首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--精神病学论文--脑器质性精神障碍论文

CiRS-7在AD病理进程中作用机制的初步研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第11-18页
    1.1 阿尔茨海默症第11-12页
    1.2 环状RNA第12-15页
        1.2.1 环状RNA的形成第12-13页
        1.2.2 环状RNA的主要特征第13-14页
        1.2.3 环状RNA的功能第14-15页
        1.2.4 环状RNA与AD第15页
    1.3 蛋白质组学第15-16页
    1.4 转录组学第16-17页
    1.5 选题意义与研究框架第17-18页
第二章 材料与方法第18-33页
    2.1 实验材料第18-23页
        2.1.1 细胞模型和动物模型第18页
        2.1.2 实验质粒第18-19页
        2.1.3 实验试剂第19-20页
        2.1.5 实验仪器第20-21页
        2.1.6 实验主要试剂的配置第21-23页
            2.1.6.1 Westernblot试剂第21-22页
            2.1.6.2 细胞系培养试剂第22页
            2.1.6.3 原代神经细胞培养试剂第22页
            2.1.6.4 ITRAQ定量蛋白质组学试剂第22-23页
    2.2 实验方法第23-33页
        2.2.1 小鼠给药处理第23页
        2.2.2 Morris水迷宫第23页
        2.2.3 细胞系培养和保种第23-24页
        2.2.4 原代神经元培养第24-25页
        2.2.5 细胞转染第25页
        2.2.6 qPCR检测第25-28页
        2.2.7 蛋白免疫印迹分析(WesternBlot)第28-30页
        2.2.8 iTRAQ定量蛋白质组学分析第30-31页
        2.2.9 质粒提取第31-33页
第三章 实验结果第33-59页
    3.1 ciRS-7在AD病理机制中的作用第33-48页
        3.1.1 ciRS-7在AD模型细胞系和小鼠中的表达情况第33-35页
            3.1.1.1 ciRS-7在N2a和N2a-sw细胞中的表达情况第33页
            3.1.1.2 ciRS-7在皮层和海马原代神经元中的表达情况第33-34页
            3.1.1.3 ciRS-7在3×Tg-AD模型小鼠中的表达情况第34-35页
        3.1.2 ciRS-7在N2a-sw细胞中过表达后,Aβ通路相关蛋白的表达情况第35-36页
        3.1.3 ciRS-7在N2a-sw细胞中过表达后的iTRAQ定量蛋白质组学研究第36-41页
            3.1.3.1 GO富集分析第39-40页
            3.1.3.2 KEGGPathway富集分析第40-41页
            3.1.3.3 ppi蛋白网络分析第41页
        3.1.4 tau蛋白对Aβ通路相关蛋白的影响第41-43页
            3.1.4.1 验证HEK293/tau细胞中tau蛋白过表达的验证第41-42页
            3.1.4.2 HEK293细胞稳转tau对Aβ相关蛋白的影响第42页
            3.1.4.3 HEK293细胞稳转tau后对ciRS-7含量的影响第42-43页
            3.1.4.4 ciRS-7可以下调APP蛋白含量第43页
        3.1.5 ciRS-7在HEK293/tau细胞中过表达后的ITRAQ定量蛋白质组学研究第43-48页
            3.1.5.1 GO富集分析第45-46页
            3.1.5.2 KEGGPathway富集分析第46-47页
            3.1.5.3 ppi蛋白网络分析第47-48页
    3.2 硒酸钠对3Tg-AD模型鼠海马组织作用的转录组研究第48-59页
        3.2.1 硒酸钠对ciRS-7的作用第48页
        3.2.2 硒酸钠作用的行为学结果第48-49页
        3.2.3 硒酸钠对海马组织作用的转录组分析结果第49-59页
            3.2.3.1 差异基因分析第49-51页
            3.2.3.2 qPCR验证海马中硒酸钠调控的主要基因的表达第51-52页
            3.2.3.3 GO富集分析第52-57页
            3.2.3.4 KEGGPathway富集分析第57-59页
第四章 讨论第59-62页
    4.1 ciRS-7在AD模型细胞系和模型动物中的表达情况分析第59页
    4.2 ciRS-7的功能分析第59-60页
    4.3 硒酸钠作用分析及对ciRS-7含量的影响第60-62页
第五章 结论第62-63页
参考文献第63-70页
致谢第70-71页
攻读硕士研究生期间的研究成果第71页

论文共71页,点击 下载论文
上一篇:脑卒中患者运动功能康复的虚拟训练场景研究与设计
下一篇:阿尔茨海默症患者尿液外泌体的生物标志物研究