| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-45页 |
| 1.1 基于腙的分子内成环反应构建含氮杂环化合物 | 第12-17页 |
| 1.1.1 过渡金属催化腙的分子内成环反应 | 第12-16页 |
| 1.1.2 无金属催化腙的分子内成环反应 | 第16-17页 |
| 1.2 基于腙的分子间成环反应构建含氮杂环化合物 | 第17-32页 |
| 1.2.1 构建吡唑类衍生物 | 第17-24页 |
| 1.2.2 构建三唑类衍生物 | 第24-27页 |
| 1.2.3 构建氢化哒嗪类衍生物 | 第27-31页 |
| 1.2.4 构建三嗪、四嗪类衍生物 | 第31-32页 |
| 1.3 可见光催化在合成含氮杂环化合物中的应用 | 第32-35页 |
| 1.3.1 光催化的基本简介 | 第32-33页 |
| 1.3.2 光催化腙的成环反应 | 第33-35页 |
| 1.4 本论文的研究目的及意义 | 第35页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 2 光催化基于腙的自由基成环反应 | 第45-84页 |
| 2.1 光催化α-卤代酰腙和β-羰基酯的自由基环化反应 | 第47-56页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第49-50页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 2.2 光催化α-卤代酰腙和四氢异喹啉的氧化环化反应 | 第56-63页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第58页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 2.3 光促进β,γ-不饱和腙的全氟烷基化环化反应 | 第63-74页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第66-67页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 2.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 3 碘(Ⅲ)介导基于腙/肟的硫/硒官能团化环化反应 | 第84-101页 |
| 3.1 碘(Ⅲ)介导β,γ-不饱和腙的硫/硒官能团化环化反应 | 第86-92页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第86-87页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第87-92页 |
| 3.2 碘(Ⅲ)介导β,γ-不饱和肟的硫/硒官能团化环化反应 | 第92-97页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第92-94页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第94-97页 |
| 3.3 本章小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 4 α-卤代酰腙与甲亚胺叶立德的[4+3]环加成反应 | 第101-110页 |
| 4.1 α-卤代酰腙与甲亚胺叶立德的环加成反应研究进展 | 第101-103页 |
| 4.2 实验方案的设计与实施 | 第103-106页 |
| 4.2.1 实验方案的设计 | 第103页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第103-104页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第104-106页 |
| 4.3 本章小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 5 结论与展望 | 第110-113页 |
| 5.1 本论文的结论 | 第110-111页 |
| 5.2 本论文的创新点 | 第111-112页 |
| 5.3 本课题的发展趋势 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 博士论文期间发表的论文 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-159页 |
