| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一部分 双生病毒的致病机制与研究进展 | 第11-32页 |
| 1.双生病毒的发现及危害 | 第11-13页 |
| 2.双生病毒的基因组结构及分类 | 第13-20页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第14页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第14-15页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第15页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第15-20页 |
| 3.与begomoviruses伴随的卫星DNA | 第20-26页 |
| ·DNA 1分子及特征 | 第21-23页 |
| ·DNA β分子及特征 | 第23-24页 |
| ·其他小分子DNA | 第24-25页 |
| ·双生病毒与小分子DNA形成病害复合体 | 第25-26页 |
| 4.双生病毒的侵染 | 第26-32页 |
| ·双生病毒的复制 | 第26-28页 |
| ·双生病毒的转录 | 第28-29页 |
| ·双生病毒的移动 | 第29-32页 |
| 第二部分 棉花曲叶病毒病的研究进展 | 第32-39页 |
| 1.棉花曲叶病毒的危害和分布 | 第32-33页 |
| 2.CLCuD的病原学研究 | 第33-37页 |
| ·引起CLCuD的毒源 | 第34-35页 |
| ·与CLCuV相伴随的卫星DNA | 第35-36页 |
| ·CLCuD病害复合体 | 第36-37页 |
| ·CLCuD的流行与防治意义 | 第37页 |
| 3.本研究的目的和意义 | 第37-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-48页 |
| 1.实验材料 | 第39页 |
| ·毒源 | 第39页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株和质粒 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| 2.实验方法 | 第39-48页 |
| ·大量抽提植物总DNA(CTAB法) | 第39-40页 |
| ·PCR技术 | 第40-41页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第41页 |
| ·PCR产物纯化 | 第41页 |
| ·DNA分子的克隆 | 第41-43页 |
| ·重组质粒的提取和鉴定 | 第43-44页 |
| ·核苷酸序列测定与分析 | 第44页 |
| ·侵染性克隆的转化 | 第44-45页 |
| ·农杆菌接种 | 第45页 |
| ·Southern blot分析 | 第45-48页 |
| 第三章 CLCuMV广东分离物和CLCuMV DNA β | 第48-63页 |
| 1.材料和方法 | 第48页 |
| 2.全长基因组的获得和序列测定 | 第48-53页 |
| ·DNA-A全长基因组的获得和序列测定 | 第48-49页 |
| ·DNA β全长基因组的获得和序列测定 | 第49-50页 |
| ·序列分析 | 第50-52页 |
| ·侵染性克隆的构建 | 第52-53页 |
| 3.结果和分析 | 第53-60页 |
| ·GD37病毒基因组的结构特征 | 第53-56页 |
| ·GD37 DNA β的结构特征 | 第56页 |
| ·CLCuMV GD37和CLCuMV GD37 DNA β致病性测定 | 第56-59页 |
| ·CLCuMV GD37和CLCuMV GD37 DNA β的分子鉴定——Southern blot分析 | 第59-60页 |
| 4.讨论 | 第60-63页 |
| 第四章 利用CLCuMV GD37建立病毒诱导的基因沉默体系的初步研究 | 第63-67页 |
| 1.实验材料 | 第63-64页 |
| 2.实验方法 | 第64页 |
| 3.结果分析 | 第64-66页 |
| ·CLCuMV GD37能支持异源卫星分子TYLCCNV DNA β的复制 | 第64-65页 |
| ·CLCuMV GD37能支持异源TbCSV 2mDNA1-NbSu351沉默载体侵染性克隆的复制,并引起基因沉默 | 第65-66页 |
| 4.讨论 | 第66-67页 |
| 全文小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录A:本论文所用病毒缩写及中英文对照 | 第72-73页 |
| 附录B:常用缩略语表 | 第73-74页 |
| 附录C:常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第74-75页 |
| 附录D:主要试剂的配制 | 第75-80页 |
| 作者简历及发表论文 | 第80页 |
