| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 1 鼻黏膜给药概述 | 第13-14页 |
| 2 舌下黏膜给药概述 | 第14-16页 |
| 3 选题目的与依据 | 第16-17页 |
| 4 本文要解决的问题 | 第17-19页 |
| 第一章 G - 0 6 18 的溶解度及其溶液稳定性的研究 | 第19-30页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2 G - 0 6 18 高效液相色谱测定方法的建立 | 第20-24页 |
| ·检测波长的选择 | 第20页 |
| ·色谱条件及系统适用性实验 | 第20页 |
| ·线性关系 | 第20-21页 |
| ·重现性试验 | 第21-22页 |
| ·日内、日间精密度 | 第22页 |
| ·最小定量限和最低检测限 | 第22页 |
| ·分解产物干扰试验 | 第22-24页 |
| 3 G - 0 6 18 溶解度及其影响因素的研究 | 第24-25页 |
| ·pH 值对G - 0 6 18 溶解度的影响 | 第24-25页 |
| ·复合溶剂对溶解度的影响 | 第25页 |
| ·环糊精对 G - 0 6 18 溶解度的影响 | 第25页 |
| 4 G - 0 6 18 溶液的稳定性及其影响因素的研究 | 第25-28页 |
| ·pH 值对G - 0 6 18 溶液稳定性的影响 | 第25-26页 |
| ·pH 值调节剂对G -0 6 18 溶液稳定性的影响 | 第26-27页 |
| ·环糊精对 G - 0 6 18 溶液稳定性的影响 | 第27-28页 |
| 5 本章讨论 | 第28页 |
| 6 本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 G - 0 6 18 黏膜给药新剂型的制剂学研究 | 第30-45页 |
| 1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2 G - 0 6 18 鼻粉剂的处方优化及制备工艺 | 第31-33页 |
| ·辅料的选择 | 第31-32页 |
| ·辅料吸湿性的考察 | 第31-32页 |
| ·辅料流动性与喷流性的考察 | 第32页 |
| ·处方组成与制备工艺研究 | 第32-33页 |
| ·剂量规格的确定 | 第32页 |
| ·制备工艺流程 | 第32页 |
| ·不同处方鼻粉剂稳定性的考察 | 第32-33页 |
| ·鼻粉剂处方中β- CD 用量的确定 | 第33页 |
| 3 舌下处方筛选与制备工艺研究 | 第33-42页 |
| ·辅料的选择 | 第34-36页 |
| ·辅料吸湿性的考察 | 第34-35页 |
| ·辅料与G - 0 61 8 相互作用的研究 | 第35-36页 |
| ·处方筛选与制备工艺研究 | 第36-41页 |
| ·填充剂比例的选择 | 第36-37页 |
| ·崩解剂及其用量的选择 | 第37-38页 |
| ·粘合剂的选择 | 第38页 |
| ·处方的确定 | 第38-40页 |
| ·颗粒干燥条件的选择 | 第40页 |
| ·不同制备工艺对舌下片稳定性与水分含量的影响 | 第40-41页 |
| ·舌下片的制备 | 第41-42页 |
| 4 本章讨论 | 第42-44页 |
| 5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 G - 0 6 18 鼻粉剂及舌下片的质量研究 | 第45-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| 2 G - 0 6 18 鼻粉剂的质量研究 | 第45-48页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第45-47页 |
| ·色谱条件与系统适用性实验 | 第45-46页 |
| ·回收率测定 | 第46-47页 |
| ·鼻粉剂的含量测定 | 第47页 |
| ·制备工艺的验证 | 第47页 |
| ·含量均匀度的测定 | 第47-48页 |
| 3 G - 0 6 18 舌下片的质量研究 | 第48-51页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第48-49页 |
| ·色谱条件与系统适用性实验 | 第48页 |
| ·回收率测定 | 第48-49页 |
| ·舌下片的含量测定 | 第49页 |
| ·制备工艺的验证 | 第49页 |
| ·含量均匀度的测定 | 第49-50页 |
| ·崩解时间的测定 | 第50页 |
| ·口感实验 | 第50-51页 |
| 4 本章讨论 | 第51-52页 |
| 5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 G - 0 6 18 黏膜给药新剂型的稳定性研究 | 第53-64页 |
| 1 仪器与试药 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·药品与试剂 | 第53页 |
| 2 G - 0 6 18 鼻粉剂的稳定性研究 | 第53-58页 |
| ·稳定性分析方法的建立 | 第53-54页 |
| ·影响因素试验 | 第54-56页 |
| ·加速试验 | 第56-57页 |
| ·室温长期留样观察试验 | 第57-58页 |
| 3 舌下片的稳定性研究 | 第58-63页 |
| ·稳定性分析方法的建立 | 第58-59页 |
| ·影响因素试验 | 第59-61页 |
| ·加速试验 | 第61-62页 |
| ·室温长期留样观察试验 | 第62-63页 |
| 4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 G －0 6 18 鼻粉剂的鼻腔黏膜纤毛毒性研究 | 第64-70页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第64-65页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·药品与试剂 | 第64页 |
| ·动物 | 第64-65页 |
| 2 离体鼻黏膜纤毛毒性实验 | 第65-67页 |
| ·供试品的配制 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65页 |
| ·实验结果 | 第65-67页 |
| 3 在体鼻黏膜纤毛毒性实验 | 第67-68页 |
| ·供试品的配制 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67页 |
| ·实验结果 | 第67-68页 |
| 4 本章讨论 | 第68-69页 |
| 5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 G - 0 6 1 8 鼻腔与舌下给药的药效学研究 | 第70-75页 |
| 1 仪器、试剂与动物 | 第70页 |
| ·仪器 | 第70页 |
| ·药品与试剂 | 第70页 |
| ·动物 | 第70页 |
| 2 G - 0 6 1 8 鼻腔给药的药效学研究 | 第70-72页 |
| ·药液的配制 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-71页 |
| ·实验结果 | 第71-72页 |
| 3 G - 0 6 1 8 舌下给药的药效学研究 | 第72-73页 |
| ·药液的配制 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72页 |
| ·实验结果 | 第72-73页 |
| 4 本章讨论 | 第73-74页 |
| 5 本章小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
| 在学期间发表的论文 | 第82页 |
