| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-49页 |
| 第一章 布氏菌病研究现状 | 第15-37页 |
| 1 布鲁氏菌病研究简史 | 第15-17页 |
| 1.1 国外布鲁氏菌病研究 | 第15-17页 |
| 1.2 我国布鲁氏菌病研究历史 | 第17页 |
| 2 布鲁氏菌病的流行情况 | 第17-21页 |
| 2.1 人间疫情 | 第17-19页 |
| 2.2 兽间疫情 | 第19-21页 |
| 3 布鲁氏菌的病原学特征 | 第21-24页 |
| 3.1 布鲁氏菌的分类 | 第21-22页 |
| 3.2 布鲁氏菌的理化特性 | 第22页 |
| 3.3 布鲁氏菌的致病机理 | 第22-24页 |
| 4 布鲁氏菌病的诊断技术进展 | 第24-25页 |
| 5 布鲁氏菌病的疫苗研究进展 | 第25-27页 |
| 5.1 传统疫苗 | 第25页 |
| 5.2 布鲁氏菌新型疫苗的研究 | 第25-27页 |
| 6 羊布鲁氏菌病 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-37页 |
| 第二章 细菌SRNA研究现状与进展 | 第37-49页 |
| 1 细菌sRNA概述 | 第37-40页 |
| 1.1 细菌sRNA分类 | 第37-38页 |
| 1.2 细菌sRNA的功能 | 第38-40页 |
| 2 细菌sRNA的筛选与鉴定方法 | 第40-41页 |
| 3 细菌sRNA靶基因的筛选与鉴定 | 第41-42页 |
| 4 布鲁氏菌sRNA的研究状况 | 第42-43页 |
| 5 本研究目的意义 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 第二部分 试验研究 | 第49-131页 |
| 第三章 非编码SRNA BSR1526对布氏适应胞内生存和毒力的作用 | 第49-73页 |
| 1 材料 | 第50-52页 |
| 1.1 培养基 | 第50页 |
| 1.2 菌株及载体 | 第50页 |
| 1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 1.4 主要仪器 | 第51页 |
| 1.5 实验动物 | 第51页 |
| 1.6 引物 | 第51-52页 |
| 2 方法 | 第52-55页 |
| 2.1 BSR1526的预测 | 第52页 |
| 2.2 Northern blot验证BSR1526 | 第52页 |
| 2.3 BSR1526靶基因的预测 | 第52-53页 |
| 2.4 不同刺激条件下BSR1526的RT-PCR鉴定 | 第53页 |
| 2.5 缺失株16M-ΔBSR1526和过表达株16M-BSR1526的构建 | 第53-54页 |
| 2.6 BSR1526突变株和过表达株的RT-PCR验证 | 第54页 |
| 2.7 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526的生长曲线测定 | 第54-55页 |
| 2.8 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526体外应激试验 | 第55页 |
| 2.9 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526的小鼠毒力试验 | 第55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-66页 |
| 3.1 BSR1526的预测 | 第55-56页 |
| 3.2 Northern blot验证 | 第56-57页 |
| 3.3 BSR1526靶基因的预测 | 第57-60页 |
| 3.4 不同刺激条件下BSR1526的RT-PCR鉴定 | 第60页 |
| 3.5 BSR1526缺失株和过表达株构建 | 第60-63页 |
| 3.6 16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526的RT-PCR验证 | 第63页 |
| 3.7 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526的生长曲线 | 第63-64页 |
| 3.8 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526体外应激试验 | 第64-65页 |
| 3.9 16M、16M-ΔBSR1526和16M-BSR1526的小鼠毒力实验 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第四章 非编码小RNA BSR1955在布鲁氏菌适应胞内生存和毒力上的作用 | 第73-93页 |
| 1 材料 | 第73-76页 |
| 1.1 培养基 | 第73-74页 |
| 1.2 菌株及载体 | 第74页 |
| 1.3 主要试剂 | 第74-75页 |
| 1.4 主要仪器 | 第75页 |
| 1.5 实验动物 | 第75页 |
| 1.6 引物 | 第75-76页 |
| 2 方法 | 第76-79页 |
| 2.1 BSR1955的筛选和定位 | 第76页 |
| 2.2 BSR1955靶基因的预测 | 第76页 |
| 2.3 不同刺激条件下BSR1955的RT-PCR鉴定 | 第76页 |
| 2.4 缺失突变株16M-△BSR1955的构建 | 第76-77页 |
