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金属—配体双功能铱催化氢转移反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
注释表第10-11页
1 绪论第11-60页
    1.1 绿色化学与原子经济性第11-12页
        1.1.1 绿色化学第11页
        1.1.2 原子经济性第11-12页
        1.1.3 提高化学反应原子经济性的途径第12页
    1.2 过渡金属铱第12页
    1.3 过渡金属催化氢转移反应的研究进展第12-31页
        1.3.1 氢转移反应构建C-C键第12-24页
        1.3.2 氢转移反应构建C-N键第24-31页
    1.4 过渡金属催化无受体脱氢反应第31-39页
        1.4.1 醇相关的无受体脱氢反应第33-35页
        1.4.2 杂环化合物的无受体脱氢反应第35-37页
        1.4.3 其它无受体脱氢反应第37-39页
    1.5 过渡金属催化转移加氢反应第39-46页
        1.5.1 C=O键的转移加氢反应第39-42页
        1.5.2 C=N键的转移加氢反应第42-46页
    1.6 课题的提出和研究内容第46-47页
    参考文献第47-60页
2 双功能铱催化脱氢/烷基化串联合成α-烷基酮第60-93页
    2.1 引言第60-67页
    2.2 实验部分第67-68页
        2.2.1 实验药品及试剂第67-68页
        2.2.2 实验仪器第68页
    2.3 结果与讨论第68-88页
        2.3.1 反应可行性探索第68-71页
        2.3.2 底物范围的扩展第71-75页
        2.3.3 1-苯乙醇(Ⅱ-1a)与苯甲醇(Ⅱ-2a)的直接偶联反应第75-76页
        2.3.4 反应机理的推断第76页
        2.3.5 仲醇和伯醇串联合成α-烷基酮第76-77页
        2.3.6 仲醇和伯醇的直接偶联反应第77页
        2.3.7 催化剂的制备及表征第77-78页
        2.3.8 产物的结构表征第78-88页
    2.4 本章小结第88-89页
    参考文献第89-93页
3 水溶性双功能铱催化合成喹啉衍生物第93-122页
    3.1 引言第93-98页
    3.2 实验部分第98页
        3.2.1 实验药品及试剂第98页
        3.2.2 实验仪器第98页
    3.3 结果与讨论第98-116页
        3.3.1 反应可行性探索第98-100页
        3.3.2 底物范围的扩展第100-105页
        3.3.3 反应机理的推断第105-107页
        3.3.4 氢气收集与验证实验第107-108页
        3.3.5 邻氨基苯甲醇(Ⅲ-1)和酮(Ⅲ1-2)合成喹啉衍生物第108页
        3.3.6 产物的结构表征第108-116页
    3.4 本章小结第116-117页
    参考文献第117-122页
4 双功能铱催化环化/转移加氢串联合成1,2,3,4-四氢喹啉衍生物第122-153页
    4.1 引言第122-128页
    4.2 实验部分第128页
        4.2.1 实验药品及试剂第128页
        4.2.2 实验仪器第128页
    4.3 结果与讨论第128-148页
        4.3.1 反应可行性探索第129-131页
        4.3.2 底物范围的扩展第131-136页
        4.3.3 反应机理的推断第136-138页
        4.3.4 邻氨基苯甲醇(Ⅳ-1)和酮(Ⅳ-2)合成1,2,3,4-四氢喹啉衍生物第138页
        4.3.5 产物得结构表征第138-148页
    4.4 本章小结第148-149页
    参考文献第149-153页
5 双功能铱催化醛的转移加氢反应第153-191页
    5.1 引言第153-161页
    5.2 实验部分第161页
        5.2.1 实验药品及试剂第161页
        5.2.2 实验仪器第161页
    5.3 结果与讨论第161-185页
        5.3.1 反应可行性探索第161-163页
        5.3.2 底物范围的扩展第163-170页
        5.3.3 反应机理的推断第170-171页
        5.3.4 应用实例第171-172页
        5.3.5 放大实验第172页
        5.3.6 醛的转移加氢反应第172页
        5.3.7 酮的转移加氢反应第172-173页
        5.3.8 产物的结构表征第173-185页
    5.4 本章小结第185-186页
    参考文献第186-191页
6 结论第191-193页
    6.1 研究结果及创新点第191-192页
    6.2 研究展望第192-193页
致谢第193-194页
附录第194-195页
附图第195-222页

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