| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| Experimental flow chart(cross-sectional study) | 第12-13页 |
| 英文缩略语 | 第13-19页 |
| 第一部分：脑白质疏松患者肾素血管紧张素系统的基因多态性研究 | 第19-57页 |
| 1 前言 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 研究对象 | 第20-22页 |
| 2.1.1 一般临床资料的采集 | 第20-21页 |
| 2.1.2 研究对象的入选标准 | 第21页 |
| 2.1.3 研究对象的排除标准 | 第21页 |
| 2.1.4 研究对象的分组 | 第21-22页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 血样标本的采集及基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.1 血样标本的采集 | 第23页 |
| 2.3.2 基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.4 基因型检测 | 第24-28页 |
| 2.4.1 实验设计及技术流程 | 第24-25页 |
| 2.4.2 SNaPshot技术实验过程 | 第25-27页 |
| 2.4.3 ACE-rs4646994位点的技术过程 | 第27-28页 |
| 2.4.4 SNP分型 | 第28页 |
| 2.5 统计学分析 | 第28-30页 |
| 2.5.1 Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验 | 第29页 |
| 2.5.2 等位基因及基因型分布频率的统计分析 | 第29页 |
| 2.5.3 评估各位点SNP与脑白质疏松的相关性 | 第29页 |
| 2.5.4 连锁不平衡分析 | 第29页 |
| 2.5.5 单倍型分析 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-47页 |
| 3.1 研究对象的一般临床资料 | 第30-31页 |
| 3.2 各位点基因型检测结果 | 第31-38页 |
| 3.2.1 多重PCR扩增结果(8个位点凝胶电泳图)(图3.1) | 第31-32页 |
| 3.2.2 ACE-rs4646994的凝胶电泳图(图3.2) | 第32页 |
| 3.2.3 微测序结果(8个位点SNaPshot技术) | 第32-35页 |
| 3.2.4 ACE-rs4646994位点的基因型检测结果(图3.6-3.8) | 第35-38页 |
| 3.3 Hardy-Weinberg(H-W)平衡分析结果 | 第38-39页 |
| 3.4 病例组与对照组基因型、等位基因的分布频率 | 第39-42页 |
| 3.5 基因型和等位基因与LA发病危险性的分析 | 第42-44页 |
| 3.6 连锁不平衡分析结果 | 第44-46页 |
| 3.7 单倍型分析结果 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 第二部分：脑白质疏松患者的血流动力学研究 | 第57-74页 |
| 1 前言 | 第57-58页 |
| 2 材料与方法 | 第58-61页 |
| 2.1 研究对象 | 第58-60页 |
| 2.1.1 一般临床资料的采集 | 第58页 |
| 2.1.2 神经功能评估 | 第58-59页 |
| 2.1.3 研究对象的入选标准 | 第59页 |
| 2.1.4 研究对象的排除标准 | 第59页 |
| 2.1.5 研究对象的影像学评估及分组 | 第59-60页 |
| 2.2 主要仪器 | 第60页 |
| 2.3 经颅多普勒超声常规检查及屏气试验 | 第60页 |
| 2.4 统计学分析 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-65页 |
| 3.1 研究对象的一般临床资料 | 第61-62页 |
| 3.2 研究对象各组间MoCA、TMTA、TMTB比较结果 | 第62-63页 |
| 3.3 研究对象各组间的BHI比较结果 | 第63-64页 |
| 3.4 研究对象BHI值与LA发病危险性的相关性分析结果 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第74-75页 |
| 综述 | 第75-103页 |
| 参考文献 | 第88-103页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105页 |
