| 基金资助 | 第4-5页 |
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文略缩词表 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-24页 |
| 引言 | 第24-26页 |
| 1.材料与方法 | 第26-34页 |
| 1.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第26页 |
| 1.1.2 主要试剂和试剂盒 | 第26页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第26-27页 |
| 1.2 试验方法 | 第27-31页 |
| 1.2.1 样品采集和DNA准备 | 第27页 |
| 1.2.2 软件支持 | 第27页 |
| 1.2.3 总RNA的提取与质量检测 | 第27-28页 |
| 1.2.4 RNA逆转录 | 第28页 |
| 1.2.5 荧光定量PCR | 第28-31页 |
| 1.2.6 Illumina Hiseq 2500 DNA甲基化分析 | 第31页 |
| 1.2.7 GO和KEGG富集分析 | 第31页 |
| 1.3 试验数据处理方法 | 第31-34页 |
| 1.3.1 DNA甲基化测序错误率分布 | 第31页 |
| 1.3.2 原始数据处理方法 | 第31页 |
| 1.3.3 参考序列比对分析 | 第31-32页 |
| 1.3.4 甲基化位点检测 | 第32-33页 |
| 1.3.5 C位点甲基化水平分析 | 第33页 |
| 1.3.6 数据统计分析 | 第33-34页 |
| 2.结果 | 第34-43页 |
| 2.1 松果体全基因组甲基化分析 | 第34-36页 |
| 2.2 初情期与初情期前差异甲基化区域(DMRs) | 第36-40页 |
| 2.3 基因体DNA甲基化和基因表达 | 第40-43页 |
| 3.讨论 | 第43-46页 |
| 3.1 DNA甲基化与基因表达关系 | 第43-44页 |
| 3.2 DNA甲基化变化与DMRs | 第44页 |
| 3.3 CG双核苷酸胞嘧啶上DNA甲基化变化 | 第44-46页 |
| 4.结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52页 |