| 第一部分 纤维蛋白止血粉的研究 | 第1-45页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 实验材料 | 第10-11页 |
| 1 药品和试剂 | 第10-11页 |
| 2 实验动物 | 第11页 |
| 3 仪器设备 | 第11页 |
| 实验方法 | 第11-18页 |
| 1 纤维蛋白原的制备工艺流程和相关物质的检测方法 | 第11-13页 |
| 1．1 纤维蛋白原的优化制备工艺流程 | 第11-12页 |
| 1．2 纤维蛋白原纯度的测定方法 | 第12-13页 |
| 1．3 凝血因子 ⅩⅢ的活性测定方法 | 第13页 |
| 2 凝血酶的制备工艺流程和活性检测方法 | 第13-15页 |
| 2．1 凝血酶的优化制备工艺流程 | 第13-15页 |
| 2．2 凝血酶的活性测定方法 | 第15页 |
| 2．3 凝血酶的加速稳定性实验 | 第15页 |
| 3 纤维蛋白止血粉的配比实验 | 第15-16页 |
| 3．1 实验设计 | 第15-16页 |
| 3．2 评价方法 | 第16页 |
| 4 纤维蛋白止血粉的药效学 | 第16-18页 |
| 4．1 家兔止血实验 | 第17页 |
| 4．2 肝素化大鼠止血实验 | 第17-18页 |
| 5 数据分析 | 第18页 |
| 实验结果 | 第18-33页 |
| 1 纤维蛋白原的分离纯化 | 第18-19页 |
| 2 凝血酶的分离纯化和稳定性 | 第19-23页 |
| 2．1 凝血酶的分离纯化 | 第19-21页 |
| 2．2 凝血酶的加速稳定性实验结果 | 第21-23页 |
| 3 纤维蛋白止血粉的最佳配比 | 第23-27页 |
| 4 纤维蛋白止血粉的药效学 | 第27-33页 |
| 4．1 对家兔肝渗血和股动脉切口的止血作用 | 第27-29页 |
| 4．2 对肝素化大鼠肝渗血和股动脉切口的止血作用 | 第29-33页 |
| 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 文献综述 | 第37-45页 |
| 第二部分 液质联用技术对 GS101动物体内处置过程的研究 | 第45-91页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| Abstract | 第46-48页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 实验材料 | 第49-51页 |
| 1 药品与试剂 | 第49页 |
| 2 溶液的配制 | 第49-50页 |
| 3 仪器设备 | 第50-51页 |
| 4 实验动物 | 第51页 |
| 实验方法 | 第51-56页 |
| 1 分析方法的确证 | 第51-54页 |
| 2 生物样品的采集 | 第54-55页 |
| 3 生物样品的测定 | 第55-56页 |
| 4 数据处理与分析 | 第56页 |
| 结果与讨论 | 第56-76页 |
| 1 分析方法的确证 | 第56-67页 |
| 1．1 专属性 | 第56-61页 |
| 1．2 标准曲线的建立 | 第61-62页 |
| 1．3 准确度和精密度 | 第62-63页 |
| 1．4 回收率 | 第63-64页 |
| 1．5 稳定性 | 第64-65页 |
| 1．6 样品测定中的确证 | 第65页 |
| 1．7 结论 | 第65-67页 |
| 2 GS101在动物体内的处置过程 | 第67-75页 |
| 2．1 GS101在大鼠胃肠道和血液中的转化 | 第67-68页 |
| 2．2 猕猴口服和静脉推注 GS101后的生物利用度和药代动力学评价 | 第68-73页 |
| 2．3 大鼠口服 GS101后的组织分布 | 第73-74页 |
| 2．4 大鼠胆汁排泄和称猴尿排泄 | 第74-75页 |
| 3 PMEA与人血浆蛋白结合 | 第75-76页 |
| 小结与讨论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 文献综述 | 第79-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92-93页 |