提要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-16页 |
引言 | 第16-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-40页 |
1 半夏白术天麻汤的研究概况 | 第18-22页 |
·半夏白术天麻汤方解 | 第18页 |
·方中中药化学成分及药理作用研究 | 第18-22页 |
2 “半仿生提取法”简介 | 第22-23页 |
3 生物酶法提取技术在中药提取中的应用 | 第23-26页 |
4 膜分离技术简介 | 第26-30页 |
·膜分离技术基本原理 | 第26页 |
·UF在中药及其复方提取与制剂中的应用 | 第26-27页 |
·应用MST需要注意的问题 | 第27-30页 |
·利用药液的浓度的改变除杂 | 第28页 |
·选择合适药液 PH | 第28页 |
·选择合适的膜是MST的关键 | 第28-29页 |
·中药提取液的堵塞问题 | 第29-30页 |
5 高血压痰湿壅盛型研究现状 | 第30-33页 |
·高血压痰湿壅盛型的临床症状及客观指标 | 第30-31页 |
·高血压痰湿壅盛型动物模型研究现状 | 第31-33页 |
6 中药药代动力学研究现状 | 第33-38页 |
·中药药物动力学研究的任务 | 第33-34页 |
·阐明和揭示中药作用机制及其科学内涵 | 第33-34页 |
·设计中药给药方案 | 第34页 |
·促进新药开发和剂型改进及质控 | 第34页 |
·推动中医药走向世界 | 第34页 |
·中药药代动力学的研究方法 | 第34-38页 |
·体内药物浓度法 | 第34-35页 |
·生物效应法 | 第35-36页 |
·证治药动学 | 第36-37页 |
·血清药理学 | 第37页 |
·中药方剂组织药理学 | 第37页 |
·中药胃肠药动学 | 第37-38页 |
·中药药动学面临问题与展望 | 第38页 |
·小结 | 第38页 |
7 课题研究的目的及意义 | 第38-40页 |
工艺流程图 | 第40-41页 |
第二章 半夏白术天麻汤方中饮片的质量控制 | 第41-52页 |
1 仪器与材料 | 第41-42页 |
2 实验方法与结果 | 第42-50页 |
·供试液的制备 | 第42-43页 |
·半夏供试液的制备 | 第42页 |
·白术供试液的制备 | 第42页 |
·甘草和甘草次酸供试液的制备 | 第42页 |
·橘红供试液的制备 | 第42页 |
·天麻和天麻素供试液的制备 | 第42-43页 |
·对照液的制备 | 第43页 |
·半夏对照药材溶液的制备 | 第43页 |
·白术对照药材溶液的制备 | 第43页 |
·甘草对照药材溶液的制备 | 第43页 |
·橘红对照药材溶液的制备 | 第43页 |
·天麻对照药材溶液的制备 | 第43页 |
·天麻素对照品溶液的制备 | 第43页 |
·甘草次酸对照品溶液的制备 | 第43页 |
·饮片的薄层鉴别 | 第43-46页 |
·半夏的TLC鉴别 | 第43-44页 |
·白术的TLC鉴别 | 第44页 |
·甘草的TLC鉴别 | 第44页 |
·橘红的TLC鉴别 | 第44页 |
·天麻的TLC鉴别 | 第44-46页 |
·天麻素的含量测定 | 第46-48页 |
·色谱条件 | 第46页 |
·天麻素线性关系考察 | 第46-48页 |
·精密度、稳定性试验 | 第48页 |
·重复性试验 | 第48页 |
·天麻素的含量测定 | 第48页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第48-50页 |
·色谱条件 | 第48页 |
·甘草次酸线性关系考察 | 第48-50页 |
·精密度、稳定性试验 | 第50页 |
·重复性试验 | 第50页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第50页 |
3 小结与讨论 | 第50-52页 |
第三章 半夏白术天麻汤半仿生-生物酶法提取工艺优选 | 第52-75页 |
1 仪器与材料 | 第53页 |
2 实验方法与结果 | 第53-73页 |