| 2.5 过表达株16M-BSR1955的构建 | 第77-78页 |
| 2.6 BSR1955突变株和过表达株的RT-PCR验证 | 第78页 |
| 2.7 16M、16M-△BSR1955和16M-BSR1955生长曲线测定 | 第78页 |
| 2.8 16M、16M-△BSR1955和16M-BSR1955体外应激试验 | 第78页 |
| 2.9 16M、16M-△BSR1955和16M-BSR1955的小鼠毒力试验 | 第78-79页 |
| 3 结果 | 第79-88页 |
| 3.1 BSR1955起始位点的定位 | 第79页 |
| 3.2 BSR1955靶基因预测 | 第79-82页 |
| 3.3 BSR1955在不同刺激条件下的转录分析 | 第82-83页 |
| 3.4 BSR1955缺失突变株的构建 | 第83-84页 |
| 3.5 BSR1955过表达株的构建与鉴定 | 第84-86页 |
| 3.6 16M-△BSR1955和16M-BSR1955的RT-PCR验证 | 第86页 |
| 3.7 16M、16M-ΔBSR1955和16M-BSR1955的生长曲线 | 第86-87页 |
| 3.8 16M、16M-ΔBSR1955和16M-BSR1955体外应激试验 | 第87-88页 |
| 3.9 16M、16M-△BSR1955和16M-BSR1955的小鼠毒力试验 | 第88页 |
| 4 讨论 | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第五章 川北某地区布鲁氏菌病防控现状调查 | 第93-113页 |
| 1 调查内容 | 第93-94页 |
| 1.1 兽医队伍情况和对布鲁氏菌病的专业知识了解情况 | 第93页 |
| 1.2 布鲁氏菌病宣传教育情况 | 第93页 |
| 1.3 布鲁氏菌病监测流调和扑灭情况 | 第93页 |
| 1.4 布鲁氏菌病检疫监管状况 | 第93-94页 |
| 1.5 养殖场的常规防控措施落实情况 | 第94页 |
| 2 调查方法 | 第94-95页 |
| 2.1 问卷调查 | 第94页 |
| 2.2 实地走访 | 第94页 |
| 2.3 统计调查 | 第94-95页 |
| 2.4 其他 | 第95页 |
| 3 结果与讨论 | 第95-105页 |
| 3.1 基层兽医队伍状况和兽医布鲁氏菌病专业知识掌握情况 | 第95-102页 |
| 3.2 布鲁氏菌病宣传教育情况 | 第102页 |
| 3.3 羊布鲁氏菌病检测监测开展情况 | 第102-103页 |
| 3.4 检疫监管及防疫方面的问题 | 第103-104页 |
| 3.5 存在的其他问题 | 第104-105页 |
| 4 防控对策 | 第105-111页 |
| 4.1 提升重视程度,做好全面保障 | 第105-107页 |
| 4.2 加大宣传和科普工作,做好相关人员防护工作 | 第107-108页 |
| 4.3 加强监管和检疫力度 | 第108页 |
| 4.4 推行监测净化,实施综合防控措施 | 第108-110页 |
| 4.5 其他防控措施 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第六章 川北某地区羊布鲁氏蕾病临床净化试点与效果分析 | 第113-131页 |
| 1 试验地点 | 第113页 |
| 2 试验时间 | 第113页 |
| 3 试验方案 | 第113-117页 |
| 3.1 集中监测 | 第113-114页 |
| 3.2 紧急监测 | 第114页 |
| 3.3 净化方案 | 第114-115页 |
| 3.4 动物卫生监管 | 第115页 |
| 3.5 再次集中监测和净化 | 第115-116页 |
| 3.6 监测净化措施的效果评估 | 第116页 |
| 3.7 其它措施 | 第116-117页 |
| 4 布鲁氏菌病的血清学检测 | 第117-119页 |
| 4.0 试验材料 | 第117页 |
| 4.1 血清的采集和处理 | 第117页 |
| 4.2 虎红平板凝集试验 | 第117-118页 |
| 4.3 动物布鲁氏菌病试管凝集试验 | 第118-119页 |
| 5 结果 | 第119-123页 |
| 5.1 净化准备阶段 | 第119-120页 |
| 5.2 净化第1阶段 | 第120页 |
| 5.3 净化第2阶段 | 第120-121页 |
| 5.4 净化第3阶段 | 第121页 |
| 5.5 净化第4阶段 | 第121-122页 |
| 5.6 净化第5阶段 | 第122页 |
| 5.7 第6阶段 | 第122-123页 |
| 6 结果分析 | 第123-125页 |
| 6.1 从血清学检测结果看,布鲁氏菌病感染的羊基数大 | 第123页 |
| 6.2 监测净化过程中,布鲁氏菌病血清学阳性数量逐渐减少 | 第123-124页 |
| 6.3 监测净化总体效果明显,复检阳性率显著降低 | 第124-125页 |
| 7 讨论 | 第125-130页 |
| 7.1 布鲁氏菌病的监测净化中各种措施需严格执行到位 | 第125-127页 |
| 7.2 布鲁氏菌病实验室检测严谨准确,做好生物安全措施 | 第127-128页 |
| 7.3 监测净化措施需要长时间坚持 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-131页 |
| 全文结论 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 攻读兽医博士学位期间发表的论文和申请的专利 | 第135页 |
