| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-36页 |
| ·甘蓝型油菜每角粒数研究概况 | 第15-19页 |
| ·每角粒数性状考察 | 第15-16页 |
| ·每角粒数相关的组织切片观察 | 第16页 |
| ·每角粒数及其相关性状千粒重和角果长的遗传与QTL 定位 | 第16-17页 |
| ·影响每角粒数的非遗传因素 | 第17-18页 |
| ·每角粒数在高产品种中的表现 | 第18-19页 |
| ·作物数量变异的遗传研究现状及分析 | 第19-35页 |
| ·关于作物数量性状遗传分析 | 第19-21页 |
| ·几个作物数量性状遗传分析方法的比较 | 第19-20页 |
| ·几个遗传效应在育种中的利用 | 第20-21页 |
| ·关于作物数量性状QTL 定位 | 第21-25页 |
| ·QTL 作图群体和连锁图谱的构建 | 第21-23页 |
| ·QTL 作图的表型鉴定 | 第23页 |
| ·QTL 作图统计方法 | 第23页 |
| ·QTL 稳定性与整合 | 第23-25页 |
| ·关于作物数量性状QTL 克隆 | 第25-32页 |
| ·QTL 克隆常用方法比较 | 第26-27页 |
| ·成功克隆QTL 的亲本特征分析 | 第27-29页 |
| ·QTL 初（次）级定位相关数据 | 第29-30页 |
| ·QTL 候选基因特征相关数据 | 第30-32页 |
| ·QTL 定位/克隆与遗传背景控制 | 第32-33页 |
| ·QTL 定位/克隆与基因组多倍性 | 第33-34页 |
| ·QTL 定位/克隆与分子育种利用 | 第34-35页 |
| ·本研究目的与意义 | 第35-36页 |
| 2 甘蓝型油菜每角粒数的遗传分析 | 第36-56页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-42页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·技术路线 | 第37-38页 |
| ·田间试验设计 | 第38-39页 |
| ·亲本及正反交F1 种植 | 第38-39页 |
| ·“主基因+多基因”数量遗传模型设计 | 第39页 |
| ·等位性测验 | 第39页 |
| ·性状考察 | 第39-40页 |
| ·统计分析 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-55页 |
| ·杂交组合HZ396 ×Y106 不同世代每角粒数的频率分布 | 第42页 |
| ·每角粒数的胞质效应分析 | 第42-43页 |
| ·每角粒数的杂种优势分析 | 第43-45页 |
| ·不同来源不同世代每角粒数遗传变异性分析 | 第45-55页 |
| ·不同组合P1、P2 及F1 每角粒数的方差分析 | 第45-46页 |
| ·不同组合不同世代每角粒数的频率分布 | 第46-48页 |
| ·每角粒数的“主基因+多基因”遗传分析 | 第48-54页 |
| ·每角粒数小值亲本的等位性分析 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·遗传分析结果的比较 | 第55页 |
| ·不同遗传背景下每角粒数遗传变异及其利用 | 第55-56页 |
| 3 甘蓝型油菜每角粒数及其相关性状的QTL 分析 | 第56-85页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-63页 |
| ·实验材料和DH 群体构建 | 第56-57页 |
| ·田间实验设计与性状考察 | 第57-58页 |
| ·田间实验设计 | 第57页 |
| ·性状考察 | 第57-58页 |
| ·群体基因型分析 | 第58-61页 |
| ·DNA 提取 | 第58页 |
| ·分子标记（SSR、AFLP）分析 | 第58-61页 |
| ·基因型记载 | 第61页 |
| ·数据统计分析 | 第61-63页 |
| ·群体表型分析 | 第61页 |
| ·等位基因频率分布 | 第61页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第61-62页 |
| ·QTL 检测 | 第62页 |
| ·QTL 整合 | 第62页 |
| ·上位性互作检测 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-81页 |
| ·DH 群体的性状表现 | 第63-64页 |
| ·性状间的相关分析 | 第64-65页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第65-70页 |
| ·偏分离标记检测 | 第70-71页 |
| ·QTL 定位与整合 | 第71-78页 |
| ·多效性unique QTL 分析 | 第78-79页 |
| ·上位性的检测和分析 | 第79-81页 |
| ·讨论 | 第81-85页 |
| ·油菜遗传图谱构建中可能存在的问题 | 第81-82页 |
| ·“主基因+多基因”分析结果与QTL 定位结果的比较 | 第82页 |
| ·不同研究中的QTL 定位结果的比较 | 第82-83页 |
| ·QTL 分析对产量改良的作用 | 第83-85页 |
| 4 N19 连锁群每角粒数主效QTL 的定位 | 第85-102页 |
| ·前言 | 第85页 |
| ·材料与方法 | 第85-92页 |
| ·次级定位群体的构建 | 第85-86页 |
| ·DNA 的提取 | 第86页 |
| ·QTL cqSS.N19 区间AFLP 标记的克隆和SCAR 标记转化 | 第86-89页 |
| ·从PAGE 上回收目标片段 | 第86页 |
| ·目标DNA 片段纯化回收 | 第86-87页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第87页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备及热激转化 | 第87-88页 |
| ·克隆检测 | 第88页 |
| ·克隆片段的测序及序列分析 | 第88页 |
| ·SCAR 引物设计与PCR 扩增 | 第88-89页 |
| ·PCR 步行 | 第89页 |
| ·SCAR 标记在遗传连锁图谱上的定位 | 第89页 |
| ·前景选择 | 第89-90页 |
| ·背景选择 | 第90-91页 |
| ·田间种植及性状考察 | 第91页 |
| ·数据统计与分析 | 第91-92页 |
| ·聚类分析 | 第91页 |
| ·局部遗传连锁图建立和效应分析 | 第91-92页 |
| ·结果与分析 | 第92-99页 |
| ·AFLP 标记的克隆和SCAR 标记转化 | 第92-94页 |
| ·AFLP 标记的回收、测序和SCAR 引物设计 | 第92页 |
| ·标记侧翼序列的分离 | 第92-93页 |
| ·根据侧翼序列转化SCAR 标记 | 第93-94页 |
| ·SCAR 标记在遗传图谱上的定位 | 第94页 |
| ·BC_1F_1 群体的分子标记分析 | 第94-95页 |
| ·BC_2F_1群体的分子标记分析 | 第95页 |
| ·BC_3F_1 群体的分子标记分析 | 第95-96页 |
| ·BC_3F_1 和BC_3F_2 群体的性状表现 | 第96-97页 |
| ·局部连锁图谱构建 | 第97-98页 |
| ·BC_3F_2 群体中QTL 的遗传效应 | 第98-99页 |
| ·讨论 | 第99-102页 |
| ·近等基因系构建方法比较 | 第99-100页 |
| ·背景选择中SSR 引物利用 | 第100页 |
| ·QTL 次级定位的意义 | 第100-102页 |
| 5 研究结论与展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 作者简介 | 第119页 |
