| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.1 咯菌腈简介 | 第11-13页 |
| 1.2 残留分析方法研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 前处理方法 | 第13页 |
| 1.2.2 残留检测方法 | 第13-14页 |
| 1.3 咯菌腈残留分析技术研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第14页 |
| 1.3.2 液相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 气相色谱质谱法 | 第15页 |
| 1.3.4 液相色谱质谱法 | 第15页 |
| 1.4 咯菌腈的消解动态研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5 咯菌腈的研究现状小结 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第17-18页 |
| 2.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 2.2.1 咯菌腈在葡萄和土壤中的田间试验方案的设计 | 第18页 |
| 2.2.2 咯菌腈残留分析方法的建立 | 第18页 |
| 2.2.3 葡萄中咯菌腈的残留消解动态研究 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-24页 |
| 3.1 供试材料和药剂 | 第19页 |
| 3.2 仪器与设备 | 第19-20页 |
| 3.3 田间试验 | 第20-21页 |
| 3.3.1 供试药剂、作物 | 第20页 |
| 3.3.2 试验时间、地点 | 第20页 |
| 3.3.3 试验方法 | 第20页 |
| 3.3.4 葡萄和土壤样品的采集和制备 | 第20-21页 |
| 3.4 标准溶液的配置 | 第21页 |
| 3.5 样品的前处理方法 | 第21页 |
| 3.6 咯菌腈的液相色谱条件 | 第21-22页 |
| 3.7 标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 3.8 分析方法灵敏度、准确度和精密度的验证 | 第22页 |
| 3.9 结果计算 | 第22-24页 |
| 3.9.1 定性定量方法 | 第22-23页 |
| 3.9.2 添加回收率测定 | 第23页 |
| 3.9.3 半衰期 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-36页 |
| 4.1 葡萄和土壤中咯菌腈的残留分析方法 | 第24-30页 |
| 4.1.1 波长的选择 | 第24页 |
| 4.1.2 标准曲线的绘制 | 第24-26页 |
| 4.1.3 提取溶剂的选择 | 第26-27页 |
| 4.1.4 提取方法的选择 | 第27-28页 |
| 4.1.5 净化方法的选择 | 第28-29页 |
| 4.1.6 分析方法的灵敏度、准确度和精密度 | 第29-30页 |
| 4.2 葡萄和土壤中咯菌腈的消解动态 | 第30-33页 |
| 4.3 最终残留样品的检测分析 | 第33-36页 |
| 5 讨论 | 第36-38页 |
| 5.1 咯菌腈的残留分析方法 | 第36页 |
| 5.2 葡萄和土壤中咯菌腈的消解动态 | 第36-37页 |
| 5.3 葡萄和土壤中咯菌腈的最终残留 | 第37-38页 |
| 6 结论 | 第38-40页 |
| 6.1 葡萄和土壤中咯菌腈的残留分析方法 | 第38页 |
| 6.2 葡萄和土壤中咯菌腈的残留动态 | 第38页 |
| 6.3 葡萄中咯菌腈的安全性评价 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |