| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 银蔻感冒颗粒传统中医理论论述 | 第14页 |
| 1.2 感冒药研究现状 | 第14-16页 |
| 1.2.1 抗病毒药物 | 第14页 |
| 1.2.2 抗组胺药物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 解热镇痛药 | 第15页 |
| 1.2.4 镇咳药 | 第15页 |
| 1.2.5 拟肾上腺素药 | 第15页 |
| 1.2.6 中药感冒药介绍 | 第15-16页 |
| 1.3 绿原酸提取工艺概述 | 第16-17页 |
| 1.3.1 浸提和回流提取法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 微波辅助提取法 | 第17页 |
| 1.3.3 超声波辅助提取法 | 第17页 |
| 1.4 颗粒剂制粒工艺概述 | 第17-20页 |
| 1.4.1 湿法制粒 | 第17-20页 |
| 1.4.2 干法制粒 | 第20页 |
| 1.5 立题依据和研究内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 银蔻感冒颗粒挥发油提取工艺研究 | 第22-29页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 试验仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 挥发油提取工艺的实验室研究 | 第22-23页 |
| 2.2.3.1 吸水率研究 | 第22页 |
| 2.2.3.2 提取工艺参数优化 | 第22-23页 |
| 2.2.3.3 挥发油提取验证试验 | 第23页 |
| 2.2.4 挥发油中试放大研究 | 第23页 |
| 2.2.5 银蔻颗粒挥发油物性参数测定 | 第23页 |
| 2.2.5.1 银蔻颗粒挥发油折光率测定 | 第23页 |
| 2.2.5.2 银蔻颗粒挥发油密度测定 | 第23页 |
| 2.2.6 银蔻颗粒挥发油提取工艺改进 | 第23页 |
| 2.2.7 挥发油三批中试提取 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.3.1 挥发油提取工艺的实验室研究结果 | 第23-24页 |
| 2.3.1.1 药材吸水率结果 | 第23-24页 |
| 2.3.1.2 提取工艺研究结果 | 第24页 |
| 2.3.2 挥发油小试提取验证试验结果及分析 | 第24-25页 |
| 2.3.3 银蔻颗粒挥发油中试提取结果及影响因素分析 | 第25-26页 |
| 2.3.4 折光率测定结果 | 第26页 |
| 2.3.5 银蔻颗粒挥发油与水不同温度下密度差 | 第26页 |
| 2.3.6 银蔻颗粒挥发油提取工艺设备改进 | 第26-27页 |
| 2.3.7 银蔻颗粒挥发油提取三批中试结果 | 第27-28页 |
| 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 银蔻感冒颗粒水提取、浓缩工艺研究 | 第29-38页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 水提取工艺的实验室研究 | 第29-30页 |
| 3.2.3.1 金银花等药材浸泡时间与吸水率研究 | 第29页 |
| 3.2.3.2 金银花等粉碎细度对提取工艺影响研究 | 第29页 |
| 3.2.3.3 水提工艺条件筛选 | 第29-30页 |
| 3.2.3.4 水提取验证试验 | 第30页 |
| 3.2.4 水提取中试研究 | 第30-31页 |
| 3.2.4.1 中试样品制备 | 第30-31页 |
| 3.2.4.2 水提取工艺改进研究 | 第31页 |
| 3.2.5 浓缩工艺研究 | 第31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 3.3.1 水提取工艺实验室研究结果 | 第31-33页 |
| 3.3.1.1 药材粉碎细度对提取工艺影响 | 第31页 |
| 3.3.1.2 药材浸泡时间与吸水率研究 | 第31-32页 |
| 3.3.1.3 水提工艺条件的筛选 | 第32-33页 |
| 3.3.2 水提取验证结果 | 第33-34页 |
| 3.3.3 水提取原工艺中试结果及分析 | 第34-35页 |
| 3.3.4 温浸参数筛选结果 | 第35-36页 |
| 3.3.4.1 温浸温度筛选 | 第35页 |
| 3.3.4.2 温浸时间筛选 | 第35-36页 |
| 3.3.5 水提新工艺中试结果 | 第36-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 银蔻感冒颗粒制粒工艺研究 | 第38-47页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第38页 |
| 4.2.2 试验仪器 | 第38页 |
| 4.2.3 制粒工艺的选择 | 第38页 |
| 4.2.4 离心处理对银蔻颗粒浸膏粉吸湿性的影响 | 第38-39页 |
| 4.2.5 沸腾制粒辅料的筛选 | 第39-40页 |
| 4.2.5.1 甜味剂的筛选 | 第39页 |
| 4.2.5.2 稀释剂的筛选 | 第39-40页 |
| 4.2.6 沸腾制粒方式比较 | 第40页 |
| 4.2.7 沸腾制粒参数优化 | 第40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 4.3.1 制粒工艺的选择 | 第40-41页 |
| 4.3.2 银蔻颗粒浸膏粉吸湿率及吸湿曲线 | 第41-42页 |
| 4.3.3 沸腾制粒辅料的筛选 | 第42-43页 |
| 4.3.3.1 甜味剂的筛选 | 第42页 |
| 4.3.3.2 稀释剂的筛选 | 第42-43页 |
| 4.3.4 不同沸腾制粒方式颗粒收率及分析 | 第43-44页 |
| 4.3.5 沸腾制粒参数优化正交试验结果 | 第44-45页 |
| 4.3.6 三批中试结果 | 第45-46页 |
| 本章小结 | 第46-47页 |
| 第五章 银蔻感冒颗粒质量标准研究 | 第47-60页 |
| 5.1 引言 | 第47页 |
| 5.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第47页 |
| 5.2.2 对照品与对照药材来源 | 第47页 |
| 5.2.3 性状 | 第47页 |
| 5.2.4 鉴别 | 第47-49页 |
| 5.2.4.1 金银花的TLC鉴别 | 第47-48页 |
| 5.2.4.2 香薷的TLC鉴别 | 第48页 |
| 5.2.4.3 黄芩的TLC鉴别 | 第48页 |
| 5.2.4.4 豆蔻的TLC鉴别 | 第48-49页 |
| 5.2.5 检查 | 第49-50页 |
| 5.2.6 含量测定 | 第50-51页 |
| 5.2.6.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第50页 |
| 5.2.6.2 对照品溶液的制备 | 第50页 |
| 5.2.6.3 供试品溶液的制备 | 第50页 |
| 5.2.6.4 干扰试验溶液制备 | 第50页 |
| 5.2.6.5 线性范围考察 | 第50-51页 |
| 5.2.6.6 重复性试验 | 第51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 5.3.1 性状 | 第51页 |
| 5.3.2 鉴别 | 第51-53页 |
| 5.3.2.1 金银花的TLC鉴别 | 第51-52页 |
| 5.3.2.2 香薷的TLC鉴别 | 第52页 |
| 5.3.2.3 黄芩的TLC鉴别 | 第52-53页 |
| 5.3.2.4 豆蔻的TLC鉴别 | 第53页 |
| 5.3.3 检查 | 第53-56页 |
| 5.3.4 含量测定 | 第56-59页 |
| 5.3.4.1 干扰测试 | 第56页 |
| 5.3.4.2 标准曲线的建立 | 第56-57页 |
| 5.3.4.3 精密度考察结果 | 第57-58页 |
| 5.3.4.4 回收率考察结果 | 第58页 |
| 5.3.4.5 重复性实验结果 | 第58页 |
| 5.3.4.6 含量测试 | 第58-59页 |
| 本章小结 | 第59-60页 |
| 总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |