| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 注释表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-60页 |
| 1.1 绿色化学与原子经济性 | 第11-12页 |
| 1.1.1 绿色化学 | 第11页 |
| 1.1.2 原子经济性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 提高化学反应原子经济性的途径 | 第12页 |
| 1.2 过渡金属铱 | 第12页 |
| 1.3 过渡金属催化氢转移反应的研究进展 | 第12-31页 |
| 1.3.1 氢转移反应构建C-C键 | 第12-24页 |
| 1.3.2 氢转移反应构建C-N键 | 第24-31页 |
| 1.4 过渡金属催化无受体脱氢反应 | 第31-39页 |
| 1.4.1 醇相关的无受体脱氢反应 | 第33-35页 |
| 1.4.2 杂环化合物的无受体脱氢反应 | 第35-37页 |
| 1.4.3 其它无受体脱氢反应 | 第37-39页 |
| 1.5 过渡金属催化转移加氢反应 | 第39-46页 |
| 1.5.1 C=O键的转移加氢反应 | 第39-42页 |
| 1.5.2 C=N键的转移加氢反应 | 第42-46页 |
| 1.6 课题的提出和研究内容 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-60页 |
| 2 双功能铱催化脱氢/烷基化串联合成α-烷基酮 | 第60-93页 |
| 2.1 引言 | 第60-67页 |
| 2.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 2.2.1 实验药品及试剂 | 第67-68页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第68页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第68-88页 |
| 2.3.1 反应可行性探索 | 第68-71页 |
| 2.3.2 底物范围的扩展 | 第71-75页 |
| 2.3.3 1-苯乙醇(Ⅱ-1a)与苯甲醇(Ⅱ-2a)的直接偶联反应 | 第75-76页 |
| 2.3.4 反应机理的推断 | 第76页 |
| 2.3.5 仲醇和伯醇串联合成α-烷基酮 | 第76-77页 |
| 2.3.6 仲醇和伯醇的直接偶联反应 | 第77页 |
| 2.3.7 催化剂的制备及表征 | 第77-78页 |
| 2.3.8 产物的结构表征 | 第78-88页 |
| 2.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 3 水溶性双功能铱催化合成喹啉衍生物 | 第93-122页 |
| 3.1 引言 | 第93-98页 |
| 3.2 实验部分 | 第98页 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 | 第98页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第98-116页 |
| 3.3.1 反应可行性探索 | 第98-100页 |
| 3.3.2 底物范围的扩展 | 第100-105页 |
| 3.3.3 反应机理的推断 | 第105-107页 |
| 3.3.4 氢气收集与验证实验 | 第107-108页 |
| 3.3.5 邻氨基苯甲醇(Ⅲ-1)和酮(Ⅲ1-2)合成喹啉衍生物 | 第108页 |
| 3.3.6 产物的结构表征 | 第108-116页 |
| 3.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 4 双功能铱催化环化/转移加氢串联合成1,2,3,4-四氢喹啉衍生物 | 第122-153页 |
| 4.1 引言 | 第122-128页 |
| 4.2 实验部分 | 第128页 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 | 第128页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第128页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第128-148页 |
| 4.3.1 反应可行性探索 | 第129-131页 |
| 4.3.2 底物范围的扩展 | 第131-136页 |
| 4.3.3 反应机理的推断 | 第136-138页 |
| 4.3.4 邻氨基苯甲醇(Ⅳ-1)和酮(Ⅳ-2)合成1,2,3,4-四氢喹啉衍生物 | 第138页 |
| 4.3.5 产物得结构表征 | 第138-148页 |
| 4.4 本章小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-153页 |
| 5 双功能铱催化醛的转移加氢反应 | 第153-191页 |
| 5.1 引言 | 第153-161页 |
| 5.2 实验部分 | 第161页 |
| 5.2.1 实验药品及试剂 | 第161页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第161页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第161-185页 |
| 5.3.1 反应可行性探索 | 第161-163页 |
| 5.3.2 底物范围的扩展 | 第163-170页 |
| 5.3.3 反应机理的推断 | 第170-171页 |
| 5.3.4 应用实例 | 第171-172页 |
| 5.3.5 放大实验 | 第172页 |
| 5.3.6 醛的转移加氢反应 | 第172页 |
| 5.3.7 酮的转移加氢反应 | 第172-173页 |
| 5.3.8 产物的结构表征 | 第173-185页 |
| 5.4 本章小结 | 第185-186页 |
| 参考文献 | 第186-191页 |
| 6 结论 | 第191-193页 |
| 6.1 研究结果及创新点 | 第191-192页 |
| 6.2 研究展望 | 第192-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
| 附录 | 第194-195页 |
| 附图 | 第195-222页 |
