提要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-14页 |
引言 | 第14-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-44页 |
1 桂枝茯苓丸方的处方渊源及方解 | 第19-20页 |
·处方渊源 | 第19页 |
·方解 | 第19-20页 |
2 桂枝茯苓丸方药的研究概况 | 第20-26页 |
·桂枝茯苓丸方药的药理研究概况 | 第20-23页 |
·桂枝茯苓丸方药的临床应用概况 | 第23-25页 |
·方中单味药的研究概况 | 第25-26页 |
3 中药现代化与中药药效物质提取的现状 | 第26-29页 |
·中药现代化的发展简况 | 第26-27页 |
·中药药效物质提取的现状 | 第27-29页 |
4 半仿生提取法的创立和发展研究现状 | 第29-32页 |
·灰思维方式与中药"半仿生提取法"的创立 | 第29-31页 |
·"半仿生提取法"的特点 | 第31-32页 |
·半仿生提取法的适用范围、研究现状及科学意义 | 第32页 |
5 超临界流体萃取技术及其在中医药研究中的应用 | 第32-35页 |
·超临界CO_2萃取技术的特点 | 第33页 |
·影响超临界流体萃取的主要因素 | 第33-34页 |
·超临界CO_2萃取技术在中医药研究中的应用 | 第34-35页 |
6 中药血清药理学研究概况 | 第35-38页 |
·中药血清药理学的起源 | 第35页 |
·中药血清药理学的优势 | 第35-36页 |
·中药血清药理学的研究进展 | 第36-37页 |
·血清药理学存在的问题与发展前景 | 第37-38页 |
7 指纹图谱及其在中药物质基础研究中的应用 | 第38-43页 |
·中药指纹图谱的概念 | 第38页 |
·中药指纹图谱的特点 | 第38页 |
·建立中药指纹图谱的原则 | 第38-39页 |
·中药指纹图谱的分类 | 第39页 |
·构建中药指纹图谱模式的研究 | 第39-40页 |
·指纹图谱在中药物质基础研究中的应用 | 第40-42页 |
·指纹图谱的发展前景 | 第42-43页 |
8 本课题研究的目的及意义 | 第43-44页 |
·研究目的 | 第43页 |
·研究意义 | 第43-44页 |
第二章 桂枝茯苓丸方药质量鉴定研究 | 第44-58页 |
1 仪器与材料 | 第44-45页 |
2 方法与结果 | 第45-57页 |
·桂枝质量鉴定研究 | 第45-48页 |
·茯苓质量鉴定研究 | 第48-49页 |
·牡丹皮质量鉴定研究 | 第49-52页 |
·赤芍质量鉴定研究 | 第52-56页 |
·桃仁质量鉴定研究 | 第56-57页 |
3 小结与讨论 | 第57-58页 |
第三章 桂枝茯苓丸方药超临界流体萃取工艺条件的优选 | 第58-74页 |
1 仪器与材料 | 第59页 |
2 方法与结果 | 第59-69页 |
·超临界CO_2萃取条件的选择 | 第59-60页 |
·供试品溶液的制备 | 第60-61页 |
·肉桂酸、桂皮醛及丹皮酚的含量测定 | 第61-69页 |
3 实验结果的处理 | 第69-71页 |
4 验证性实验 | 第71-72页 |
5 小结与讨论 | 第72-74页 |
第四章 均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件 | 第74-100页 |
1 仪器与材料 | 第75页 |
2 方法与结果 | 第75-94页 |
·实验设计 | 第75-76页 |
·样品液的制备 | 第76-77页 |
·供试液的制备 | 第77页 |
·芍药苷含量测定 | 第77-81页 |
·肉桂酸含量测定 | 第81-83页 |
·苦杏仁苷含量测定 | 第83-87页 |
·茯苓酸含量测定 | 第87-91页 |
·总多糖的含量测定 | 第91-94页 |
·干浸膏的测定 | 第94页 |
3 实验结果的处理 | 第94-97页 |
·优化处理 | 第94-96页 |
·验证性实验 | 第96-97页 |
4 小结与讨论 | 第97-100页 |
第五章 桂枝茯苓丸方药SBE液最佳醇沉浓度的优选 | 第100-108页 |
1 仪器与材料 | 第100-101页 |
2 实验方法与结果 | 第101-106页 |
·样品液的制备 | 第101页 |
·供试液的制备 | 第101页 |
·指标成分测定与处理 | 第101-106页 |
3 小结与讨论 | 第106-108页 |
第六章 桂枝茯苓丸方药水提液最佳醇沉浓度的优选 | 第108-116页 |
1 仪器与材料 | 第108页 |
2 实验方法与结果 | 第108-114页 |
·样品液的制备 | 第108-109页 |
·供试液的制备 | 第109页 |
·指标成分测定与处理 | 第109-114页 |
3 小结与讨论 | 第114-116页 |
第七章 桂枝茯苓丸方药醇提最佳浓度的优选 | 第116-123页 |
1 仪器与材料 | 第116-117页 |
2 实验方法与结果 | 第117-122页 |
·样品液的制备 | 第117页 |
·供试液的制备 | 第117页 |
·指标成分测定与处理 | 第117-122页 |
3 小结与讨论 | 第122-123页 |
