| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 GLP-1含量测定方法的建立及初步稳定性研究 | 第13-24页 |
| 一 仪器与材料 | 第13页 |
| 二 方法与结果 | 第13-21页 |
| 三 小结与讨论 | 第21-24页 |
| 第二部分 复乳法制备GLP-1缓释注射微球 | 第24-42页 |
| 一 仪器与材料 | 第24页 |
| 二 方法与结果 | 第24-39页 |
| (一) 一般制备工艺 | 第24-25页 |
| (二) 微球形态 | 第25-27页 |
| (三) 复乳法制备GLP-1缓释注射微球的单因素考察 | 第27-35页 |
| (四) 处方的优选 | 第35-37页 |
| (五) 差示扫描量热分析 | 第37-38页 |
| (六) 微球中有机溶剂残留量检查 | 第38-39页 |
| 三 小结与讨论 | 第39-42页 |
| 第三部分 S／O／W法制备GLP-1缓释注射微球 | 第42-55页 |
| 一 仪器与材料 | 第42页 |
| 二 方法与结果 | 第42-52页 |
| (一) 一般制备工艺 | 第42-43页 |
| (二) 微球形态 | 第43-44页 |
| (三) s／o／w法制备GLP-1微球的处方工艺的筛选 | 第44-49页 |
| (四) 处方的优选 | 第49-50页 |
| (五) 差示扫描量热分析 | 第50-51页 |
| (六) 微球中有机溶剂残留量检查 | 第51-52页 |
| 三 小结与讨论 | 第52-55页 |
| 第四部分 S／O／O法制备GLP-1缓释注射微球 | 第55-67页 |
| 一 仪器与材料 | 第55页 |
| 二 方法与结果 | 第55-64页 |
| (一) 一般制备工艺 | 第55-56页 |
| (二) 微球形态 | 第56-57页 |
| (三) s／o／o法制备GLP-1微球的处方工艺的筛选 | 第57-61页 |
| (四) 处方的优选 | 第61-62页 |
| (五) 差示扫描量热分析 | 第62-63页 |
| (六) 微球中有机溶剂残留量检查 | 第63-64页 |
| 三 小结与讨论 | 第64-67页 |
| 第五部分 GLP-1注射缓释微球的体内生物学活性及药效学研究 | 第67-82页 |
| 一 GLP-1的生物学活性测定 | 第67-69页 |
| 二 GLP-1微球在正常小鼠体内药效学研究 | 第69-74页 |
| 三 GLP-1微球在糖尿病模型小鼠体内药效学研究 | 第74-75页 |
| 四 GLP-1微球的体内刺激性研究 | 第75-79页 |
| 五 小结 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 综述 影响PLA、PLGA微球中蛋白、多肽类药物释放的因素 | 第83-95页 |
| 独创性声明 | 第95页 |
| 学位论文使用授权书声明 | 第95页 |
