| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 血吸虫病诊断抗原的研究进展 | 第13-24页 |
| ·血吸虫虫体抗原 | 第13-14页 |
| ·组分抗原 | 第14-15页 |
| ·重组抗原 | 第15-22页 |
| ·模拟抗原 | 第22页 |
| ·其他抗原 | 第22-24页 |
| 第二章 日本血吸虫LHD-Sj23和Sj14-3-3基因片段以及融合基因的克隆与原核表达 | 第24-59页 |
| ·研究的目的和意义 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-33页 |
| ·试验材料 | 第24-27页 |
| ·试验方法 | 第27-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-54页 |
| ·基因的PCR扩增、克隆及序列测定 | 第33-44页 |
| ·基因的PCR扩增 | 第33-36页 |
| ·重组质粒的构建和鉴定 | 第36-39页 |
| ·基因序列的测定与分析 | 第39-44页 |
| ·重组质粒在E.coli中的表达及存在形式分析 | 第44-48页 |
| ·重组蛋白的Western-blot分析 | 第48-51页 |
| ·最佳诱导表达条件的优化 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·克隆基因的选择 | 第54-56页 |
| ·克隆载体的选择 | 第56页 |
| ·包涵体的提取和纯化 | 第56-57页 |
| ·Sj14-3-3克隆过程中的突变 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 第三章 牛血吸虫病rLHD-Sj23-GST及rFusion-GST间接ELISA诊断方法的初步建立 | 第59-78页 |
| ·研究的目的和意义 | 第59页 |
| ·材料与方法 | 第59-62页 |
| ·试验材料 | 第59-60页 |
| ·试验方法 | 第60-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-75页 |
| ·rLHD-Sj23-GST间接ELISA方法的建立 | 第62-70页 |
| ·rFusion-GST间接ELISA方法的建立 | 第70-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| ·rLHD-Sj23-GST间接ELISA诊断方法的建立 | 第76页 |
| ·rFusion-GST间接ELISA诊断方法的建立 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第四章 牛日本血吸虫的人工感染与重感染及血清抗体的变化规律 | 第78-107页 |
| ·目的和意义 | 第78页 |
| ·实验材料 | 第78-79页 |
| ·试验动物 | 第79页 |
| ·感染材料 | 第79页 |
| ·试验仪器 | 第79页 |
| ·试验药品及试剂 | 第79页 |
| ·牛感染血吸虫后不同时期的血清 | 第79页 |
| ·ELISA检测方法中所需的试剂和器材 | 第79页 |
| ·试验方法 | 第79-80页 |
| ·日本血吸虫尾蚴贴片法感染试验牛 | 第79页 |
| ·粪孵法查毛蚴 | 第79-80页 |
| ·环卵沉淀试验检测血清抗体 | 第80页 |
| ·感染前后生理生化指标的监测 | 第80页 |
| ·血清抗体的检测方法 | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-105页 |
| ·试验牛感染血吸虫后临床症状的变化 | 第80页 |
| ·粪孵毛蚴的结果 | 第80-81页 |
| ·环卵沉淀试验的结果 | 第81-82页 |
| ·生理生化指标的监测 | 第82-95页 |
| ·牛初次感染日本血吸虫后血清抗体的变化规律 | 第95-100页 |
| ·6#小牛出生后体内母源抗体的变化规律 | 第100-101页 |
| ·牛重感染日本血吸虫后血清抗体的变化规律 | 第101-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| ·牛日本血吸虫病的人工复制 | 第105页 |
| ·生理生化指标的变化与日本血吸虫病 | 第105页 |
| ·粪孵毛蚴法和环卵沉淀试验与日本血吸虫病 | 第105-106页 |
| ·试验牛感染与重感染日本血吸虫后抗体变化的差异 | 第106页 |
| ·小牛母源抗体的变化规律 | 第106-107页 |
| ·小结 | 第107页 |
| ·牛日本血吸虫的人工感染与重感染 | 第107页 |
| ·试验牛感染日本血吸虫后血清抗体的变化规律 | 第107页 |
| ·试验牛重感染日本血吸虫后血清抗体的变化规律 | 第107页 |
| ·小牛母源抗体的变化规律 | 第107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