第八章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指标成分比较 | 第123-132页 |
1 仪器与材料 | 第124页 |
2 方法与结果 | 第124-131页 |
·样品溶液的制备 | 第124页 |
·供试液的制备 | 第124页 |
·5种方法提取液芍药苷的含量测定 | 第124-125页 |
·5种方法提取液肉桂酸的含量测定 | 第125页 |
·5种方法提取液苦杏仁苷的含量测定 | 第125-126页 |
·5种方法提取液茯苓酸的含量测定 | 第126页 |
·5种方法提取液总多糖含量测定 | 第126-127页 |
·干浸膏得率的测定 | 第127页 |
·5种方法提取液指标成分的综合评价 | 第127-130页 |
·5种方法在单体成分提取方面优劣的探讨 | 第130-131页 |
3 小结与讨论 | 第131-132页 |
第九章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指纹图谱比较 | 第132-147页 |
1 仪器与材料 | 第133页 |
2 方法与结果 | 第133-145页 |
·样品液的制备 | 第133页 |
·供试液的制备 | 第133页 |
·对照液的制备 | 第133-134页 |
·色谱条件 | 第134页 |
·图谱采集时间的确定 | 第134页 |
·内参照峰的确定 | 第134-136页 |
·精密度、稳定性考察及SBE特征峰的选择 | 第136-139页 |
·5种方法提取液指纹图谱的绘制 | 第139-143页 |
·共有峰重叠率比较 | 第143页 |
·相似度比较 | 第143-144页 |
·9强峰的峰面积差异率及总差异率比较 | 第144-145页 |
3 小结与讨论 | 第145-147页 |
第十章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液血清指纹图谱比较 | 第147-163页 |
1 仪器与材料 | 第148页 |
2 方法与结果 | 第148-160页 |
·空白血清供试液的制备 | 第148页 |
·含药血清供试液的制备 | 第148-149页 |
·色谱条件 | 第149页 |
·采集时间的确定 | 第149-150页 |
·内参比峰的确定 | 第150页 |
·特征指纹峰的选择及精密度、稳定性考察 | 第150-151页 |
·采血时间的考察 | 第151-152页 |
·给药剂量的考察 | 第152-155页 |
·5种含药血清指纹图谱的峰数、共有峰的重叠率比较 | 第155-158页 |
·5种含药血清指纹图谱相似度的比较 | 第158页 |
·5种含药血清特征峰面积的差异率比较 | 第158-160页 |
3 小结与讨论 | 第160-163页 |
第十一章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液主要药效学及急性毒性比较研究 | 第163-183页 |
1 仪器与材料 | 第164-165页 |
·实验药物 | 第164-165页 |
·实验试剂 | 第165页 |
·实验动物及饲养环境 | 第165页 |
·实验仪器 | 第165页 |
2 实验方法与结果 | 第165-177页 |
·不同提取液对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 | 第165-168页 |
·不同提取液对药物诱发痛经模型的影响 | 第168-169页 |
·不同提取液抗炎作用的实验研究 | 第169-172页 |
·对机体非特异性免疫功能的影响 | 第172-173页 |
·不同提取液对乳腺增生大鼠的实验研究 | 第173-177页 |
3 综合评判 | 第177-179页 |
4 毒性比较---最大耐受量的测定 | 第179页 |
5 小结与讨论 | 第179-183页 |
第十二章 桂枝茯苓丸方药不同提取液及含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 | 第183-191页 |
1 仪器与材料 | 第183-184页 |
·仪器 | 第183-184页 |
·试剂 | 第184页 |
·动物 | 第184页 |
·供试药液的制备 | 第184页 |
·含药血清的制备 | 第184页 |
·洛氏液配制 | 第184页 |
2 方法与结果 | 第184-187页 |
·5种方法提取液对大鼠离体子宫活动的影响 | 第184-186页 |
·5种含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 | 第186-187页 |
3 综合评判 | 第187-189页 |
4 小结与讨论 | 第189-191页 |
第十三章 桂枝茯苓软胶囊的制备工艺研究 | 第191-192页 |
第十四章 桂枝茯苓软胶囊质量标准(草案)及起草说明 | 第192-193页 |
结语 | 第193-197页 |
参考文献 | 第197-211页 |
附图 | 第211-227页 |
致谢 | 第227-228页 |
查新报告 | 第228-234页 |
论文著作 | 第234-265页 |
科研课题 | 第265-266页 |
附录 | 第266-272页 |
详细摘要 | 第272-279页 |