| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一篇 浙江盆景植物上主要寄生线虫的检测与控制 | 第12-35页 |
| 第一章 浙江盆景植物上主要寄生线虫类群的记述 | 第12-29页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-15页 |
| ·线虫样本的采集 | 第13页 |
| ·各土样中线虫的分离 | 第13-14页 |
| ·线虫的杀死、固定、制片及鉴定 | 第14-15页 |
| ·线虫临时玻片的制作 | 第14页 |
| ·线虫永久玻片的制作 | 第14-15页 |
| ·线虫的固定与脱水 | 第14-15页 |
| ·永久玻片的制作 | 第15页 |
| ·形态观察、测量与鉴定 | 第15页 |
| 3 研究结果 | 第15-28页 |
| ·浙江出口盆景植物根围寄生线虫的种类及分布 | 第15-27页 |
| ·戴维恩垫刃线虫(Tylenchus davainei Bastian，1985) | 第16-17页 |
| ·喜悦平滑垫刃线虫(Psilenchus hilarulus de Man，1921) | 第17页 |
| ·普通丝尾垫刃线虫[Filenchus vulgaris(Brzeski，1963)Lownsbery&Lownsbery，1985] | 第17-18页 |
| ·尤因矮化线虫(Tylenchorhynchus ewingi Hopper，1959) | 第18-19页 |
| ·(Tylenchorhynchus thermophilus Golden，Baldwin&Mundo-Ocampo，1995) | 第19-20页 |
| ·光端矮化线虫(Tylenchorhynchus leviterminalis(Siddiqi，Muterijee&Dasgupta，1982)Siddiqi，1986) | 第20-21页 |
| ·(Tylenchorhynchus siccus Nobbs，1989) | 第21-22页 |
| ·胼胝拟毛刺线虫(Paratrichodorus porosus Siddiqi，1974) | 第22-23页 |
| ·双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera Cobb，1893) | 第23-24页 |
| ·双角螺旋线虫(Helicotylenchus digonicus Perry，1959) | 第24-25页 |
| ·标明剑线虫(Xiphinema insigne Loos，1949) | 第25-26页 |
| ·广义的美洲剑线虫(Xiphinema americanum sensu lato) | 第26-27页 |
| ·未鉴定到种的一些寄生线虫类群 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 三种杀线虫剂对盆景植物上寄生线虫防治效果比较研究 | 第29-35页 |
| 1 引言 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·试验药剂 | 第30页 |
| ·试验盆景植物 | 第30页 |
| ·防治对象 | 第30页 |
| ·试验地点 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·试验设计 | 第30页 |
| ·施药方法 | 第30页 |
| ·调查方法 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·三种杀线虫剂对盆景上所有线虫的防治作用 | 第31-33页 |
| ·三种杀线虫剂对黄杨和紫竹盆景上寄生线虫的防治作用 | 第33-34页 |
| 4 讨论与结论 | 第34-35页 |
| 第二篇 几种螺旋线虫(HELICOTYLENCHUS)、矮化线虫(TYLENCHORHYNCHUS)的分子鉴定 | 第35-56页 |
| 1 文献综述 | 第35-38页 |
| ·传统的形态学分类鉴定 | 第35-36页 |
| ·螺旋线虫的形态学分类 | 第35页 |
| ·矮化线虫的形态学分类 | 第35-36页 |
| ·分子生物学技术相关的分类与鉴定 | 第36-38页 |
| ·PCR技术在分子鉴定中的应用 | 第37页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLPs) | 第37-38页 |
| ·核酸序列分析 | 第38页 |
| 2 材料和方法 | 第38-44页 |
| ·供试线虫 | 第38-39页 |
| ·线虫的分离 | 第39页 |
| ·线虫的杀死、固定、制片 | 第39-40页 |
| ·线虫临时玻片的制作 | 第39页 |
| ·线虫永久玻片的制作 | 第39页 |
| ·电镜样品的制作 | 第39-40页 |
| ·形态观察、测量与鉴定 | 第40页 |
| ·线虫DNA的提取 | 第40页 |
| ·PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·ITS区引物及扩增程序 | 第41页 |
| ·D2D3区引物及扩增程序 | 第41页 |
| ·电泳 | 第41页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第41-42页 |
| ·ITS区PCR纯化产物酶切 | 第42页 |
| ·DNA克隆 | 第42-44页 |
| ·连接 | 第42页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备(CaCl_2) | 第42-43页 |
| ·转化 | 第43页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第43页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第43-44页 |
| ·菌液直接用于PCR鉴定 | 第43-44页 |
| ·质粒用于PCR鉴定 | 第44页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第44页 |
| ·DNA序列测定与分析 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-56页 |
| ·形态学特征 | 第44-50页 |
| ·形态测计值比较 | 第44页 |
| ·各群体形态图片 | 第44-50页 |
| ·PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·PCR-RFLPs分析 | 第51-54页 |
| ·各群体PCR扩增产物的序列比较及同源性分析 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录A：常用试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 附录B：常用试剂与缓冲液的配制 | 第62-65页 |
