诺西肽产生菌菌种选育的研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1 | 第13-18页 |
| ·诺西肽产生菌的特征 | 第13页 |
| ·诺西肽的化学结构和理化性质 | 第13-14页 |
| ·诺西肽的抗菌作用机制 | 第14页 |
| ·诺西肽的生物合成 | 第14-16页 |
| ·诺西肽的生产工艺 | 第16-17页 |
| ·诺西肽发酵工艺 | 第16页 |
| ·提取工艺及检测方法 | 第16-17页 |
| ·诺西肽的国内外研究进展 | 第17-18页 |
| 2 | 第18-22页 |
| ·原生质体融合技术 | 第18-19页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第19页 |
| ·原生质体融合 | 第19-20页 |
| ·遗传标记的选择及优良融合子的检出 | 第20-22页 |
| 3 立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-32页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·菌种 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·试验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·诺西肽产生菌的菌种选育 | 第26-27页 |
| ·抗生素抗性标记菌株的筛选 | 第27-28页 |
| ·原生质体的制备和再生 | 第28页 |
| ·原生质体灭活 | 第28-29页 |
| ·原生质体UV诱变筛选 | 第29页 |
| ·原生质体融合 | 第29页 |
| ·融合子的筛选 | 第29页 |
| ·诺西肽的含量测定 | 第29-31页 |
| ·代谢参数的测定 | 第31页 |
| ·菌种保藏方法 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-60页 |
| 第一部分 经典诱变育种 | 第32-38页 |
| ·出发菌株的自然分离 | 第32页 |
| ·诱变剂的选择 | 第32-37页 |
| ·HNO_2诱变 | 第32-34页 |
| ·DES诱变 | 第34-35页 |
| ·紫外线(UV)诱变 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第二部分 原生质体育种 | 第38-60页 |
| ·抗生素抗性标记菌株的筛选 | 第38-40页 |
| ·利福平抗性菌株的筛选 | 第39-40页 |
| ·红霉素抗性菌株的进一步筛选 | 第40页 |
| ·亲本菌株交叉抗性的考察 | 第40-41页 |
| ·原生质体的制备及再生条件的考察 | 第41-46页 |
| ·一级培养时间和液体培养基的考察 | 第41-43页 |
| ·二级培养条件的考察 | 第43-45页 |
| ·酶解浓度和酶解时间的考察 | 第45-46页 |
| ·原生质体灭活条件的考察 | 第46-48页 |
| ·紫外线灭活原生质体条件的考察 | 第46-47页 |
| ·原生质体热灭活条件的考察 | 第47-48页 |
| ·原生质体融合条件的考察 | 第48-49页 |
| ·聚乙二醇(PEG)分子量的考察 | 第48页 |
| ·聚乙二醇(PEG)浓度和融合时间的考察 | 第48-49页 |
| ·原生质体融合 | 第49-53页 |
| ·第一轮原生质体融合(非抗性融合子) | 第49页 |
| ·第二轮原生质体融合(非抗性融合子) | 第49-50页 |
| ·第一轮抗性标记菌株的原生质体融合(抗性融合子) | 第50-51页 |
| ·第二轮抗性标记菌株的原生质体融合(抗性融合子) | 第51页 |
| ·原生质体紫外诱变 | 第51-52页 |
| ·多亲本原生质体融合 | 第52-53页 |
| ·理性化筛选 | 第53-56页 |
| ·筛选二价金属离子抗性突变株 | 第53-54页 |
| ·氨基酸结构类似物抗性突变株的筛选 | 第54-56页 |
| ·高产菌株的选育系谱 | 第56-57页 |
| ·高产菌株特性的考察 | 第57-60页 |
| ·高产菌株传代稳定性的考察 | 第57页 |
| ·高产菌株保藏稳定性的考察 | 第57页 |
| ·高产菌株发酵的代谢曲线 | 第57-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
