| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-22页 |
| 一、实验仪器 | 第13-14页 |
| 二、实验动物 | 第14页 |
| 三、实验材料 | 第14-15页 |
| 1、主要试剂及耗材 | 第14-15页 |
| 四、主要试剂配制 | 第15-16页 |
| 1、10×PBS | 第15页 |
| 2、1×电泳缓冲液 | 第15页 |
| 3、10×转膜缓冲液 | 第15-16页 |
| 4、1×转膜缓冲液 | 第16页 |
| 5、10×TBS | 第16页 |
| 6、1×TBS | 第16页 |
| 7、1×TBS-T | 第16页 |
| 五、实验方法与步骤 | 第16-22页 |
| 1、博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型 | 第16-17页 |
| 2、GLA给药 | 第17页 |
| 3、肺泡灌洗液的收集 | 第17页 |
| 4、Masson三色染色 | 第17-18页 |
| 5、羟脯氨酸定量分析 | 第18页 |
| 6、组织RNA的提取 | 第18-19页 |
| 7、逆转录及实时定量PCR | 第19-20页 |
| 8、蛋白免疫印迹实验 | 第20-21页 |
| 9、小鼠体重和存活率 | 第21页 |
| 10、数据分析 | 第21-22页 |
| 实验结果 | 第22-28页 |
| 1、GLA能有效降低BLM诱导的小鼠肺组织羟脯氨酸含量并能减少其肺组织胶原沉积 | 第22-23页 |
| 2、GLA治疗后提高了BLM组整体生存率,同时也减缓了BLM组小鼠体重的下降 | 第23-24页 |
| 3、GLA能明显改善损伤肺组织中巨噬细胞的浸润及肺泡灌洗液中的中性粒细胞的浸润 | 第24-25页 |
| 4、GLA能有效减少BLM处理后肺泡灌洗液中炎症因子的释放 | 第25-26页 |
| 5、GLA能减少肺损伤小鼠肺泡灌洗液中TGF-β的释放,同时能够抑制肺组织中NF-κB的活化 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述: 博来霉素诱导肺纤维化动物模型在筛选治疗特发性纤维化药物中的作用 | 第37-51页 |
| 概述 | 第37页 |
| 1、特发性肺纤维化 | 第37-38页 |
| 2、博来霉素诱导肺纤维化模型 | 第38-39页 |
| 3、治疗博来霉素诱导的肺纤维化的药物 | 第39-40页 |
| 4、防治IPF的药物 | 第40-41页 |
| 5、预防IPF的药物 | 第41-42页 |
| 6、治疗IPF的药物 | 第42-44页 |
| 7、总结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
