摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
1 绪论 | 第14-58页 |
·油桐的应用及研究现状 | 第14-21页 |
·油桐的应用 | 第14页 |
·油桐的研究状况 | 第14-21页 |
·植物基因文库 | 第21-28页 |
·cDNA文库构建的原理 | 第22-23页 |
·cDNA文库的类型 | 第23-24页 |
·cDNA文库构建方法的进展 | 第24-26页 |
·cDNA文库的作用 | 第26-27页 |
·国内植物cDNA文库构建情况 | 第27-28页 |
·植物表达序列标签(EST) | 第28-32页 |
·EST的概念 | 第28-29页 |
·EST的原理 | 第29页 |
·EST的特点与应用 | 第29-30页 |
·EST数据库发展迅速 | 第30-31页 |
·EST应用前景 | 第31-32页 |
·油脂的生物合成 | 第32-55页 |
·脂肪酸的特点 | 第32-35页 |
·饱和脂肪酸的生物合成与催化酶 | 第35-43页 |
·三酰甘油酯的合成 | 第43页 |
·不饱和脂肪酸的生物合成与催化酶 | 第43-55页 |
·本研究的目的意义和技术路线 | 第55-58页 |
·目的、意义 | 第55-56页 |
·技术路线 | 第56-58页 |
2 油桐近成熟种子cDNA文库构建 | 第58-75页 |
·材料 | 第58-59页 |
·植物材料 | 第58页 |
·载体与菌株 | 第58页 |
·主要仪器设备 | 第58页 |
·试剂 | 第58页 |
·软件 | 第58-59页 |
·方法 | 第59-69页 |
·油桐种子中总RNA的提取 | 第59-61页 |
·cDNA文库构建 | 第61-66页 |
·cDNA文库质量测定 | 第66-67页 |
·cDNA文库重组克隆插入片段的大小测定 | 第67-69页 |
·结果与分析 | 第69-73页 |
·油桐种子总RNA和mRNA提取浓度和纯度检测 | 第69-70页 |
·cDNA回收与连接结果 | 第70页 |
·cDNA文库库容量及重组率测定结果 | 第70-71页 |
·油桐种子cDNA文库中插入片段的大小检测 | 第71-73页 |
·小结与讨论 | 第73-75页 |
3 油桐近成熟种子EST文库构建及结果分析 | 第75-131页 |
·试验材料及方法 | 第75-77页 |
·试剂与培养基 | 第75页 |
·质粒DNA提取 | 第75-76页 |
·质粒cDNA测定及分析方法 | 第76页 |
·原始EST序列数据预处理 | 第76页 |
·EST序列聚类和拼接 | 第76-77页 |
·结果及分析 | 第77-129页 |
·原始EST数据分析 | 第77-78页 |
·油桐有效EST序列数据分析 | 第78-80页 |
·油桐近成熟种子EST序列BLAST分析 | 第80-106页 |
·油桐近成熟种子主要表达功能基因分析 | 第106-129页 |
·小结与讨论 | 第129-131页 |
4 油桐种子FAD2及核糖体重要基因全长cDNA克隆 | 第131-158页 |
·材料与方法 | 第131页 |
·材料 | 第131页 |
·方法 | 第131页 |
·结果与分析 | 第131-156页 |
·油桐种子△12油酸脱饱和酶基因FAD2全长cDNA克隆 | 第131-140页 |
·油桐种子核糖体蛋白L8全长cDNA克隆 | 第140-145页 |
·油桐种子核糖体RNA基因全长cDNA克隆 | 第145-156页 |
·小结与讨论 | 第156-158页 |
5 结论与创新点 | 第158-162页 |
·结论 | 第158-161页 |
·成功构建了油桐近成熟种子cDNA文库 | 第158页 |
·成功构建了油桐近成熟种子EST文库 | 第158页 |
·揭示了油桐近成熟种子基因表达谱的主要信息 | 第158-159页 |
·完成了油桐近成熟种子主要表达功能基因的分析 | 第159-160页 |
·获得了4种油桐近成熟种子重要基因的全长cDNA序列 | 第160-161页 |
·创新点 | 第161-162页 |
参考文献 | 第162-176页 |
附录A 缩略词及中英文对照 | 第176-177页 |
附录B 主要试剂配置 | 第177-179页 |
附录C 攻读博士学位期间的主要学术成果 | 第179-180页 |
附录D 攻读博士学位期间的主要参加的课题 | 第180-181页 |
致谢 | 第181页 |