致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
缩略词简表 | 第9-12页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 非布索坦简介 | 第12-15页 |
1.1.1 药物基本信息 | 第12页 |
1.1.2 非布索坦的作用机制 | 第12-13页 |
1.1.3 非布索坦的上市情况和晶型研究现状 | 第13-14页 |
1.1.4 非布索坦的制剂研究现状 | 第14-15页 |
1.2 固体分散体的发展概况 | 第15-21页 |
1.2.1 固体分散体技术的研究进展 | 第15-17页 |
1.2.2 固体分散体中的载体材料 | 第17-18页 |
1.2.3 固体分散体的制备方法 | 第18-21页 |
1.3 本课题主要研究内容及研究意义 | 第21-23页 |
1.3.1 主要研究内容 | 第21-22页 |
1.3.2 课题研究意义 | 第22-23页 |
本章小结 | 第23-24页 |
第二章 处方前研究 | 第24-37页 |
2.1 实验方法 | 第24-28页 |
2.1.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 非布索坦紫外分析方法的建立 | 第25-26页 |
2.1.3 非布索坦液相分析方法的建立 | 第26页 |
2.1.4 非布索坦表观油/水分配系数的检测 | 第26-27页 |
2.1.5 非布索坦体外溶出方法的建立 | 第27-28页 |
2.2 结果与讨论 | 第28-36页 |
2.2.1 非布索坦紫外方法结果分析 | 第28-30页 |
2.2.2 非布索坦液相方法结果分析 | 第30-32页 |
2.2.3 非布索坦表观油/水分配系数结果 | 第32-33页 |
2.2.4 非布索坦体外溶出方法的确定 | 第33-36页 |
本章小结 | 第36-37页 |
第三章 非布索坦固体分散体的制备及质量评价 | 第37-63页 |
3.1 实验方法 | 第37-42页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
3.1.2 非布索坦双元固体分散体的制备 | 第38-39页 |
3.1.3 非布索坦三元固体分散体及其物理混合物的制备 | 第39页 |
3.1.4 饱和溶解度 | 第39-40页 |
3.1.5 体外溶出度 | 第40页 |
3.1.6 非布索坦三元固体分散体的表征 | 第40-41页 |
3.1.7 稳定性试验 | 第41-42页 |
3.2 结果与讨论 | 第42-61页 |
3.2.1 非布索坦双元固体分散体最佳载体与最佳比例的确定 | 第42-44页 |
3.2.2 非布索坦三元固体分散体最佳比例的筛选结果 | 第44-50页 |
3.2.3 非布索坦三元固体分散体的表征结果 | 第50-56页 |
3.2.4 稳定性试验结果分析 | 第56-61页 |
本章小结 | 第61-63页 |
第四章 非布索坦三元固体分散体在大鼠体内的生物利用度研究 | 第63-72页 |
4.1 实验方法 | 第63-67页 |
4.1.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
4.1.2 非布索坦固体分散体体内含量检测方法的建立 | 第64-66页 |
4.1.3 非布索坦固体分散体大鼠体内生物利用度实验 | 第66-67页 |
4.2 结果与讨论 | 第67-71页 |
4.2.1 非布索坦固体分散体体内含量检测方法的确定 | 第67-68页 |
4.2.2 非布索坦固体分散体大鼠体内生物利用度实验结果 | 第68-71页 |
本章小结 | 第71-72页 |
全文总结与展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第82页 |