·实验设计 | 第53-54页 |
·样品液的制备 | 第54-55页 |
·供试液的制备 | 第55-56页 |
·供试液A的制备 | 第55页 |
·供试液B的制备 | 第55-56页 |
·供试液C的制备 | 第56页 |
·供试液D的制备 | 第56页 |
·供试液E的制备 | 第56页 |
·天麻素的含量测定 | 第56-59页 |
·色谱条件 | 第56页 |
·对照液的制备 | 第56页 |
·天麻素线性关系考察 | 第56-57页 |
·阴性对照试验 | 第57-58页 |
·精密度试验 | 第58页 |
·稳定性试验 | 第58页 |
·重复性试验 | 第58页 |
·加样回收试验 | 第58页 |
·天麻的含量测定 | 第58-59页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第59-62页 |
·色谱条件 | 第59-60页 |
·甘草次酸对照品溶液的制备 | 第60页 |
·甘草次酸线性关系考察 | 第60页 |
·阴性对照试验 | 第60-61页 |
·精密度试验 | 第61页 |
·稳定性试验 | 第61页 |
·重复性试验 | 第61页 |
·加样回收试验 | 第61页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第61-62页 |
·分子量≤1000DA提取物的测定 | 第62-63页 |
·HPLC积分总面积的测定 | 第63-65页 |
·色谱条件 | 第63页 |
·精密度试验 | 第63页 |
·稳定性试验 | 第63-64页 |
·重复性试验 | 第64页 |
·HPLC积分总面积测定 | 第64-65页 |
·总多糖的含量测定 | 第65-67页 |
·葡萄糖对照品溶液的制备 | 第65页 |
·硫酸蒽酮试液的配制 | 第65页 |
·标准曲线的绘制 | 第65页 |
·精密度试验 | 第65-66页 |
·稳定性试验 | 第66页 |
·重复性试验 | 第66页 |
·加样回收试验 | 第66-67页 |
·总多糖的含量测定 | 第67页 |
·干浸膏得率的测定 | 第67-68页 |
·综合评判优选SBEE法工艺条件 | 第68-69页 |
·工艺条件的验证性实验 | 第69-73页 |
3 小结与讨论 | 第73-75页 |
第四章 半夏白术天麻汤半仿生-生物酶法提取方药组合方式优选 | 第75-83页 |
1 仪器与材料 | 第75页 |
2 实验方法与结果 | 第75-80页 |
·药材组合方式 | 第75-76页 |
·样品液的制备 | 第76页 |
·供试液的制备 | 第76页 |
·天麻素的含量测定 | 第76-77页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第77页 |
·分子量≤1000DA提取物的测定 | 第77页 |
·HPLC积分总面积的测定 | 第77页 |
·总多糖的含量测定 | 第77页 |
·干浸膏得率的测定 | 第77-80页 |
·综合评判优选方药组合方式 | 第80页 |
3 小结与讨论 | 第80-83页 |
第五章 半夏白术天麻汤方药用半仿生提取法工艺条件优选 | 第83-92页 |
1 仪器与材料 | 第83-84页 |
2 实验方法与结果 | 第84-90页 |
·实验设计 | 第84-85页 |
·样品液的制备 | 第85页 |
·供试液的制备 | 第85页 |
·天麻素的含量测定 | 第85页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第85-86页 |
·分子量≤1000DA提取物的测定 | 第86页 |
·HPLC积分总面积的测定 | 第86-87页 |
·总多糖的含量测定 | 第87页 |
·干浸膏得率的测定 | 第87-88页 |
·综合评判优选SBE法工艺条件 | 第88-90页 |
·工艺条件的验证性试验 | 第90页 |
3 小结与讨论 | 第90-92页 |
第六章 半夏白术天麻汤方药醇提浓度的优选 | 第92-96页 |
1 仪器与材料 | 第92页 |
2 实验方法与结果 | 第92-94页 |
3 小结与讨论 | 第94-96页 |
