| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-34页 |
| 第一章 非核糖体肽类抗生素的结构、功能与调控 | 第12-26页 |
| 1. 非核糖体肽类抗生素的结构 | 第12-15页 |
| 1.1 脂肽类化合物的结构 | 第13-14页 |
| 1.2 聚酮化合物的结构 | 第14-15页 |
| 1.3 复合聚酮化合物的结构 | 第15页 |
| 2. 非核糖体肽类抗生素的生物合成 | 第15-18页 |
| 2.1 非核糖体肽合成酶系(NRPSs)简介 | 第15-17页 |
| 2.2 非核糖体肽类抗生素的合成与调控 | 第17-18页 |
| 3. 非核糖体肽类抗生素的生物功能 | 第18-21页 |
| 3.1 增强芽孢杆菌在根际的适应性 | 第18-19页 |
| 3.2 抑制其它植物病原微生物的生存 | 第19-20页 |
| 3.3 增强寄主植物的抗病性 | 第20-21页 |
| 4. 总结和展望 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 脂肽类化合物Fengycin的研究进展 | 第26-34页 |
| 1. Fengycin的结构与功能 | 第26-28页 |
| 2. Fengycin的合成过程 | 第28-31页 |
| 2.1 肽链形成的机制 | 第28-29页 |
| 2.2 Fengycin合成酶基因 | 第29-31页 |
| 2.3 4'-磷酸泛酰巯基乙胺转移酶基因—sfp | 第31页 |
| 3. 总结与展望 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 下篇 研究内容 | 第34-78页 |
| 第一章 芽孢杆菌突变体脂肽化合物分析及生防活性测定 | 第36-64页 |
| 1. 材料和方法 | 第38-50页 |
| 1.1 菌株和质粒 | 第38-39页 |
| 1.2 培养基 | 第39-41页 |
| 1.3 酶和试剂 | 第41页 |
| 1.4 引物设计与合成 | 第41-42页 |
| 1.5 芽孢杆菌基因组DNA的提取 | 第42页 |
| 1.6 穿梭表达载体pP43-degQ pMK3-sfp和pP43-degQ-sfp的构建 | 第42-47页 |
| 1.7 枯草芽孢杆菌突变体的构建 | 第47-48页 |
| 1.8 枯草芽孢杆菌脂肽类化合物的提取 | 第48-49页 |
| 1.9 质谱(MALDI-TOF-MS)分析脂肽化合物 | 第49页 |
| 1.10 对油菜菌核病菌的抑菌活性测定 | 第49页 |
| 1.11 溶血试验检测表面活性能力 | 第49-50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-56页 |
| 2.1 穿梭表达载体pP43-degQ、pMK3-sfp和pP43-degQ-sfp的构建 | 第50-51页 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌突变体的构建 | 第51-53页 |
| 2.3 突变菌株脂肽化合物的提取及质谱分析 | 第53-54页 |
| 2.4 突变菌株对油菜菌核病菌的抑菌活性测定 | 第54-55页 |
| 2.5 溶血试验检测表面活性能力 | 第55-56页 |
| 3. 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 第二章 segQ及sfp对芽孢杆菌合成Fengycin的调控作用研究 | 第64-78页 |
| 1. 材料和方法 | 第65-70页 |
| 1.1 菌株和质粒 | 第65页 |
| 1.2 培养基 | 第65页 |
| 1.3 酶和试剂 | 第65页 |
| 1.4 引物设计与合成 | 第65-67页 |
| 1.5 枯草芽孢杆菌RNA的提取 | 第67-68页 |
| 1.6 mRNA反转录成cDNA | 第68页 |
| 1.7 qRT-PCR检测Fengycin合成酶操纵子的表达情况 | 第68-69页 |
| 1.8 替换枯草芽孢杆菌的Fengycin合成酶的启动子 | 第69-70页 |
| 1.9 质谱检测突变菌株的Fengycin的表达 | 第70页 |
| 2. 结果与分析 | 第70-73页 |
| 2.1 qRT-PCR检测Fengycin合成酶操纵子的表达情况 | 第70-71页 |
| 2.2 替换枯草芽孢杆菌的Fengycin合成酶的启动子 | 第71-72页 |
| 2.3 质谱检测突变菌株的Fengycin的表达 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 全文结论与创新点 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |
