| 摘要 | 第1-13页 |
| 缩写与专用名词表 | 第13-15页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-34页 |
| 第一章 植物性别分化研究进展 | 第15-34页 |
| 1 植物的性别类型 | 第15-16页 |
| 2 植物性别分化的遗传基础 | 第16-19页 |
| ·雌雄异株植物 | 第16-18页 |
| ·雌雄同株植物 | 第18-19页 |
| 3 植物性别分化的生理生化基础及环境的影响 | 第19-23页 |
| ·同工酶与植物性别表现的关系 | 第19-20页 |
| ·光温环境对植物性别分化的影响 | 第20页 |
| ·激素对植物性别分化的影响 | 第20-23页 |
| 4 植物性别多样性的形态、生化及分子标记研究 | 第23-31页 |
| ·形态及解剖标记 | 第23-24页 |
| ·蛋白质标记 | 第24-25页 |
| ·DNA分子标记 | 第25-31页 |
| 5 植物性别决定的分子生物学基础研究 | 第31-34页 |
| 下篇 研究内容 | 第34-85页 |
| 第二章 黄瓜性别遗传规律的研究 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| ·全雌株系与弱雌株系杂交组合的性型表现 | 第36-38页 |
| ·温光环境条件对性型表现的影响 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 黄瓜性别基因连锁的分子标记研究 | 第40-58页 |
| 第一节 黄瓜性别基因连锁的RAPD分子标记筛选 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·CTAB法提取的DNA质量检测结果 | 第42-43页 |
| ·黄瓜不同性别DNA池多态性分析 | 第43页 |
| ·黄瓜性别特异的RAPD标记 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第二节 黄瓜全雌性基因连锁的AFLP和SCAR分子标记 | 第46-58页 |
| 1 材料和方法 | 第47-50页 |
| ·植物材料和性型分离群体的构建 | 第47页 |
| ·AFLP研究方法 | 第47-49页 |
| ·特异条带的回收克隆及SCAR标记的转化 | 第49-50页 |
| 2 结果和分析 | 第50-55页 |
| ·双酶切和预扩增产物检测 | 第50页 |
| ·AFLP引物在全雌和弱雌DNA池间的多态性 | 第50页 |
| ·多态性标记在F_2代单株中的检测及连锁距离的确定 | 第50-53页 |
| ·AFLP标记回收克隆及序列分析 | 第53-54页 |
| ·AFLP标记转化为SCAR标记 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 黄瓜ACC合酶基因的克隆及其与性别分化的关系研究 | 第58-78页 |
| 第一节 黄瓜花芽总RNA提取方法的研究 | 第58-65页 |
| 1 材料和方法 | 第58-61页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·RNA提取方法 | 第59-60页 |
| ·RNA质量和浓度检测 | 第60页 |
| ·反转录获得cDNA及DDRT-PCR试验 | 第60-61页 |
| 2 结果和分析 | 第61-63页 |
| ·不同方法提取RNA结果比较 | 第61页 |
| ·CTAB法步骤的优化 | 第61-62页 |
| ·DDRT-PCR试验结果 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第二节 黄瓜ACC合酶基因的克隆与分析 | 第65-72页 |
| 1 材料和方法 | 第66-67页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·黄瓜基因组DNA的提取 | 第66页 |
| ·ACC合酶基因的PCR扩增 | 第66页 |
| ·ACC合酶基因全长的回收与克隆 | 第66-67页 |
| ·ACC合酶基因的BLAST分析 | 第67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-70页 |
| ·黄瓜各种性型ACC合酶基因的扩增 | 第67-68页 |
| ·黄瓜ACC合酶基因的BLAST与基因序列分析 | 第68-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 第三节 黄瓜ACC合酶基因的表达特征研究 | 第72-78页 |
| 1 材料和方法 | 第73-74页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·RNA的提取及RT-PCR | 第73-74页 |
| ·总RNA的提取及检测 | 第73-74页 |
| ·RT-PCR分析 | 第74页 |
| ·ACC合酶特异引物的设计 | 第74页 |
| ·cDNA第一链的获得 | 第74页 |
| ·利用RT-PCR技术研究ACC合酶基因的时空表达特征 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-76页 |
| ·ACC合酶基因在黄瓜植株不同部位的表达特征 | 第74-76页 |
| ·ACC合酶基因受乙烯利诱导表达的特征 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 黄瓜性别诱导剂硝酸银和乙烯利对叶片同工酶及酶活性影响的研究 | 第78-85页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 2 结果和分析 | 第79-83页 |
| ·硝酸银和乙烯利对过氧化物酶(POD)同工酶的影响 | 第79-81页 |
| ·硝酸银和乙烯利对超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的影响 | 第81-82页 |
| ·硝酸银和乙烯利对过氧化氢酶(CAT)同工酶的影响 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-85页 |
| 全文结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第99页 |
