首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--中草药制剂的生产论文

银蔻感冒颗粒制备工艺及质量标准研究

致谢第4-5页
中文摘要第5-7页
英文摘要第7-9页
第一章 绪论第14-22页
    1.1 银蔻感冒颗粒传统中医理论论述第14页
    1.2 感冒药研究现状第14-16页
        1.2.1 抗病毒药物第14页
        1.2.2 抗组胺药物第14-15页
        1.2.3 解热镇痛药第15页
        1.2.4 镇咳药第15页
        1.2.5 拟肾上腺素药第15页
        1.2.6 中药感冒药介绍第15-16页
    1.3 绿原酸提取工艺概述第16-17页
        1.3.1 浸提和回流提取法第16-17页
        1.3.2 微波辅助提取法第17页
        1.3.3 超声波辅助提取法第17页
    1.4 颗粒剂制粒工艺概述第17-20页
        1.4.1 湿法制粒第17-20页
        1.4.2 干法制粒第20页
    1.5 立题依据和研究内容第20-22页
        1.5.1 立题依据第20页
        1.5.2 研究内容第20-22页
第二章 银蔻感冒颗粒挥发油提取工艺研究第22-29页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验部分第22-23页
        2.2.1 试验材料第22页
        2.2.2 试验仪器第22页
        2.2.3 挥发油提取工艺的实验室研究第22-23页
            2.2.3.1 吸水率研究第22页
            2.2.3.2 提取工艺参数优化第22-23页
            2.2.3.3 挥发油提取验证试验第23页
        2.2.4 挥发油中试放大研究第23页
        2.2.5 银蔻颗粒挥发油物性参数测定第23页
            2.2.5.1 银蔻颗粒挥发油折光率测定第23页
            2.2.5.2 银蔻颗粒挥发油密度测定第23页
        2.2.6 银蔻颗粒挥发油提取工艺改进第23页
        2.2.7 挥发油三批中试提取第23页
    2.3 结果与讨论第23-28页
        2.3.1 挥发油提取工艺的实验室研究结果第23-24页
            2.3.1.1 药材吸水率结果第23-24页
            2.3.1.2 提取工艺研究结果第24页
        2.3.2 挥发油小试提取验证试验结果及分析第24-25页
        2.3.3 银蔻颗粒挥发油中试提取结果及影响因素分析第25-26页
        2.3.4 折光率测定结果第26页
        2.3.5 银蔻颗粒挥发油与水不同温度下密度差第26页
        2.3.6 银蔻颗粒挥发油提取工艺设备改进第26-27页
        2.3.7 银蔻颗粒挥发油提取三批中试结果第27-28页
    本章小结第28-29页
第三章 银蔻感冒颗粒水提取、浓缩工艺研究第29-38页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验部分第29-31页
        3.2.1 实验材料第29页
        3.2.2 实验仪器第29页
        3.2.3 水提取工艺的实验室研究第29-30页
            3.2.3.1 金银花等药材浸泡时间与吸水率研究第29页
            3.2.3.2 金银花等粉碎细度对提取工艺影响研究第29页
            3.2.3.3 水提工艺条件筛选第29-30页
            3.2.3.4 水提取验证试验第30页
        3.2.4 水提取中试研究第30-31页
            3.2.4.1 中试样品制备第30-31页
            3.2.4.2 水提取工艺改进研究第31页
        3.2.5 浓缩工艺研究第31页
    3.3 结果与讨论第31-37页
        3.3.1 水提取工艺实验室研究结果第31-33页
            3.3.1.1 药材粉碎细度对提取工艺影响第31页
            3.3.1.2 药材浸泡时间与吸水率研究第31-32页
            3.3.1.3 水提工艺条件的筛选第32-33页
        3.3.2 水提取验证结果第33-34页
        3.3.3 水提取原工艺中试结果及分析第34-35页
        3.3.4 温浸参数筛选结果第35-36页
            3.3.4.1 温浸温度筛选第35页
            3.3.4.2 温浸时间筛选第35-36页
        3.3.5 水提新工艺中试结果第36-37页
    本章小结第37-38页
第四章 银蔻感冒颗粒制粒工艺研究第38-47页
    4.1 引言第38页
    4.2 实验部分第38-40页
        4.2.1 试验材料第38页
        4.2.2 试验仪器第38页
        4.2.3 制粒工艺的选择第38页
        4.2.4 离心处理对银蔻颗粒浸膏粉吸湿性的影响第38-39页
        4.2.5 沸腾制粒辅料的筛选第39-40页
            4.2.5.1 甜味剂的筛选第39页
            4.2.5.2 稀释剂的筛选第39-40页
        4.2.6 沸腾制粒方式比较第40页
        4.2.7 沸腾制粒参数优化第40页
    4.3 结果与讨论第40-46页
        4.3.1 制粒工艺的选择第40-41页
        4.3.2 银蔻颗粒浸膏粉吸湿率及吸湿曲线第41-42页
        4.3.3 沸腾制粒辅料的筛选第42-43页
            4.3.3.1 甜味剂的筛选第42页
            4.3.3.2 稀释剂的筛选第42-43页
        4.3.4 不同沸腾制粒方式颗粒收率及分析第43-44页
        4.3.5 沸腾制粒参数优化正交试验结果第44-45页
        4.3.6 三批中试结果第45-46页
    本章小结第46-47页
第五章 银蔻感冒颗粒质量标准研究第47-60页
    5.1 引言第47页
    5.2 实验部分第47-51页
        5.2.1 实验仪器第47页
        5.2.2 对照品与对照药材来源第47页
        5.2.3 性状第47页
        5.2.4 鉴别第47-49页
            5.2.4.1 金银花的TLC鉴别第47-48页
            5.2.4.2 香薷的TLC鉴别第48页
            5.2.4.3 黄芩的TLC鉴别第48页
            5.2.4.4 豆蔻的TLC鉴别第48-49页
        5.2.5 检查第49-50页
        5.2.6 含量测定第50-51页
            5.2.6.1 色谱条件与系统适用性试验第50页
            5.2.6.2 对照品溶液的制备第50页
            5.2.6.3 供试品溶液的制备第50页
            5.2.6.4 干扰试验溶液制备第50页
            5.2.6.5 线性范围考察第50-51页
            5.2.6.6 重复性试验第51页
    5.3 结果与讨论第51-59页
        5.3.1 性状第51页
        5.3.2 鉴别第51-53页
            5.3.2.1 金银花的TLC鉴别第51-52页
            5.3.2.2 香薷的TLC鉴别第52页
            5.3.2.3 黄芩的TLC鉴别第52-53页
            5.3.2.4 豆蔻的TLC鉴别第53页
        5.3.3 检查第53-56页
        5.3.4 含量测定第56-59页
            5.3.4.1 干扰测试第56页
            5.3.4.2 标准曲线的建立第56-57页
            5.3.4.3 精密度考察结果第57-58页
            5.3.4.4 回收率考察结果第58页
            5.3.4.5 重复性实验结果第58页
            5.3.4.6 含量测试第58-59页
    本章小结第59-60页
总结第60-61页
参考文献第61-63页

论文共63页,点击 下载论文
上一篇:基于MI平台的服装品牌社群化推广研究
下一篇:启动子改造调控酿酒酵母乙酸酯合成的研究