| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 我国烟草病毒病的发生状况 | 第12页 |
| 1.2 安徽烟草病毒病发生状况 | 第12-13页 |
| 1.3 安徽省烟草蚜传病毒病的研究 | 第13-16页 |
| 1.3.1 黄瓜花叶病毒 | 第13-14页 |
| 1.3.2 马铃薯Y病毒 | 第14页 |
| 1.3.3 烟草脉带花叶病毒 | 第14-15页 |
| 1.3.4 芸薹黄化病毒 | 第15-16页 |
| 1.3.5 辣椒脉斑驳病毒 | 第16页 |
| 1.4 烟草病毒病的主要检测方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 指示植物法 | 第16页 |
| 1.4.2 电镜检测 | 第16页 |
| 1.4.3 血清学检测 | 第16-17页 |
| 1.4.4 分子生物学检测 | 第17页 |
| 1.4.5 高通量测序 | 第17-19页 |
| 第二章 引言 | 第19-20页 |
| 第三章 安徽烟区毒源植物和烟草蚜传病毒检测 | 第20-24页 |
| 3.1 材料 | 第20-21页 |
| 3.1.1 样本的采集 | 第20页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 3.2 方法 | 第21页 |
| 3.3 结果分析 | 第21-23页 |
| 3.3.1 安徽烟区毒源植物检测 | 第21-22页 |
| 3.3.2 安徽烟区烟草蚜传病毒检测 | 第22-23页 |
| 3.4 讨论 | 第23-24页 |
| 第四章 安徽烟区常见烟草蚜传病毒遗传多样性分析 | 第24-40页 |
| 4.1 材料 | 第24页 |
| 4.1.1 样本的采集 | 第24页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第24页 |
| 4.2 方法 | 第24-27页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第24-25页 |
| 4.2.2 烟草总RNA的提取 | 第25页 |
| 4.2.3 反转录(RT) | 第25-26页 |
| 4.2.4 PCR扩增 | 第26页 |
| 4.2.5 PCR产物的纯化回收 | 第26-27页 |
| 4.2.6 测序 | 第27页 |
| 4.3 安徽省黄瓜花叶病毒病的遗传多样性分析 | 第27-32页 |
| 4.3.1 RNA电泳检测 | 第27-28页 |
| 4.3.2 CMV的CP基因的扩增 | 第28页 |
| 4.3.3 CMV的CP序列的同源性比较 | 第28-29页 |
| 4.3.4 CMV的CP序列的系统进化树的构建 | 第29-32页 |
| 4.3.5 CMV的CP序列系统进化树分析 | 第32页 |
| 4.4 安徽省马铃薯Y病毒的遗传多样性分析 | 第32-35页 |
| 4.4.1 PVYCP基因的扩增 | 第32-33页 |
| 4.4.2 PVY的CP序列的系统进化树的构建 | 第33-35页 |
| 4.4.3 PVY的CP序列系统进化树分析 | 第35页 |
| 4.5 安徽省烟草脉带花叶病毒的遗传多样性分析 | 第35-38页 |
| 4.5.1 TVBMV的CP基因的扩增 | 第35-36页 |
| 4.5.2 TVBMV的CP序列的系统进化树的构建 | 第36-38页 |
| 4.5.3 TVBMV的CP序列系统进化树分析 | 第38页 |
| 4.6 讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 利用siRNA高通量测序技术检测烟草病毒 | 第40-49页 |
| 5.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 5.1.2 烟草总RNA的提取 | 第40页 |
| 5.1.3 建库及测序 | 第40页 |
| 5.1.4 样本病毒分析 | 第40-41页 |
| 5.1.5 RT-PCR和RACE | 第41页 |
| 5.1.6 序列重组分析 | 第41页 |
| 5.2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 5.2.1 烟草siRNA高通量测序结果 | 第41-42页 |
| 5.2.2 病毒检测结果 | 第42-44页 |
| 5.2.3 安徽烟区首次发现芸薹黄化病毒 | 第44-48页 |
| 5.2.4 安徽烟区辣椒脉斑驳病毒 | 第48页 |
| 5.3 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |