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长江中下游地区克氏原螯虾群体遗传多样性分析

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
缩略语表第12-13页
第一章 前言第13-29页
 1 克氏原螯虾概述第13-15页
   ·克氏原螯虾分类地位第13页
   ·克氏原螯虾地理分布第13页
   ·克氏原螯虾形态特征第13-14页
   ·克氏原螯虾产业发展格局第14页
   ·克氏原螯虾群体遗传学研究现状第14-15页
 2 微卫星标记在水产动物中的研究应用第15-22页
   ·微卫星标记产生机理第16页
   ·微卫星标记的特点第16页
   ·水产动物微卫星序列的主要来源第16-17页
     ·直接克隆所需位点第16-17页
     ·从网上公布的序列中获得第17页
     ·借用其他物种的标记第17页
   ·微卫星的检测第17-18页
   ·微卫星标记与其他DNA分子标记的比较第18-19页
   ·微卫星标记在水产动物研究中的应用第19-22页
     ·微卫星标记在遗传连锁图上的应用第19-20页
     ·微卫星标记在性状分析方面的应用第20页
     ·微卫星标记在群体遗传学方面的应用第20-21页
     ·微卫星标记在进化方面的应用第21页
     ·微卫星标记在水产动物种质鉴定方面的应用第21-22页
     ·微卫星标记在遗传育种方面的应用第22页
 3 线粒体DNA在水产动物中的研究应用第22-27页
   ·水产动物线粒体DNA的结构组成第22-23页
   ·线粒体DNA的特性第23-24页
   ·线粒体DNA多态性的研究方法第24页
     ·限制性片段长度多态法第24页
     ·测序法第24页
   ·线粒体DNA在水产动物分子系统学中的应用第24-27页
     ·系统发生关系和分类方面第25页
     ·地理种群间的划分和遗传分化方面第25-26页
     ·起源与进化方面第26页
     ·动物种间、种内亲缘关系方面第26-27页
     ·分子钟第27页
 4 本研究的目的和意义第27-29页
第二章 长江中下游地区克氏原螯虾群体遗传多样性的微卫星分析第29-48页
 1 材料与方法第29-37页
   ·实验材料第29页
   ·主要仪器设备、试剂及配制方法第29-32页
     ·主要仪器设备第29页
     ·主要试剂第29-31页
     ·试剂配制第31-32页
       ·DNA提取所需试剂的配制第31页
       ·电泳所用的有关试剂第31-32页
   ·实验方法第32-33页
     ·样品DNA提取第32-33页
     ·样品DNA的琼脂糖凝胶电泳检测第33页
   ·微卫星PCR第33-36页
     ·微卫星位点第33页
     ·微卫星PCR扩增条件及产物检测第33-34页
     ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测第34-36页
       ·12%聚丙烯酰胺凝胶的制备第34页
       ·银染检测第34-36页
   ·数据分析第36-37页
     ·有效等位基因数(Effective number of alleles,Ne)第36页
     ·杂合度(Heterozygosity,H)第36页
     ·遗传距离(Genetic distance,D)第36页
     ·遗传相似系数(Genetic identity,I)第36-37页
     ·固定指数(Fixation index,F)第37页
     ·基因流(Gene flow,Nm)第37页
     ·多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC)第37页
     ·Hardy-Weinberg平衡偏离指数第37页
 2.结果与分析第37-45页
   ·电泳结果第37-39页
   ·遗传多样性分析第39-43页
     ·等位基因数第39页
     ·遗传杂合度第39-40页
     ·平均多态信息含量第40-43页
     ·Hardy-Weinberg平衡偏离指数第43页
   ·群体遗传结构第43-45页
     ·基因流和种群分化指数第43-44页
     ·遗传相似系数和遗传距离第44-45页
     ·聚类分析第45页
 3.讨论第45-48页
   ·克氏原螯虾群体的遗传多样性第45-46页
   ·克氏原螯虾群体遗传结构第46-47页
   ·克氏原螯虾资源保护及利用第47-48页
第三章 长江中下游地区克氏原螯虾群体线粒体DNA COI基因序列变异分析第48-58页
 1 材料与方法第48-50页
   ·实验材料第48-49页
   ·实验方法第49-50页
     ·引物第49页
     ·PCR扩增条件及产物检测第49-50页
   ·数据处理第50页
 2.结果与分析第50-55页
   ·序列特征第50页
   ·遗传多样性第50-51页
   ·群体遗传结构第51页
   ·分子系统进化第51-55页
   ·种群扩张第55页
 3.讨论第55-58页
   ·序列特征第55-56页
   ·遗传多样性第56页
   ·群体遗传结构第56-57页
   ·mtDNA COI基因与微卫星标记结果的比较第57-58页
参考文献第58-69页
致谢第69-70页
附录第70页

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