| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-23页 |
| ·禽流感病毒概述 | 第13-15页 |
| ·禽流感病毒的分类 | 第13页 |
| ·禽流感病毒的形态和结构 | 第13-14页 |
| ·禽流感病毒的理化、培养特性 | 第14页 |
| ·AIV 基因组及其编码产物 | 第14-15页 |
| ·禽流感病毒的抗原性变异 | 第15页 |
| ·禽流感的临床症状和病理变化 | 第15-16页 |
| ·禽流感的流行与危害 | 第16-18页 |
| ·高致病性禽流感（HPAI） | 第16-17页 |
| ·低致病性禽流感（LPAI） | 第17页 |
| ·禽流感在我国的流行现状 | 第17-18页 |
| ·禽流感病毒 M1 蛋白和 NS1 蛋白的研究概况 | 第18-19页 |
| ·M1 蛋白的研究概况 | 第18页 |
| ·NS1 蛋白的研究概况 | 第18-19页 |
| ·禽流感检测方法研究进展 | 第19-22页 |
| ·病原学检测方法 | 第19页 |
| ·血清学检测方法 | 第19-21页 |
| ·分子生物学诊断技术 | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·质粒与菌株 | 第23页 |
| ·血清样本 | 第23页 |
| ·仪器和设备 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·以M1 和NS1 蛋白为抗原间接阻断ELISA 检测方法的建立 | 第24-31页 |
| ·M1 和NS1 蛋白的表达及纯化 | 第24-26页 |
| ·重组M1 蛋白间接阻断ELISA 检测方法的建立 | 第26-28页 |
| ·重组NS1 蛋白间接阻断ELISA 检测方法的建立 | 第28-30页 |
| ·M1 间接阻断ELISA 和NS1 间接阻断ELISA 的比较 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-50页 |
| ·M1 蛋白和NS1 蛋白的表达及纯化 | 第31-32页 |
| ·M1 基因和NS1 基因原核表达产物SDS-PAGE 分析 | 第31-32页 |
| ·M1 蛋白和NS1 蛋白浓度的测定 | 第32页 |
| ·M1 间接阻断ELISA 检测方法的建立 | 第32-40页 |
| ·M1 间接阻断ELISA 条件的确定 | 第32-37页 |
| ·临界值的确定 | 第37-38页 |
| ·特异性试验 | 第38页 |
| ·敏感性试验 | 第38-39页 |
| ·重复性试验 | 第39-40页 |
| ·临床样本检测 | 第40页 |
| ·NS1 间接阻断ELISA 检测方法的建立 | 第40-48页 |
| ·NS1 间接阻断ELISA 条件的确定 | 第40-44页 |
| ·临界值的确定 | 第44-45页 |
| ·特异性试验 | 第45-46页 |
| ·敏感性试验 | 第46页 |
| ·重复性试验 | 第46-47页 |
| ·临床样本检测 | 第47-48页 |
| ·M1 间接阻断ELISA 和NS1 间接阻断ELISA 的比较 | 第48-50页 |
| ·敏感性比较 | 第48页 |
| ·特异性比较 | 第48页 |
| ·M1 间接阻断ELISA 和NS1 间接阻断ELISA 在临床上的比较 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·ELISA 检测抗原的选择 | 第50页 |
| ·蛋白的复性 | 第50页 |
| ·间接阻断ELISA 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| ·包被液的选择 | 第50页 |
| ·孵育温度的选择 | 第50-51页 |
| ·反应模式的选择 | 第51页 |
| ·非特异性反应 | 第51页 |
| ·判定标准的确定 | 第51页 |
| ·关于检测结果 | 第51-52页 |
| ·M1 和NS1 间接阻断ELISA 的比较 | 第52页 |
| ·关于M1 和NS1 间接阻断ELISA 的建立 | 第52-54页 |
| ·M1 和NS1 间接阻断ELISA 的优势 | 第52页 |
| ·本研究尚需完善的方面 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61页 |
