| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1 双生病毒的基因组结构及其病害复合体 | 第11-19页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第11-12页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第12页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属(Topocuviru) | 第12页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第12-15页 |
| ·双生病毒和与其伴随的小分子形成病害复合体 | 第15-19页 |
| ·Alphasatellite分子及其特征 | 第15-16页 |
| ·Betasatellite分子及其特征 | 第16-18页 |
| ·其他小分子DNA | 第18-19页 |
| 2 双生病毒的变异与进化 | 第19-24页 |
| ·双生病毒的变异 | 第19-21页 |
| ·点突变 | 第20页 |
| ·重组 | 第20-21页 |
| ·双生病毒的进化 | 第21-24页 |
| 3 胜红蓟上双生病毒的研究进展 | 第24-28页 |
| 第二章 胜红蓟上双生病毒的分子鉴定 | 第28-40页 |
| 1 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·病毒来源及植物总DNA的提取 | 第28-30页 |
| ·样品PCR检测及序列测定 | 第30-34页 |
| ·序列分析 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-40页 |
| ·病毒基因组序列分析 | 第35-38页 |
| ·侵染云南省胜红蓟的病毒序列分析 | 第35-37页 |
| ·侵染广西省胜红蓟的病毒序列分析 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 侵染胜红蓟的双生病毒致病性分析 | 第40-58页 |
| 1 材料与方法 | 第40-46页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·病毒侵染性克隆材料 | 第40-41页 |
| ·菌株和质粒 | 第41页 |
| ·试剂和仪器 | 第41页 |
| ·农杆菌介导的植物浸润接种 | 第41-42页 |
| ·接种植株的植物总DNA提取及PCR、Southern blot分析 | 第42-46页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第42页 |
| ·PCR验证 | 第42-43页 |
| ·Southern blot电泳及转膜 | 第43-44页 |
| ·探针标记(地高辛) | 第44页 |
| ·预杂交及杂交 | 第44-45页 |
| ·预杂交 | 第44页 |
| ·杂交 | 第44-45页 |
| ·洗涤及免疫显色 | 第45-46页 |
| ·洗涤 | 第45页 |
| ·免疫显色 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-58页 |
| ·症状观察和接种效率统计 | 第46-53页 |
| ·接种植物中病毒及卫星DNA的Southern blot分析 | 第53-55页 |
| ·同源或异源辅助病毒伴随AYVCNB的变异研究 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录A:常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第65-66页 |
| 附录B:常用缓冲液及培养基配方 | 第66-71页 |
| 在学期间所取得的科研成果 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |