·清肺消炎丸中可吸收成分的预测 | 第42-46页 |
| ·潜在作用靶点及通路的预测分析 | 第46-47页 |
| 第三节 讨论 | 第47-50页 |
| 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 清肺消炎丸体内外抗炎药效研究 | 第52-70页 |
| 第一节 材料与方法 | 第52-59页 |
| ·主要仪器 | 第52-53页 |
| ·试剂与材料 | 第53页 |
| ·样品制备 | 第53-54页 |
| ·动物 | 第54页 |
| ·菌株培养 | 第54页 |
| ·动物分组及给药 | 第54-55页 |
| ·铜绿假单胞菌感染及死亡率 | 第55页 |
| ·HE染色 | 第55页 |
| ·ELISA法检测小鼠肺组织及血浆的炎症因子 | 第55-56页 |
| ·细胞培养 | 第56-57页 |
| ·双荧光素酶报告基因质粒瞬时共转染 | 第57页 |
| ·细胞实验分组及给药 | 第57页 |
| ·细胞炎症因子及NF-κB活性检测 | 第57-58页 |
| ·Western blot分析 | 第58-59页 |
| ·统计学分析 | 第59页 |
| 第二节 实验结果 | 第59-65页 |
| ·清肺消炎丸对小鼠死亡率的影响 | 第59-60页 |
| ·肺组织形态学观察 | 第60-61页 |
| ·清肺消炎丸对肺组织中炎症因子表达的影响 | 第61-62页 |
| ·清肺消炎丸对血浆中炎症因子表达的影响 | 第62-63页 |
| ·清肺消炎丸对人支气管上皮细胞中炎症因子表达的影响 | 第63-64页 |
| ·清肺消炎丸对NF-κB激活的影响 | 第64页 |
| ·清肺消炎丸对IκB-α降解的影响 | 第64-65页 |
| 第三节 讨论 | 第65-69页 |
| 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 清肺消炎丸抗炎活性物质的筛选 | 第70-86页 |
| 第一节 材料与方法 | 第70-75页 |
| ·主要仪器 | 第70-71页 |
| ·试剂与材料 | 第71-72页 |
| ·样品制备 | 第72页 |
| ·细胞培养 | 第72-73页 |
| ·双荧光素酶报告基因质粒瞬时共转染 | 第73页 |
| ·细胞实验分组及给药 | 第73页 |
| ·NF-κB荧光活性检测 | 第73-74页 |
| ·ELISA法检测炎症因子 | 第74页 |
| ·UPLC条件 | 第74页 |
| ·UPLC分段样品的制备及活性检测 | 第74页 |
| ·质谱条件 | 第74-75页 |
| ·统计学分析 | 第75页 |
| 第二节 实验结果 | 第75-81页 |
| ·清肺消炎丸各萃取层抑制NF-κB激活的作用 | 第75-76页 |
| ·液相条件及质谱条件的优化 | 第76-77页 |
| ·清肺消炎丸正丁醇层抗炎活性化合物筛选 | 第77-79页 |
| ·清肺消炎丸中NF-κB抑制活性物质的的定性分析 | 第79-80页 |
| ·清肺消炎丸中NF-κB抑制剂的活性验证 | 第80-81页 |
| 第三节 讨论 | 第81-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 第五章 清肺消炎丸中活性成分间的协同抗炎作用研究 | 第86-102页 |
| 第一节 材料与方法 | 第86-92页 |
| ·主要仪器 | 第86-87页 |
| ·试剂与材料 | 第87-88页 |
| ·细胞培养 | 第88页 |
| ·双荧光素酶报告基因质粒瞬时共转染 | 第88页 |
| ·细胞实验分组及给药 | 第88页 |
| ·NF-κB荧光活性检测 | 第88页 |
| ·real-time PCR分析 | 第88-91页 |
| ·ELISA法检测炎症因子 | 第91页 |
| ·数据统计分析 | 第91-92页 |
| 第二节 实验结果 | 第92-98页 |
| ·清肺消炎丸中活性单体协同抑制NF-κB研究 | 第92-93页 |
| ·清肺消炎丸干预炎症通路关键基因表达的影响 | 第93-95页 |
| ·清肺消炎丸中的有效成分对炎症通路关键基因表达的影响 | 第95-96页 |
| ·p38/JNK/ERK-MAPK通路蛋白水平的验证 | 第96-98页 |
| 第三节 讨论 | 第98-101页 |
| 小结 | 第101-102页 |
| 第六章 清肺消炎丸平喘活性物质的筛选 | 第102-120页 |
| 第一节 材料与方法 | 第102-107页 |
| ·主要仪器 | 第102-103页 |
| ·试剂与材料 | 第103-104页 |
| ·UPLC-Q/TOF样品制备 | 第104页 |
| ·UPLC条件 | 第104页 |
| ·UPLC分段样品的制备 | 第104页 |
| ·质谱条件 | 第104页 |
| ·细胞培养 | 第104-105页 |
| ·双荧光素酶报告基因质粒瞬时共转染 | 第105页 |
| ·细胞给药 | 第105页 |
| ·β_2-AR荧光活性检测 | 第105-106页 |
| ·动物 | 第106页 |
| ·豚鼠离体平滑肌实验 | 第106页 |
| ·统计学分析 | 第106-107页 |
| 第二节 实验结果 | 第107-115页 |
| ·清肺消炎丸中协同β_2-AR激动剂增效物质筛选 | 第107-110页 |
| ·牛蒡子苷元对麻黄碱β_2AR激动活性的协同增效作用研究 | 第110-111页 |
| ·麻黄碱和牛蒡子苷元配伍对离体气管平滑肌的作用研究 | 第111-114页 |
| ·牛蒡子苷元对forskolin激活作用的影响 | 第114-115页 |
| 第三节 讨论 | 第115-118页 |
| 小结 | 第118-120页 |
| 第七章 总结与展望 | 第120-124页 |
| 第一节 总结 | 第120-122页 |
| ·整体化学物质组研究 | 第120-121页 |
| ·体内外的药效评价 | 第121页 |
| ·有效成分的快速筛选 | 第121页 |
| ·有效成分的协同作用研究 | 第121-122页 |
| 第二节 展望 | 第122-124页 |
| ·质量控制 | 第122页 |
| ·有效成分的全面筛选 | 第122页 |
| ·协同配伍作用的深入研究 | 第122-123页 |
| ·难入血成分的药理研究 | 第123页 |
| ·中药复方现代化开发的趋势 | 第123-124页 |
| 创新点 | 第124-126页 |
| 参考文献 | 第126-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第142-143页 |
