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金属离子修饰离子交换膜对全钒液流电池循环稳定性的影响

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第14-26页
    1.1 前言第14页
    1.2 全钒液流电池发展状况及工作原理、特点第14-16页
        1.2.1 全钒液流电池发展状况第14-15页
        1.2.2 全钒液流电池工作原理和特点第15-16页
    1.3 全钒液流电池研究进展第16-25页
        1.3.1 电极材料第17-19页
        1.3.2 离子交换膜第19-23页
        1.3.3 电解液第23-25页
    1.4 论文选题目的与意义第25-26页
第二章 实验内容与测试方法第26-32页
    2.1 主要化学试剂及材料第26页
    2.2 实验仪器第26-27页
    2.3 试验方法第27-32页
        2.3.1 扫描电镜(SEM)和 X 射线能谱(EDS)分析第27页
        2.3.2 X射线衍射(XRD)分析第27-28页
        2.3.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第28页
        2.3.4 循环伏安法第28-29页
        2.3.5 离子膜的吸水率和溶胀率第29页
        2.3.6 离子交换容第29页
        2.3.7 质子电导率第29-30页
        2.3.8 钒离子渗透率和钒离子选择性第30-31页
        2.3.9 充放电测试第31-32页
第三章 全钒液流电池循环稳定性的研究第32-41页
    3.1 引言第32页
    3.2 实验部分第32-34页
        3.2.1 电解液的制备第32-33页
        3.2.2 电化学性能测试第33页
        3.2.3 电池的装配与测试第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-40页
        3.3.1 电池循环性能第34页
        3.3.2 影响电池容量稳定性的因素探讨第34-35页
        3.3.3 电池循环前后石墨毡和离子膜的形貌变化第35-36页
        3.3.4 电池循环过程中正极电解液中钒离子浓度变化第36-37页
        3.3.5 电池循环过程中正、负极电解液体积变化第37-38页
        3.3.6 充放电循环测试后正极电解液的循环伏安行为第38-39页
        3.3.7 氨基酸类电解液添加剂对电池容量衰减的影响第39-40页
    3.4 本章小结第40-41页
第四章 Pb~(2+)修饰的离子膜对全钒液流电池性能的影响第41-56页
    4.1 引言第41页
    4.2 实验部分第41-43页
        4.2.1 Pb-Nafion117(Pb-N)膜的制备第41-42页
        4.2.2 材料表征第42页
        4.2.3 离子膜物理性质第42-43页
        4.2.4 电池性能测试第43页
    4.3 结果与讨论第43-54页
        4.3.1 离子膜的 XRD 和 XPS 测试第43-44页
        4.3.2 离子膜的EDS分析第44-46页
        4.3.3 离子膜的吸水率、溶胀率以及离子交换容量第46-48页
        4.3.4 离子膜的质子电导率第48页
        4.3.5 VO~(2+)的渗透率及离子选择性第48-50页
        4.3.6 单电池性能第50-52页
        4.3.7 正负极体积变化第52-53页
        4.3.8 电池循环结束后Pb-N离子膜元素的分布第53-54页
    4.4 本章小结第54-56页
第五章 不同金属离子修饰的离子膜对全钒液流电池性能的影响第56-63页
    5.1 引言第56页
    5.2 实验部分第56-57页
        5.2.1 Ba、Ca、Ag-Nafion117(Ba、Ca、Ag-N)膜的制备第56页
        5.2.2 材料表征第56页
        5.2.3 离子膜物理性质第56-57页
        5.2.4 电池性能测试第57页
    5.3 结果与讨论第57-62页
        5.3.1 离子膜的EDS分析第57-58页
        5.3.2 离子膜吸水率、溶胀率、离子容量交换、质子电导率第58-59页
        5.3.3 离子膜渗透率和离子选择性第59-60页
        5.3.4 单电池性能测试第60-62页
    5.4 本章小结第62-63页
第六章 总结与展望第63-66页
    6.1 总结第63-64页
    6.2 展望第64-66页
参考文献第66-78页
硕士期间发表的学术论文第78-79页
致谢第79页

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