第七章 半夏白术天麻汤4种方法提取液的成分比较 | 第96-101页 |
1 仪器与材料 | 第96页 |
2 实验方法与结果 | 第96-99页 |
·样品液的制备 | 第96-97页 |
·SBEE液的制备 | 第96-97页 |
·SBE液的制备 | 第97页 |
·WE液的制备 | 第97页 |
·AE液的制备 | 第97页 |
·供试品溶液的制备 | 第97页 |
·天麻素的含量测定 | 第97页 |
·甘草次酸的含量测定 | 第97-98页 |
·分子量≤1000DA提取物的测定 | 第98页 |
·HPLC积分总面积测定 | 第98页 |
·总多糖含量测定 | 第98-99页 |
·干浸膏得率的测定 | 第99页 |
·实验结果 | 第99页 |
3 小结与讨论 | 第99-101页 |
第八章 半夏白术天麻汤4种方法提取液的指纹图谱比较 | 第101-115页 |
1 仪器与材料 | 第101-102页 |
2 实验方法与结果 | 第102-113页 |
·样品液的制备 | 第102页 |
·供试液的制备 | 第102页 |
·流动相的确定 | 第102页 |
·检测波长的选择 | 第102页 |
·色谱条件 | 第102页 |
·共有特征指纹峰的标定 | 第102-103页 |
·精密度试验 | 第103页 |
·稳定性试验 | 第103页 |
·重现性试验 | 第103-106页 |
·HPLC积分总面积测定 | 第106-107页 |
·特征峰峰面积的比较 | 第107-111页 |
·特征峰重叠率、检出率、总差异率的比较 | 第111-112页 |
·相似度的比较 | 第112-113页 |
3 小结与讨论 | 第113-115页 |
第九章 半夏白术天麻汤4种方法提取液血清指纹图谱的比较 | 第115-131页 |
1 仪器与材料 | 第115-116页 |
2 实验方法与结果 | 第116-129页 |
·较佳采血时刻的选择 | 第116-125页 |
·样品液的制备 | 第116页 |
·色谱条件 | 第116页 |
·不同采血时刻含药血清 HPLC指纹图谱的测绘 | 第116-117页 |
·不同采血时刻含药血清紫外光谱的测定 | 第117-124页 |
·实验结果 | 第124-125页 |
·4种方法提取液含药血清 HPLC指纹图谱的比较 | 第125-128页 |
·4种方法提取液含药血清紫外吸收度的比较 | 第128页 |
·实验结果 | 第128-129页 |
3 小结与讨论 | 第129-131页 |
第十章 半夏白术天麻汤4种方法提取液的药效学比较 | 第131-151页 |
1 4种方法提取液对高血压痰湿壅盛型大鼠的影响 | 第132-143页 |
·仪器与材料 | 第132页 |
·实验方法与结果 | 第132-141页 |
·样品液的制备 | 第132页 |
·动物模型饲料的制备 | 第132页 |
·指标的测定 | 第132-133页 |
·动物模型的制作 | 第133页 |
·实验方法 | 第133-134页 |
·实验结果 | 第134-141页 |
·小结与讨论 | 第141-143页 |
2 4种方法提取液对痰湿中阻型内耳眩晕症(梅尼尔氏综合症)大小鼠的影响 | 第143-148页 |
·仪器与材料 | 第143页 |
·实验方法与结果 | 第143-148页 |
·大鼠旋转刺激试验 | 第143-145页 |
·小鼠旋转刺激试验 | 第145-148页 |
·小结与讨论 | 第148页 |
3 4种方法提取液最大耐受量的测定 | 第148-151页 |
结语 | 第151-154页 |
1 主要研究成果 | 第151页 |
2 特点和创新 | 第151-153页 |
·首次将生物酶引入SBE法 | 第151-152页 |
·初步用SBEE法对中药复方系统研究 | 第152-153页 |
·首次结合膜分离技术以分子量≤1000Da的提取物量为指标优选工艺 | 第153页 |
3 有待深入研究的问题 | 第153-154页 |
参考文献 | 第154-162页 |
附录 | 第162-169页 |
致谢 | 第169-170页 |
查新报告 | 第170-176页 |
发表论文 | 第176-196页 |